이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

대사성 질환 복합 근육감소증에 대한 기술의 효과

2023년 2월 7일 업데이트: Shu-Hung Chang, Chang Gung University of Science and Technology

자가 건강 관리와 홈 케어 모델을 결합한 기술의 효과는 지역 사회의 중년 및 노인 개인의 대사 질환, 근감소증, 혈청 염증 및 대사 마커를 개선했습니다.

건강한 식습관과 운동에 초점을 맞춘 라이프스타일 프로그램 개입 프로그램은 대사증후군, 근육감소증, 노쇠를 효과적으로 예방합니다. 따라서 본 연구의 목적은 대만의 대사증후군 대상자를 대상으로 중재 프로그램의 효과를 평가하는 것이다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 2개 병렬 그룹의 무작위 통제 시험입니다. 대사 증후군이 있는 참여자(3가지 이상의 위험 요인 - 중성지방(TG) >150 mg/dL, 수축기 혈압(SBP) ≥130 mm Hg, 이완기 혈압(DBP) ≥85 mm Hg 또는 공복 혈당≥100 mg /dL, 고밀도 지단백 콜레스테롤 <50mg/dL 또는 허리 둘레 ≥80cm)가 등록됩니다. 4개의 커뮤니티 단위는 라이프스타일 개입(개입 부문) 또는 교육 전단지(통제 부문)를 받도록 무작위로 배정됩니다. 매개변수는 기준선과 4개월에 잘 훈련된 사례 관리자에 의한 신체 검사 및 생화학적 평가에서 얻습니다. 모든 참가자는 기본 정보, SOF, 신체 성능, 신체 활동 및 음식 빈도를 포함하는 구조화된 설문지를 작성합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Taoyuan, 대만
        • 모병
        • Taoyuan
        • 연락하다:
          • Shu-Hung Chang, Ph.D

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 40세 이상의 고령자
  • 커뮤니티 주거
  • 청력 및 시력 장애 없음

제외 기준:

  • 무의식
  • 인지 장애 또는 치매

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험 부문
자기관리능력과 건강한 기술 APP
자기관리능력과 건강한 기술 APP
NO_INTERVENTION: 대조군
건강 교육 전단지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대사 증후군
기간: 4개월 추적
중성지방, 고밀도지단백콜레스테롤, 수축기혈압, 이완기혈압, 공복혈당, 허리둘레 변화
4개월 추적
체중
기간: 4개월 추적
킬로그램의 무게
4개월 추적
BMI
기간: 4개월 추적
몸무게와 키를 결합하여 kg/m^2 단위로 BMI를 보고합니다.
4개월 추적
여림
기간: 4개월 추적
골다공증성 골절 지수(SOF)의 측정에 사용된 연구.
4개월 추적

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
짧은 물리적 성능 배터리
기간: 4개월 추적
기립, 기립 균형 및 보행 속도
4개월 추적
상지 근력
기간: 4개월 추적
손의 힘
4개월 추적
정적 균형 능력
기간: 4개월 추적
눈을 뜨고 외다리로 서기
4개월 추적
신체 민첩성과 동적 균형 능력
기간: 4개월 추적
Timed-Up 및 Go 및 기능 도달 테스트
4개월 추적

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체 활동
기간: 4개월 추적
IPAQ(국제 신체 활동 설문지) 사용
4개월 추적
식습관
기간: 4개월 추적
통곡물, 채소, 과일, 단백질, 유제품, 견과류 섭취율.
4개월 추적

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Shu-Hung Chang, Ph.D, Chang Gung University of Science and Technology

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 2월 15일

기본 완료 (예상)

2023년 7월 31일

연구 완료 (예상)

2023년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 25일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 7일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MOST-110-2314-B-255-007-

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .