아랍에미리트 임상실습 기간 동안 의대생의 소진 평가
2024년 1월 10일 업데이트: Dr Adnan Agha, United Arab Emirates University
아랍에미레이트 대학교 의대생의 번아웃 증후군 빈도 및 관련 요인 파악 원문보기 KCI 원문보기 인용
번아웃 증후군은 장기간의 직업 관련 긴장으로 인해 발생하는 의학적 상태이며 정서적 피로, 비인간화 및 개인적 성취감의 세 가지 상태 중 하나 이상이 존재하는 것으로 정의됩니다.
번아웃은 직원의 업무 성과 및 정신 건강을 감소시키고 작업장에서의 오류를 증가시키는 것으로 나타났습니다.
번아웃은 다양한 직업군에서 관찰되지만 특히 전문적인 연구를 수행하는 대학생과 의료 전문가 사이에서 높은 것으로 나타났습니다.
임상실습 기간에 있는 의대생은 고위험 시험을 치르는 동시에 교실 및 시뮬레이션 학습을 통해 사전 경험이 없는 병원 치료 환경에서 환자의 임상 치료에 참여하기 때문에 의과대학에서 번아웃이 발생하기 쉽습니다.
소진은 의대생의 복지에 영향을 미칠 수 있으며, 이는 인턴십 및 레지던트 기간 동안 계속될 수 있으므로 소진에 대한 인식을 높이고 소진의 발달과 관련된 모든 요인을 식별하는 데 더 중점을 두어야 합니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
번아웃 증후군은 만성적인 정서적 및 대인관계 스트레스 요인에 대한 장기간의 반응 후에 발생할 수 있으며 정서적 고갈, 비인간화 및 개인적 성취감의 3가지 차원으로 정의됩니다. 번아웃 증후군은 의대생의 최대 절반에서 만연할 수 있으며 이러한 연구는 그들 사이에서 열악한 정신 건강을 시사했습니다. 다양한 외부 및 내부 요인이 의대생의 번아웃에 기여할 수 있으며 이러한 요인이 번아웃 발생에 미치는 영향과 메커니즘에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 번아웃은 레지던트 기간 동안 발전, 지속 또는 악화될 수 있으며 영국의 당뇨병 전문 레지던트와 에미레이트 의료 레지던트 사이에서 자주 발생하는 것으로 나타났습니다. 번아웃은 의대생의 전반적인 웰빙에 영향을 미쳐 건강에 영향을 미칠 뿐만 아니라 업무 참여/교육 결과가 좋지 않을 수 있습니다.
저자가 아는 한 아랍 에미레이트에서 임상 기간(임원)에 있는 의대생의 소진에 대한 데이터는 없습니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
등록
132
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Adnan Agha
- 전화번호: 7677 +971-3-7673333
- 이메일: adnanagha@uaeu.ac.ae
연구 장소
-
-
Abu Dhabi
-
Al Ain, Abu Dhabi, 아랍 에미리트, 15551
- 모병
- Internal Medicine, College of Medicine and Health Sciences
-
연락하다:
- Adnan Agha
- 전화번호: 7677 +971-3-7673333
- 이메일: adnanagha@uaeu.ac.ae
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
6년제 MD과정 5~6년차(임상/실습기간) 의대생
우리는 95% 신뢰 수준과 5% 오차 한계로 총 200명의 임상실습생으로 구성된 표본 크기 계산을 기반으로 최소 132명의 의대생을 포함할 계획입니다.
설명
포함 기준:
- 아랍에미리트대학교 의과대학 의대생(5·6학년)
- 병가나 장기 결석이 아닌 현재 대학에 다니고 있습니다.
- 사전 동의 후 참여 동의
제외 기준:
활성 정신 건강 질환이 있거나 현재 치료를 받고 있다고 자가 보고했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
마지막 2개 임상 연도(Clerkship 연도)의 의대생
아랍 에미레이트 대학교 의과대학의 모든 현 의대생(6년제 MD 프로그램 중 5년차 및 6년차)은 임상실습 기간이라고도 하며 번아웃을 평가하기 위해 이 연구에 초대됩니다. 번아웃 증후군에 대한 Malasch Inventory를 사용하는 Mind GardenTM을 통해 검증된 도구를 사용하여 스트레스/번아웃에 기여할 수 있는 다른 요인을 식별합니다.
|
Maslach 번아웃 인벤토리를 사용하여 번아웃의 존재를 평가하고 자가 보고 설문지를 사용하여 가능한 스트레스 요인 또는 연관성을 식별합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
임상실습 의대생(MD과정 5, 6학년)을 대상으로 3개월 동안 수집한 번아웃 증후군의 빈도를 평가한다.
기간: 3개월 동안 수집된 데이터로 횡단면
|
이 연구의 목적은 Mind의 검증된 도구를 통해 아랍에미리트 대학교 의과대학 임상연도(6년제 MD 프로그램 중 5년차 및 6년차) 의대생의 번아웃 증후군 빈도를 추정하는 것입니다. Garden, Malasch Inventory for Burnout Syndrome, 소진의 세 가지 하위 척도, 즉 감정적 소진(높은 소진에 대한 컷오프 점수 >26, 범위 0-54는 점수가 높을수록 나쁜 결과를 의미), 이인화(높은 소진에 대한 컷오프 점수 >12) ; 점수가 높을수록 0~30점 범위는 더 나쁜 결과를 의미함), 개인 성취도 부족(높은 번아웃에 대한 컷오프 점수 < 32, 점수가 높을수록 0~48점 범위는 더 나은 결과를 의미)
|
3개월 동안 수집된 데이터로 횡단면
|
|
3개월 동안 수집된 임상실습 의대생(MD과정 5, 6학년)의 번아웃 증후군 존재와 관련된 요인을 평가합니다.
기간: 3개월 동안 수집된 데이터로 횡단면
|
아랍에미리트 대학교 의과대학 및 보건과학대학 임상연도(6년제 MD 프로그램 중 5년차 및 6년차)에 있는 의대생의 번아웃 존재와 관련된 요인을 식별하기 위해
|
3개월 동안 수집된 데이터로 횡단면
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Adnan Agha, United Arab Emirates University, College of Medicine & Health Sciences
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Agha A, Basu A, Hanif W. Burnout in diabetes and endocrinology specialist registrars across England, Scotland and Wales in the pre-COVID era. Prim Care Diabetes. 2022 Aug;16(4):515-518. doi: 10.1016/j.pcd.2022.05.005. Epub 2022 Jun 3.
- Dyrbye LN, Thomas MR, Huntington JL, Lawson KL, Novotny PJ, Sloan JA, Shanafelt TD. Personal life events and medical student burnout: a multicenter study. Acad Med. 2006 Apr;81(4):374-84. doi: 10.1097/00001888-200604000-00010.
- Ishak W, Nikravesh R, Lederer S, Perry R, Ogunyemi D, Bernstein C. Burnout in medical students: a systematic review. Clin Teach. 2013 Aug;10(4):242-5. doi: 10.1111/tct.12014.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2022년 9월 28일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2024년 4월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2024년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2022년 7월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 7월 29일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2022년 8월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 1월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 10일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- UAEU_CMHS_IM_ERSC_2022_846
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
향후 분석을 위해 유사한 인구와 데이터를 공유할 계획
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .