PAINED: 응급실의 불평등 문제를 해결하는 프로젝트 (PAINED)
2025년 7월 14일 업데이트: Monika Goyal, Children's National Research Institute
의료 품질의 인종적 및 민족적 불평등은 광범위한 임상 환경, 환자 인구 및 결과에 걸쳐 설명되었습니다.
우리의 가장 중요한 목표는 증거 기반 개입을 통해 의료 불평등을 근절하는 것입니다.
이 제안의 목적은 맹장염이나 긴 뼈 골절의 치료를 위해 응급실에서 치료를 받는 어린이들 사이에서 임상의 암묵적 편견을 극복하고 통증 관리의 불평등을 완화하는 두 가지 개입의 영향을 개발하고 테스트하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
22032
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Monika Goyal, MD
- 전화번호: 2024762869
- 이메일: mgoyal@cnmc.org
연구 연락처 백업
- 이름: Meleah Boyle
- 전화번호: 2024765388
- 이메일: mdboyle@childrensnational.org
연구 장소
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, 미국, 20016-1838
- 모병
- Children's National Hospital
-
연락하다:
- Monika Goyal
- 전화번호: 2024762869
- 이메일: mgoyal@cnmc.org
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 국립어린이병원 응급실 전임의
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 부서 수준의 감사 및 피드백 및 전자 건강 기록 내장 임상 의사 결정 지원
임상의는 환자의 인종/민족에 따라 계층화된 임상 데이터에 대한 집계 정보를 제공하는 월별 풀링된 부서 수준의 '평성 보고서 카드'를 받게 됩니다.
그 후, 맹장염 또는 장골 골절과 관련될 수 있는 모든 방문에 대해 임상의는 통증 관리에 관한 실시간 전자 건강 기록 내장 임상 의사 결정 지원을 받게 됩니다.
|
이 중재는 임상의에게 형평성 보고서 카드를 제공하고 치료 품질의 격차를 완화하기 위한 임상의 결정 지원을 제공할 것입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
통증 감소
기간: 24개월 동안 임상의에게 매달 제공되는 형평성 보고서 카드
|
통증 감소를 보이는 환자의 백분율, 통증은 0에서 10 척도로 측정되며, 0은 최소값이고 10은 최대값이며, 점수가 낮을수록 더 좋은 결과입니다.
|
24개월 동안 임상의에게 매달 제공되는 형평성 보고서 카드
|
|
진통제 사용
기간: 24개월 동안 임상의에게 매달 제공되는 형평성 보고서 카드
|
진통제 사용률
|
24개월 동안 임상의에게 매달 제공되는 형평성 보고서 카드
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Monika Goyal, Children's National Research Institute
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 2월 27일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 8월 23일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 8월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2022년 7월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 8월 3일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2022년 8월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 7월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 14일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- FP00005944 / 1R61DK135406 - 01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .