양 버터 기름 심장 보호 기능이 있습니까?
2022년 8월 5일 업데이트: Javad Kojuri, Shiraz University of Medical Sciences
지질 프로필 및 고감도 C 반응성 단백질에 대한 양 기의 효과: 무작위 임상 시험
정상 지원자는 무작위로 양 버터 기름 또는 해바라기 기름을 받았고 연구 전과 후 지질 프로필과 HS-CRP를 측정했습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
외래 진료소 방문 중에 잠재적으로 자격이 있는 개인은 포함 및 제외 기준에 따라 등록을 위해 선별되었습니다.
환자는 차단된 무작위화 방법을 통해 치료군과 대조군으로 무작위로 배정되었습니다.
대조군은 해바라기유 10g으로 8주 동안 정상적인 식사를 했다. 처리군에서는 해바라기유를 양기름 10g으로 대체하였다.
각 그룹에 50명의 환자가 등록되었습니다. 인구 통계학적 데이터와 공복 혈당(FBS), LDL, HDL, 트리글리세리드(TG) 및 hs-CRP의 혈청 수치를 포함한 환자 정보는 두 번 데이터시트에 기록되었습니다. .
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
50
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Fars
-
Shiraz, Fars, 이란, 이슬람 공화국, 7134814336
- Javad Kojuri
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 건강한 성인, 고주리교수 심장내과 외래진료 희망
제외 기준:
- 허혈성 심장병(IHD) 병력,
- 관상동맥우회술(CABG)
- 경피 중재술(PCI)
- 뇌졸중
- 말초 혈관 질환
- 항고지혈증제의 사용
- 참여 의사 없음.
- 철저한 고지혈증 관리 필요.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 간섭
양 버터 기름 10g
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시중에서 판매되는 상자에 환자에게 제공되는 천연 양 버터 기름과 개입 그룹 하루 10g의 양 버터 기름
|
|
활성 비교기: 대조군
해바라기유 10g
|
시중에서 판매되는 상자에 담긴 천연 해바라기 기름을 환자에게 제공하고 환자는 10g을 사용합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
LDL 콜레스테롤
기간: 2 개월
|
혈청 LDL 수치(mg/dl)
|
2 개월
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총 콜레스테롤
기간: 2 개월
|
혈청 총 콜레스테롤(mg/dl)
|
2 개월
|
|
HDL 콜레스테롤
기간: 2 개월
|
혈청 HDL(mg/dl)
|
2 개월
|
|
HS-CRP
기간: 2 개월
|
피코그램/dl 단위의 HS-CRP 수준
|
2 개월
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
부작용
기간: 2 개월
|
위장관, 피부, 알레르기
|
2 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2020년 2월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2022년 6월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2022년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2022년 8월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 8월 5일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2022년 8월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 8월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 8월 5일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2022년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 98-01-01-22054
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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