아로마테라피가 환자의 불안에 미치는 영향
2022년 8월 11일 업데이트: Emad Zarief , MD, Assiut University
통증성 무릎 골관절염 환자에서 족골신경 고주파 치료를 받은 환자의 불안에 대한 아로마테라피의 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용
수술 전 불안은 수술 후 합병증에 대한 잠재적이고 예방 가능한 위험 요소로 간주됩니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
많은 환자들이 고주파와 같은 개입에 대한 두려움에 직면해 있습니다.
만성 무릎 골관절염 환자 그룹은 이미 그리고 대부분 심리적 동요, 무선 주파수 자체의 통증을 가지고 있으며, 심지어 중재적 국소 마취 침투가 양호하더라도 환자는 고통과 스트레스를 겪습니다.
특히 라벤더 오일을 사용한 아로마테라피가 일종의 불안 완화, 통증 완화 및 수술 후 메스꺼움 및 구토에 대한 보호를 제공한다는 것이 잘 입증되었습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
60
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
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Assiut, 이집트, 71111
- Emad Zarief Kamel Said
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 무릎 골관절염이 있는 성인 환자
- 경골 신경 고주파에 대해 예정
제외 기준:
- 라벤더 알레르기
- 심리적 장애
- 상부 호흡기 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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간섭 없음: 제어
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활성 비교기: 라벤더
지정된 라벤더 세 방울을 2인치 x 2인치의 불침투성 거즈 패드에 놓고 환자에게 5분 동안 깊게 흡입하도록 요청했습니다.
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지정된 라벤더 세 방울을 2인치 x 2인치의 불침투성 거즈 패드에 놓고 환자에게 5분 동안 깊게 흡입하도록 요청했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Speilberger 상태 특성 불안 인벤토리 변경
기간: 개입 전, 개입 후 15분
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Speilberger 상태-특성 불안 목록의 변화, 20개의 질문이 있습니다(나는 침착함, 안정됨, 긴장됨, 긴장됨, 편안함, 속상함, 현재 발생할 수 있는 불행에 대해 걱정함, 만족함, 두려움, 불편함, 자신감, 초조함, 초조함, 우유부단함, 여유로움, 만족함, 걱정됨, 혼란스러움, 꾸준함, 유쾌함) 사람들은 자신의 불안을 1점(전혀 그렇지 않음)에서 4점(매우 그렇다)까지 평가하고 점수 범위는 20~80점입니다. 낮은 불안은 20~37점, 중간 정도입니다. 불안은 38~44, 높은 불안은 45~80이다.
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개입 전, 개입 후 15분
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 시각 아날로그 척도의 변화
기간: 개입 전, 개입 후 15분
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통증 시각적 아날로그 척도의 변화, 척도 0(통증 없음)에서 최대 10(가장 심한 통증)
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개입 전, 개입 후 15분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2022년 1월 20일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2022년 5월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2022년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2022년 1월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 8월 11일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2022년 8월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 8월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 8월 11일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2022년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- IRB00202205
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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