원격 재활 만족도 설문지의 개발, 신뢰성 및 타당성 - TSQ
2023년 8월 2일 업데이트: Sefa Eldemir, Gazi University
원격 재활 만족도 설문지의 개발, 신뢰성 및 타당성 - 신경계 질환의 TSQ
파킨슨병(PD), 뇌졸중 및 다발성 경화증(MS)은 가장 흔한 신경계 질환입니다.
오늘날, 최적의 의료 및 수술 치료와 함께 물리 치료 및 재활 접근법이 이러한 질병 치료의 기초를 형성합니다.
최근 물리 치료 및 재활 분야의 다양한 원격 재활 개입이 클리닉에서 적용되는 재활 접근법에 추가 옵션이 될 수 있다고 언급되었습니다.
또한 환자 교육 및 재활의 연속성, 이동 중인 개인의 시간 및 비용 절약과 같은 이점이 있습니다.
그러나 이러한 형태의 치료에는 몇 가지 문제가 발생합니다.
특히 인터넷 연결이 약하고 때로는 기술적 지식과 고가의 장비가 필요하여 개인의 참여도와 만족도를 떨어뜨릴 수 있습니다.
원격재활서비스의 활용도를 확대하고 최상의 원격재활서비스를 결정하는 만족도를 평가하는 것도 중요하다.
따라서 원격재활을 통해 적용되는 물리치료 및 재활의 만족도를 조사하는 설문조사가 필요하다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
설문 항목은 두 단계로 작성되었습니다. 먼저, 5명의 전문가가 "원격 재활" 및 "만족"에 대한 문헌을 독립적으로 검토합니다. 또한 이 전문가들은 원격 재활 경험을 바탕으로 원격 재활을 받는 환자의 만족도에 대한 의견을 수렴하여 질문 풀을 만들도록 요청받을 것입니다. 그런 다음 5명의 전문가가 함께 모여 질문 풀에서 중요하다고 생각하는 질문이 포함된 단일 질문 풀을 얻습니다. 두 번째 단계는 요소의 크기를 조정하는 것입니다. 이 연구에서 척도 항목은 1, 매우 동의하지 않음에서 5, 매우 동의함까지 5점 리커트 척도로 채점됩니다.
이후 10명으로 구성된 파일럿 그룹에 적용해 전문가가 작성한 항목을 환자가 이해했는지 평가한다. 전문가의 의견과 파일럿 연구 결과에 따라 척도의 최종 버전이 결정되어 연구 그룹을 구성하는 MS, PD 및 뇌졸중 환자에게 적용됩니다. 마지막으로 설문지의 타당도와 신뢰도를 계산한다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
63
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ankara, 칠면조
- Gazi University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
원격 재활을 통해 물리 치료 및 재활을 받는 신경계 환자
설명
포함 기준:
- 수용하기 위해 자발적으로 연구에 참여
- 간이 정신 테스트 점수 24점 이상
- 이전에 원격 재활을 통해 물리 치료를 받은 경우
제외 기준:
- 설문 항목 응답에 영향을 줄 수 있는 시각, 청각 및 지각 문제.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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원격 재활 만족도
원격 재활 만족 그룹
|
이 연구는 다발성 경화증 환자의 원격 재활 만족도 설문지의 개발, 타당성 및 신뢰성을 조사할 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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신경계 질환 환자의 원격재활 만족도 설문지
기간: 일주일
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환자는 이 척도의 각 질문에 대해 최소 0점(최상의 상태)에서 최대 4점(최악의 상태)을 받습니다.
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일주일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2022년 8월 15일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2023년 6월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2023년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2022년 8월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 8월 25일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2022년 8월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 8월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 2일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 4- ND-Development-TSQ
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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