복합부위통증증후군에서 캡사이신 패치의 후향적 분석
2023년 7월 26일 업데이트: Denis SCHMARTZ, Brugmann University Hospital
성인 복합 부위 통증 증후군의 캡사이신 패치 8%: 후향적 분석
복합 부위 통증 증후군은 종종 외상성 병변에 이차적으로 발생하는 통증 증후군입니다. 치료가 어렵고 결과가 다양하며 장기간 지속됩니다. 캡사이신 패치는 복합 치료의 보조제로 제안되었습니다. 캡사이신은 일시적 수용체 전위 바닐로이드 1에 대한 효과로 작용할 수 있습니다. 이 치료법에 대한 효능 및 결과 연구가 부족합니다.
이 후향적 연구의 목적은 일반적인 치료와 함께 캡사이신 패치로 치료한 복합 부위 통증 증후군 환자의 시각 아날로그 척도로 평가한 시간 경과에 따른 통증 강도를 평가하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
등록
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Charlie Reynaud, MD
- 전화번호: +3224773996
- 이메일: Charlie.REYNAUD@chu-brugmann.be
연구 연락처 백업
- 이름: Denis Schmartz, MD
- 전화번호: +3224773996
- 이메일: denis.schmartz@chu-brugmann.be
연구 장소
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Brussels, 벨기에, 1020
- 모병
- CHU Brugmann
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연락하다:
- Denis Schmartz, MD
- 전화번호: +3224773996
- 이메일: denis.schmartz@chu-brugmann.be
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2012년에서 2022년 사이에 CHU Brugmann의 통증 클리닉에서 복합 부위 통증 증후군으로 치료를 받고 정상적인 치료 외에 캡사이신 패치로 치료를 받은 모든 성인 환자
설명
포함 기준:
- 복합부위통증증후군 성인 환자로서 최대의 치료
- 연령 ≥18세
- 2012년부터 2022년 8월 31일까지 CHU Brugmann 통증 클리닉에서 치료받은 환자
제외 기준:
- 불완전한 의료 차트
공부 계획
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연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 강도
기간: 3개월 기간
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캡사이신 첨가 전과 후에 환자가 시각적 아날로그 척도(0에서 10까지)로 통증 강도를 평가했습니다.
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3개월 기간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 의자: Tatiana Besse, MD, CHU Brugmann
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2022년 9월 16일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2023년 9월 30일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2023년 10월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2022년 8월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 8월 29일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2022년 9월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 7월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 7월 26일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- patch_CRPS-retro
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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