질산염과 Citrulline Malate가 프로 프로 축구 경기력에 미치는 영향 (NiCiFut)
2023년 11월 23일 업데이트: Francisco Javier López Román, Universidad Católica San Antonio de Murcia
질산염 및 시트룰린 말산염을 기본으로 하는 스포츠 보조제가 프로 축구 선수의 경기력에 미치는 영향을 평가하기 위한 실험적 연구
프로 여자 축구 선수의 고강도 간헐적 운동 수행 능력 향상에 있어 고농도 스포츠 보충제의 효능을 평가하기 위한 무작위, 단일 센터, 병렬, 팀 계층화, 계층화 실험 연구.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
선택 기준을 충족하는 피험자는 각 연구 그룹(할당된 그룹에 따라 연구 제품 또는 위약)에 무작위로 할당됩니다.
소비되는 제품은 질산염과 시트룰린 말산염입니다. 참가자는 30일 동안 제품을 소비합니다. 섭취는 각 훈련 세션 2시간 전에 이루어져야 하며 동일한 용량이 소비됩니다.
여자 축구 선수들은 경기력을 측정하기 위해 가스 분석을 통한 스트레스 테스트와 제품을 소비하지 않는 Wingate 테스트를 수행합니다. 5일 후 선수들은 현장에서 Yo-Yo IR1 테스트를 수행하고 제품 소비 후 테스트 초기에 수행된 동일한 테스트를 반복합니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
40
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Murcia, 스페인, 30107
- Catholic University of Murcia
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세에서 40세 사이의 정보에 입각한 동의서에 서명할 때 참석하십시오.
- 여성.
- 만성 질환이 없는 건강한 피험자.
- 임상 연구를 이해할 수 있고 서면 정보를 기꺼이 제공할 수 있는 지원자. 동의하고 연구의 절차 및 요구 사항을 준수합니다. 그리고 연구의 요구 사항.
제외 기준:
- 실험 연구 중에 팀을 변경하는 플레이어.
- 흡연 과목.
- 연구 동안 구강 세척제를 사용하는 피험자.
- 약물, 알코올 또는 기타 물질 남용 또는 연구 동안 협력 능력을 제한하는 기타 요인의 병력이 있는 피험자. 연구 중 협력 능력을 제한하는 요인.
- 조사자의 재량에 따라 상태가 연구에 부적격한 피험자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 질산염 및 시트룰린 말산염
폴리페놀 함량이 높은 과일 퓌레에서 연구 보충제로 질산염과 시트룰린 말산염을 첨가하여 정교하게 만든 젤입니다.
연구 보충제로 질산염 및 시트룰린 말산염 추가.
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여자 축구 선수는 30일 동안 실험 제품을 섭취하여 고강도 간헐적 운동 수행 능력 향상에 시트룰린 말산염과 결합된 질산염이 높은 스포츠 보조제의 효능을 평가해야 합니다. 고강도 |
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위약 비교기: 제어 제품
위약 제품(과일 퓨레) 섭취
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과일 퓨레
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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유산소 및 무산소 역치 - VO2max
기간: 30일째 초기 최대산소소비량 변화
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가스 분석기로 측정
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30일째 초기 최대산소소비량 변화
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점프 피로
기간: 30일 시점의 초기 점프 피로도 변화
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접촉 플랫폼으로 측정
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30일 시점의 초기 점프 피로도 변화
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혐기성 용량
기간: 30일 기준 무산소 용량의 변화
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모나크 사이클로에르고미터로 측정
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30일 기준 무산소 용량의 변화
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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미세모세혈
기간: 두 차례에 걸쳐 측정됩니다. 1일차와 30일 후.
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이 검사는 70ml의 모세혈관으로 생화학적 변수(ABL90FLEX)를 제공합니다.
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두 차례에 걸쳐 측정됩니다. 1일차와 30일 후.
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젖산염
기간: 두 차례에 걸쳐 측정됩니다. 첫날(제품 섭취하지 않은 상태) 1개, 30일 후 제품 섭취 후 동일한 측정
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젖산 수치는 Lactate Pro를 사용하여 측정됩니다.
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두 차례에 걸쳐 측정됩니다. 첫날(제품 섭취하지 않은 상태) 1개, 30일 후 제품 섭취 후 동일한 측정
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안전 변수
기간: 두 차례에 걸쳐 측정됩니다. 1일차와 30일 후.
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간에 변화가 있는지 확인하기 위해 혈액 내 일부 효소, 단백질 및 빌리루빈의 존재를 측정하는 혈액 검사입니다.
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두 차례에 걸쳐 측정됩니다. 1일차와 30일 후.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2022년 8월 15일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2022년 9월 10일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2023년 1월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2022년 8월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 8월 30일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2022년 9월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 11월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 23일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2022년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- UCAMCFE-00027
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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