종합병원 간호사를 위한 정신건강 문해력 교육 프로그램에 대한 중재적 연구
2022년 9월 1일 업데이트: CHEUNG, Janice, Chinese University of Hong Kong
종합병원 간호사의 정신건강 소양에 대한 교육 프로그램의 효과성: 통제된 임상시험
정신 건강 이해력은 정신 건강, 정신 질환 및 관리에 대한 지식을 포괄하는 개념입니다. 정신 질환 관련 태도/낙인; 도움을 구하는 효능. 그것은 정신 질환을 인식, 관리 및 예방하는 의료 전문가의 능력에 영향을 미침으로써 치료 제공에 영향을 미쳤습니다. 신체-정신적 동반이환(신체 및 정신 질환의 동시 발생)은 환자와 의료 시스템에 부담을 주는 것으로 나타났습니다. 그러나 종합병원의 정신과 상담-연계 의뢰율이 낮은 것은 종합병원 의료인의 정신건강 문해력이 최적 수준에 미치지 못하기 때문일 수 있다. 간호사는 종합병원에서 정신질환의 초기진단을 위한 주요 의료 인력으로, 의사가 환자의 상태를 처리하도록 돕고 종합병원에서 긍정적인 환자 결과에 기여합니다. 따라서 종합병원에서 근무하는 간호사의 정신건강 소양 향상이 시급한 실정이다.
정신건강 리터러시 개념과 자기효능감 이론을 바탕으로 교육 프로그램을 개발하였다. 본 연구는 교육 프로그램이 종합병원 간호사의 정신건강, 정신질환 및 치료에 대한 지식 측면에서 정신건강 소양 향상에 미치는 효과를 조사하는 것을 목적으로 한다. 정신 질환에 대한 태도 또는 낙인; 도움을 구하는 효능. 또한 종합병원 간호사의 정신질환 및 업무스트레스 환자 간병능력에 대한 중재적 효과와 종합병원 간병에 대한 환자만족도를 측정하였다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 연구는 전향적 2군 병렬 대조 시험입니다.
연구 장소는 두 개의 유사한 지역 종합 병원의 응급실과 진료 병동에서 수행됩니다.
GPower를 사용하여 그룹당 참가자 64명의 표본 크기가 5% 유의 수준에서 80% 검정력으로 개입 후 시점에서 주요 결과에 대한 0.5의 효과 크기를 감지하는 데 적합하다고 추정됩니다.
참가자는 개입 그룹 또는 통제 그룹에 배정됩니다.
중재 그룹의 참가자는 6개의 30분 온라인 교육 세션과 1개의 60분 대면 세션으로 구성된 정신 건강 교육 프로그램을 받게 됩니다.
통제 그룹에는 적극적인 개입이 제공되지 않습니다.
결과 측정은 정신 건강 문맹 퇴치 척도, 행동 건강 관리 역량 설문 조사, 직장 스트레스 척도 및 병원 환자 만족도 조사에 의해 기준선, 중재 직후 및 중재 1개월 후에 측정됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (예상)
등록
150
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Cheung Janice
- 전화번호: +852 59287861
- 이메일: 1155149877@link.cuhk.edu.hk
연구 장소
-
-
-
Hong Kong, 홍콩, 852
- The Chinese University of Hong Kong
-
연락하다:
- Cheng Ho Yu, PhD
- 전화번호: 3943 6230
- 이메일: hycheng@cuhk.edu.hk
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 전임 간호사(일반) 또는 간호사(일반)
- 응급실이나 병동에서 성인 환자 돌보기
제외 기준:
- 중국어와 영어를 이해하지 못함
- 인터넷에 액세스하거나 사용할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: NON_RANDOMIZED
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 정신 건강 교육 프로그램
6개의 30분 온라인 교육 세션과 1개의 60분 대면 세션으로 구성된 교육 프로그램입니다.
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6개의 교육 세션은 정신 건강 리터러시(우선 정신 질환에 대한 지식, 정신 질환과 관련된 태도/낙인 및 도움 요청 효능)에 대한 정보로 구성된 비공개 YouTube 채널에서 제공됩니다.
6주간의 무제한 액세스 기간이 있습니다.
이후에는 문제 기반 학습과 그룹 공유로 구성된 라운드업 세션이 직접 진행됩니다.
토론을 위해 임상 시나리오를 기반으로 한 두 개의 삽화가 제공됩니다.
또한, 정신건강 리터러시, 종합병원 정신질환자 간병의 어려움 대처 방안, 종합병원 의료진의 정신건강 리터러시 증진 방안 등에 대한 의견을 공유할 수 있다.
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NO_INTERVENTION: 대조군
적극적인 개입 없음
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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정신 건강 리터러시 수준의 기준선 대비 변화
기간: 기준선, 개입 직후, 개입 1개월 후
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Connor & Casey(2015)가 개발한 The Mental Health Literacy Scale을 사용하여 참가자의 정신 건강 문해력 수준을 평가합니다.
이 설문지는 장애를 인식하는 능력(8문항), 정보를 찾을 수 있는 위치에 대한 지식(4문항), 위험 요인 및 원인에 대한 지식(2문항), 자가 치료 지식(2문항), 이용 가능한 전문적인 도움에 대한 지식(3개 질문), 인식 또는 적절한 도움을 구하는 행동을 촉진하는 태도(16개 질문)(O'Connor & Casey, 2015).
4점 척도의 질문은 "1"은 매우 가능성이 낮음/도움이 되지 않음, "4"는 매우 가능성이 높음/도움이 됨, 5점 척도는 "1" 매우 동의하지 않음/확실히 원하지 않음, "5" 매우 동의함/확실히 자발적인.
총점이 높을수록 정신 건강 문해력이 높은 것을 나타냅니다.
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기준선, 개입 직후, 개입 1개월 후
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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정신 질환 환자를 돌보는 인지된 역량의 기준선 대비 변화
기간: 기준선, 개입 직후, 개입 1개월 후
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행동 건강 관리 역량 설문 조사는 정신 질환 환자를 돌보는 능력을 평가하는 데 사용됩니다.
23개 항목으로 구성되어 평가, 개입, 의뢰 필요성 인식, 자원 문제 처리에 대한 참가자의 역량에 대한 인식을 평가합니다(Rutledge et al., 2013; Rutledge et al., 2012).
리커트 유형 5점 척도로 응답하는 질문은 1= "전적으로 동의하지 않는다"에서 5="전적으로 동의한다" 총점이 높을수록 응답자의 정신 질환 환자 치료 능력이 높다는 것을 의미합니다.
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기준선, 개입 직후, 개입 1개월 후
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업무 스트레스 수준의 기준선 대비 변화
기간: 기준선, 개입 직후, 개입 1개월 후
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Marlin Company에서 개발한 직장 스트레스 척도는 참가자의 업무 스트레스 수준을 평가하는 데 사용됩니다.
이 척도는 자신의 업무에 대한 응답자의 인식을 설명하는 8개 항목으로 구성됩니다.
5점 척도의 질문은 "1'은 전혀 그렇지 않았으며 "5"는 매우 자주였습니다.
총점이 높을수록 업무 스트레스가 높은 것을 의미합니다.
총점 15점 이하는 스트레스로 해석되어 큰 문제가 되지 않으며, 31-40점은 전문적인 도움이 필요할 수 있는 잠재적으로 위험한 스트레스 수준을 나타냅니다.
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기준선, 개입 직후, 개입 1개월 후
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간호에 대한 환자 만족도의 기준선 대비 변화
기간: 기준선, 개입 직후, 개입 1개월 후
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병원 환자 만족도 조사는 종합병원에서 간호에 대한 환자 만족도를 평가하는 데 사용됩니다.
4점 리커트 척도("0"=전혀 없음에서 "4"=항상)로 입원 기간 동안 간호에 대한 환자 만족도를 측정하기 위한 척도에는 8개의 질문이 있습니다.
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기준선, 개입 직후, 개입 1개월 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
연구 시작
2022년 9월 1일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2023년 1월 18일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2023년 4월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2022년 6월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 9월 1일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2022년 9월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 9월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 9월 1일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2022년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 1155149877
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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