CLEIMS(Extended Immersion in Medical Simulation)를 통한 임상 학습 - 임상 윤리 교육에 대한 새로운 접근 방식
2026년 2월 9일 업데이트: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
연구 목적: 본 연구는 의대생의 지식, 도덕적 추론, 의사소통 능력 및 문제 해결 능력을 개발하기 위한 새로운 시뮬레이션 기반 윤리 교육 모델을 개발하고 모델의 효과를 평가할 계획이다. 이 목표를 달성하기 위해 교수진 개발, 윤리 과정 개발 및 사례 시나리오 개발을 포함한 몇 가지 전략이 수행될 것입니다.
방법: 교수진이 시뮬레이션 기반 윤리 교육을 위한 역량을 개발할 수 있도록 다국적 학습 및 워크숍이 마련됩니다. 워크샵은 학제 간 전문가를 모아 핵심 커리큘럼 및 사례 시나리오를 논의하고 개발합니다. 학생들은 중재 그룹을 위한 시뮬레이션 환자와 함께 시뮬레이션된 임상 윤리 상황에 무작위로 배정되고 통제 그룹을 위한 임상 윤리 사례 시나리오를 논의하는 워크숍에 배정됩니다. 장비가 개발되고 정량 및 정성 분석이 수행됩니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
600
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Yenko Lin
- 전화번호: 7579 +886-7-3121101
- 이메일: yenko@ms16.hinet.net
연구 장소
-
-
Taiwan
-
Kaohsiung, Taiwan, 대만, 807
- 모병
- Kaohsiung Medical University Hospital
-
연락하다:
- Yenko Lin
- 전화번호: 7579 +886-7-3121101
- 이메일: yenko@ms16.hinet.net
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 가오슝 의과대학 의대생
- 연구 참여에 동의
제외 기준:
- 참여에 동의하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
간섭 없음: 대조군
임상 윤리 사례 시나리오를 논의하는 워크숍
|
|
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실험적: 중재 그룹
시뮬레이션 환자와 시뮬레이션된 임상 윤리적 상황
|
시뮬레이션 환자와 함께 모의 임상 윤리적 상황에 참여
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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DIT(Defining Issues Test) 및 자체 개발 설문지
기간: 학업 수료까지 평균 2년
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DIT(Defining Issues Test) 및 도덕적 추론 평가를 위한 자체 개발 설문지
|
학업 수료까지 평균 2년
|
|
윤리적 의사결정 임상시험
기간: 학업 수료까지 평균 2년
|
참가자의 윤리적 의사 결정 능력을 테스트하기 위해 고안된 임상 시나리오 시험
|
학업 수료까지 평균 2년
|
|
PIT(Problem Identification Test) 및 자체 개발 설문지
기간: 학업 수료까지 평균 2년
|
도덕적 감수성 평가를 위한 PIT(Problem Identification Test) 및 자체 개발 설문지
|
학업 수료까지 평균 2년
|
|
지식 테스트 질문
기간: 학업 수료까지 평균 2년
|
윤리 지식 시험을 위한 질문지
|
학업 수료까지 평균 2년
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
객관적 구조화 임상검사 결과
기간: 학업 수료까지 평균 2년
|
객관적 구조화 임상 시험의 시험 점수
|
학업 수료까지 평균 2년
|
|
참가자 만족도 설문지
기간: 학업 수료까지 평균 2년
|
교육활동 참여 만족도 조사
|
학업 수료까지 평균 2년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2020년 9월 29일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 7월 31일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2022년 9월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 9월 18일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2022년 9월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 2월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 9일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
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