파키스탄 페샤와르 지역 아급성 뇌졸중 환자의 상지 기능에 대한 수정된 구속 유도 운동 요법의 효과
2026년 9월 1일 업데이트: Dr. Hazrat Bilal PT, NCS University System
파키스탄 페샤와르에서 아급성 뇌졸중 환자의 상지 기능에 대한 수정된 구속 유도 운동 요법의 효능: 무작위 대조 시험
이 RCT는 또한 임상의가 더 나은 결과를 위해 환자에게 최상의 치료를 제공하는 데 도움이 될 것입니다.
이 연구의 목적은 파키스탄 페샤와르에서 아급성 뇌졸중 환자의 상지 기능에 대한 수정된 구속 유도 운동 요법의 효능을 결정하는 것입니다.
대립가설: 아급성뇌졸중 환자의 상지기능에 있어서 변형구속 유도운동치료와 전통적 물리치료의 방법에는 차이가 있을 것이다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
46
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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KPK
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Peshawar, KPK, 파키스탄
- LRH Peshawar
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
30년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 1. 30세~60세
- 2. 남녀 모두 포함됩니다.
- 3. 연구 직원과 소통할 수 있는 인지 및 언어 능력.
- 4. 최소 10도의 활성 손가락 확장 및 20도의 활성 손목 확장(16).
- 5. 편마비를 초래한 단일 뇌졸중의 병력
제외 기준:
- 1. 교육 기간 동안 반복되는 뇌졸중.
- 2. 마비된 팔의 사용을 금지하는 신경학적 또는 정형외과적 장애.
- 3. 연구 참여 의사를 보이지 않는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 실험군
실험군은 기능적 활동과 행동 형성의 반복적 훈련과 과업지향적 접근을 기반으로 장애가 있는 상지에 변형된 구속 유도 운동 요법과 전통적 물리 치료를 제공하는 반면, 변형된 구속 유도 운동에서는 영향을 받지 않은 팔을 대상으로 한다. 치료 그룹은 치료 세션 동안 벙어리 장갑을 착용하여 제약을 받습니다.
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실험군은 기능적 활동 및 행동 형성의 반복적 훈련과 과제 지향적 접근을 기반으로 장애가 있는 상지에 변형된 구속 유도 운동 요법과 전통적 물리 요법을 받게 되며, mCIMT 군에서 영향을 받지 않은 피험자는 다음과 같은 제약을 받게 됩니다. 치료 세션 중 및 치료 시간 외 3시간/일, 2주 동안 주 6일 동안 숙련된 물리 치료사가 장갑을 착용합니다. 그룹 A의 시간은 40분입니다.
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활성 비교기: 대조군
대조군 요법은 양손을 사용하여 상지 기능을 증가시키는 것으로 구성됩니다.
이 세션에는 운동 장애의 정도에 따라 능동적 또는 능동적 보조 운동 범위 운동, 편측 및 양손 활동, 균형 및 근력 훈련 또는 조정 운동이 포함됩니다.
A군과 유사하게 1일 40분, 주 6일, 최대 2주간 일일치료를 시행한다.
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실험군은 기능적 활동 및 행동 형성의 반복적 훈련과 과제 지향적 접근을 기반으로 장애가 있는 상지에 변형된 구속 유도 운동 요법과 전통적 물리 요법을 받게 되며, mCIMT 군에서 영향을 받지 않은 피험자는 다음과 같은 제약을 받게 됩니다. 치료 세션 중 및 치료 시간 외 3시간/일, 2주 동안 주 6일 동안 숙련된 물리 치료사가 장갑을 착용합니다. 그룹 A의 시간은 40분입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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울프 모터 기능 테스트
기간: 4 주
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상지 운동 능력이 손상된 뇌졸중 후 환자에게 주로 사용하십시오. 이 테스트의 목적은 일련의 기능적 작업을 통해 상지 운동 능력을 열거하는 것입니다. WMFT는 내부 일관성, 인터레이터 신뢰도 및 테스트-재테스트 신뢰도가 높은 도구입니다. 작업 중 움직임의 질은 6점 서수 척도인 기능적 능력 척도에 의해 측정되며, 여기서 0 = 장애가 있는 팔로 시도하지 않음, 5 = 팔 움직임이 정상으로 보입니다. 값이 높을수록 정상 기능이 됩니다. |
4 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Hazrat Hazrat, MSPT, Khyber Medical University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 8월 20일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 2월 12일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2024년 2월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2022년 10월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 10월 3일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2022년 10월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 9월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 1일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- KMU/IPMR/MS/22
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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