노인 환자의 혈액 샘플 수집
2023년 11월 20일 업데이트: Tulay Basak, Saglik Bilimleri Universitesi
경구 및 피하 항응고제를 사용하는 노인 환자의 반상출혈 발생에 대한 채혈 후 가해지는 압력의 지속 시간의 영향: 무작위 대조 시험
이 연구는 경구 및 피하 항응고제를 사용하는 노인 환자의 반상출혈 발생에 대한 채혈 후 적용되는 특정 압력의 다양한 지속 시간의 효과를 평가하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 표본은 시립병원 노인과에 입원한 환자들로 구성되었다.
이 연구는 경구 및 피하 항응고제를 사용하는 노인 환자의 반상출혈 발생에 대한 채혈 후 적용되는 특정 압력의 다양한 지속 시간의 효과를 평가하는 것을 목표로 했습니다.
본 연구에서는 채혈 후 24시간, 48시간, 72시간에 반상출혈 발생 여부를 평가하였다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
164
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Ankara, 칠면조, 06010
- Tulay Basak
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
61년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 65세 이상 환자
- 연구 참여에 자발적으로 동의한 자
- 경구(Rivaroxaban 10-15-20 mg, Dabigatran, 75-110-150 mg, Apixaban 2.5-5 mg) 및 피하(Enoxaparin sodium 6000-4000 anti-Xa IU/0.6-0.4 ml) 항응고제를 사용한 환자
- 터키어에 정통한 사람
- 채혈 예정자
- vacutainer로 전주위 부위에서 혈액을 채취할 사람
제외 기준:
- 의사소통 문제가 있는 환자
- 전주 부위에 혈종, 반상출혈 및 흉터가 있는 환자
- 72시간 이전에 퇴원할 환자
- 응고장애 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
4
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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간섭 없음: 대조군
일상적인 절차
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실험적: 그룹 A
1분 압력 적용
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채혈 후 20N의 압력을 1분간 가한다.
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실험적: 그룹 B
3분 압력 적용
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채혈 후 20N의 압력을 3분간 가한다.
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실험적: 그룹 C
5분 압력 적용
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채혈 후 20N의 압력을 5분간 가한다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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반상출혈이 있는 참가자 수.
기간: 24시에
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본 연구에서는 채혈 후 24시간, 48시간, 72시간에 반상출혈 발생 여부를 평가하였다.
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24시에
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반상출혈이 있는 참가자 수.
기간: 48번째 시간에
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본 연구에서는 채혈 후 24시간, 48시간, 72시간에 반상출혈 발생 여부를 평가하였다.
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48번째 시간에
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반상출혈이 있는 참가자 수.
기간: 72번째 시간에
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본 연구에서는 채혈 후 24시간, 48시간, 72시간에 반상출혈 발생 여부를 평가하였다.
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72번째 시간에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Tulay Basak, Saglik Bilimleri Universitesi
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2021년 10월 30일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2022년 6월 15일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2022년 6월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2022년 10월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 10월 12일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2022년 10월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 11월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 20일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 779
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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