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중환자실 물리치료: 아시아 3개국 비교 연구

2022년 10월 26일 업데이트: Yu-Jung Cheng, China Medical University Hospital

이 기술 비교 연구는 JP, PH 및 TW의 ICU에서 PT 실습 범위에 대한 개요를 탐색하고 제시했습니다. 특히, 일본(JP), 필리핀(PH) 및 대만(TW)의 물리 치료사(PT)의 사회 인구학적 및 ICU 관련 프로필이 제시되었으며, 여기에는 일반적인 PT 중재 및 PT 전달 시 직면하는 문제가 포함됩니다. 해당 국가의 ICU에서 서비스를 제공합니다.

사회인구학적 변수에는 응답자의 성별, 연령, 최고 학력, PT 근무 경험, 병원 소속이 포함됩니다. 중환자실 관련 변수로는 응답자의 중환자실 근무경력, 응답자가 주로 근무하는 중환자실의 종류, 소속 채용부서, 중환자실 배치현황, 중환자실 근무시간, 1일 중환자실 체류일 등이 있다. 응답자, 당직 ICU PT 서비스에 대한 참여, ICU 환자 추천의 일반적인 출처, 일일 ICU 환자 수, PT 대 ICU 환자의 비율, ICU 관련 PT 교육 참여 수준. 또한 일본, 필리핀 및 대만의 ICU PT 서비스 제공에서 일반적으로 구현되는 다양한 개입과 일반적으로 직면하는 문제도 조사했습니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

물리 치료(PT)는 중환자에게 유익한 것으로 입증되었습니다. 그러나 중환자실(ICU)에서 PT를 실시하는 정도는 국가마다 다릅니다. 이를 통해 아시아 3개국, 즉 일본(JP), 필리핀(PH) 및 대만(TW)의 ICU에서 PT 실습 범위를 결정하고 구체적으로 다음의 사회 인구학적 및 ICU 관련 프로파일을 결정하여 비교했습니다. ICU에서 일한 적이 있는 물리 치료사(PT).

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
164

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대만
    • Taichung
      • Taichung City, Taichung, 대만, 406
        • China Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구에는 일본, 필리핀 및 대만에 기반을 둔 물리 치료사가 포함되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 다음을 수행하는 물리 치료사:

    1. 현재 일본, 필리핀 및 대만에 거주하거나 일하고 있습니다.
    2. JP, PH 또는 TW의 ICU에서 근무 중이거나 근무했으며 나이, 성별, 국적/인종 및 근무 경력(일반적으로) 년수에 관계없이 중환자에게 PT 서비스를 제공했습니다.
    3. 활성 이메일 주소가 있어야 합니다. 그리고
    4. 제공 동의

제외 기준:

  • 다음과 같은 물리 치료사:

    1. ICU 의무가 있는 새로 고용된(또는 교체된) PT이지만 아직 ICU 환자를 다루지 않았습니다. 그리고
    2. JP, PH 및 TW에서 라이선스를 취득한 PT이지만 해외에 기반을 두고 있거나 근무 중입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트

그룹/코호트

생물 의학 또는 건강 결과에 대해 평가되는 관찰 연구의 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
일본
일본에서 일하는 ICU 물리 치료사 그룹.
필리핀 제도
필리핀에서 일하는 ICU 물리 치료사 그룹.
대만
대만에서 일하는 ICU 물리 치료사 그룹.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
섹스
기간: 2021년 11월 6일 ~ 2022년 2월 18일
MCQ 형식으로 질문
2021년 11월 6일 ~ 2022년 2월 18일
최고 학력
기간: 2021년 11월 6일 ~ 2022년 2월 18일
박사, 석사, 디플로마
2021년 11월 6일 ~ 2022년 2월 18일
업무 경험
기간: 2021년 11월 6일 ~ 2022년 2월 18일
MCQ 형식으로 질문(연령대별)
2021년 11월 6일 ~ 2022년 2월 18일
병원 제휴
기간: 2021년 11월 6일 ~ 2022년 2월 18일
MCQ 형식으로 질문(하위 분류 포함: 수준, 소유권, 교직 소속)
2021년 11월 6일 ~ 2022년 2월 18일
중환자실 근무 경험
기간: 2021년 11월 6일 ~ 2022년 2월 18일
MCQ 형식으로 요청(범위 내)
2021년 11월 6일 ~ 2022년 2월 18일
ICU의 종류
기간: 2021년 11월 6일 ~ 2022년 2월 18일
복수 답변 질문
2021년 11월 6일 ~ 2022년 2월 18일
채용 부서
기간: 2021년 11월 6일 ~ 2022년 2월 18일
MCQ 형식으로 질문
2021년 11월 6일 ~ 2022년 2월 18일
ICU 게시 상태
기간: 2021년 11월 6일 ~ 2022년 2월 18일
MCQ 형식으로 질문
2021년 11월 6일 ~ 2022년 2월 18일
ICU 게시 기간
기간: 2021년 11월 6일 ~ 2022년 2월 18일
MCQ 형식으로 질문(시간 범위별)
2021년 11월 6일 ~ 2022년 2월 18일
하루 중 ICU 체류
기간: 2021년 11월 6일 ~ 2022년 2월 18일
MCQ 형식으로 질문(시간 범위별)
2021년 11월 6일 ~ 2022년 2월 18일
당직 ICU PT 서비스 참여
기간: 2021년 11월 6일 ~ 2022년 2월 18일
이분법적인 질문 형식으로 질문함
2021년 11월 6일 ~ 2022년 2월 18일
병원의 ICU PT
기간: 2021년 11월 6일 ~ 2022년 2월 18일
단답형 질문으로 질문
2021년 11월 6일 ~ 2022년 2월 18일
ICU 환자 의뢰 출처
기간: 2021년 11월 6일 ~ 2022년 2월 18일
MCQ 형식으로 질문
2021년 11월 6일 ~ 2022년 2월 18일
일일 ICU 환자 수
기간: 2021년 11월 6일 ~ 2022년 2월 18일
MCQ 형식으로 질문(범위별)
2021년 11월 6일 ~ 2022년 2월 18일
PT 환자 비율
기간: 2021년 11월 6일 ~ 2022년 2월 18일
MCQ 형식으로 질문
2021년 11월 6일 ~ 2022년 2월 18일
ICU 관련 PT 교육 참여
기간: 2021년 11월 6일 ~ 2022년 2월 18일
이분형, MCQ, 복수형 질문 형식으로 질문
2021년 11월 6일 ~ 2022년 2월 18일
ICU에서 구현되는 가장 일반적인 PT 기술
기간: 2021년 11월 6일 ~ 2022년 2월 18일
복수 답변 질문
2021년 11월 6일 ~ 2022년 2월 18일
ICU에서 PT 서비스를 제공할 때 직면하는 문제
기간: 2021년 11월 6일 ~ 2022년 2월 18일
복수 답변 질문
2021년 11월 6일 ~ 2022년 2월 18일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
China Medical University Hospital

협력자

협력자

임상 연구를 지원하는 스폰서 이외의 조직. 이 지원에는 자금 조달, 설계, 구현, 데이터 분석 또는 보고와 관련된 활동이 포함될 수 있습니다.
Juntendo University
China Medical University, Taiwan
Mariano Marcos State University

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Yu-Jung Cheng, PhD in BMS, China Medical University, Taiwan

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2021년 11월 6일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2022년 2월 18일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2022년 2월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2022년 7월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2022년 10월 26일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2022년 10월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2022년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2022년 10월 26일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • CMUH110-REC1-192

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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