조기 발병 태아 성장 제한에서 코르티코스테로이드의 최적 타이밍: OPTICORE 연구 (OPTICORE)
2022년 10월 31일 업데이트: Dr. Judith Kooiman, UMC Utrecht
이 관찰 연구의 목적은 신생아 이환율과 사망률을 줄이기 위해 조기 발병 태아 성장 제한으로 인해 임신이 복잡한 환자에게 투여되는 산전 코르티코스테로이드의 시기를 최적화하는 것입니다.
네덜란드에서는 산전 코르티코스테로이드의 두 가지 주요 타이밍 전략이 일반적으로 실행됩니다.
이 연구에서 조사관은 주산기, 신생아 및 병원 내 사망률의 결합된 종점에서 조기 발병 FGR에서 CCS 관리에 관한 이 두 가지 타이밍 전략을 비교할 것입니다.
또한 조사관은 이 모집단 내에서 분만까지의 시간 간격(일)을 예측하기 위한 예측 연구의 새로운 기술인 동적 예측 도구를 개발하는 것을 목표로 합니다.
이를 통해 조사관은 미래의 FGR 임신에 대한 신생아 이환율과 사망률을 줄이는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (예상)
등록
1800
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: J. Kooiman, MD, PhD
- 전화번호: 0031653942664
- 이메일: j.kooiman@umcutrecht.nl
연구 장소
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Utrecht, 네덜란드, 3584 EA
- 모병
- UMC Utrecht, Wilhelmina Children's Hospital
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연락하다:
- M. van de Meent, MD, PhD Candidate
- 전화번호: 0031611714404
- 이메일: m.vandemeent@umcutrecht.nl
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
조기 발병 FGR로 인해 복잡해진 단태 임신은 상담 후 적극적인 신생아 관리를 선택하고 18세 이상인 경우 연구에 포함될 것입니다.
설명
포함 기준:
- Gordijn et al.의 합의 기반 정의에 따른 조기 발병 FGR. (19);
- 단태임신;
- 연령 ≥ 18세;
- 상담 후 적극적인 신생아 관리를 설치했습니다(따라서 임신 주수 < 34주 출생의 경우 CCS 투여에 대한 적응증이 있음).
제외 기준:
- 다태임신;
- 태아 선천성 기형 또는 산전 진단된 유전 장애;
- 자신의 환자 또는 자손 데이터를 과학 연구에 사용할 수 없다고 말한 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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조기 발병 FGR
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산전 코르티코스테로이드는 조산 후 신생아 이환율 및 사망률의 위험을 줄이기 위해 조산 위험이 있는 임신에 투여됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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타이밍 전략 비교의 주요 결과는 의료 기록을 면밀히 조사하여 평가한 자손의 주산기, 신생아 및 병원 내 사망 수입니다.
기간: 조기 발병 FGR 진단일부터 자손의 퇴원까지 자손의 사망일을 기록합니다.
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이 데이터는 네덜란드 주산기 등록 데이터(Perined)를 사용하여 검증됩니다.
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조기 발병 FGR 진단일부터 자손의 퇴원까지 자손의 사망일을 기록합니다.
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동적 예측 도구의 기본 결과 측정은 '배달까지 남은 일수'로 정의됩니다.
기간: 조기 발병 FGR 진단 날짜부터 '설명'에 요약된 후보 예측 인자에 관한 전달 데이터까지 초음파 검사가 수행되는 매일 문서화됩니다.
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동적 예측 도구에 대한 후보 예측자는 다음과 같습니다. 추정 태아 체중, 제대 동맥의 박동 지수, 대뇌 중동맥의 박동 지수, 대뇌 태반 비율, 정맥관의 박동 지수, 간격 성장의 부재, CTG의 반복 감속, 단기 변동성, 주관적 태아 운동, 임신 고혈압 장애의 존재, 항고혈압제 사용, 황산마그네슘 사용, 고혈압 위기의 수, 폐부종의 존재, 장기 기능 장애의 진행.
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조기 발병 FGR 진단 날짜부터 '설명'에 요약된 후보 예측 인자에 관한 전달 데이터까지 초음파 검사가 수행되는 매일 문서화됩니다.
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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의료 기록을 면밀히 조사하여 평가되는 출생 방식.
기간: 이 결과 측정은 생년월일의 데이터를 사용하여 문서화됩니다.
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질 또는 제왕절개로 정의되는 출산 방식.
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이 결과 측정은 생년월일의 데이터를 사용하여 문서화됩니다.
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의료 기록을 면밀히 조사하여 평가한 사산의 수.
기간: 조기 발병 FGR의 진단부터 전달까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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사산은 태아의 산전 또는 분만 중 사망으로 정의됩니다.
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조기 발병 FGR의 진단부터 전달까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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의료 기록을 면밀히 조사하여 평가되는 출생 시 재태 연령(일).
기간: 이 결과 측정은 생년월일의 데이터를 사용하여 문서화됩니다.
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재태 연령도 몇 주 단위로 기록됩니다.
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이 결과 측정은 생년월일의 데이터를 사용하여 문서화됩니다.
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조산의 수는 의료 기록을 면밀히 조사하여 평가합니다.
기간: 이 결과 측정은 생년월일의 데이터를 사용하여 문서화됩니다.
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조산은 임신 주수 37.0주 이전의 분만으로 정의됩니다.
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이 결과 측정은 생년월일의 데이터를 사용하여 문서화됩니다.
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의료 기록을 면밀히 조사하여 평가한 조산아의 수입니다.
기간: 이 결과 측정은 생년월일의 데이터를 사용하여 문서화됩니다.
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초조산은 재태 연령 28주 이전의 분만으로 정의됩니다.
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이 결과 측정은 생년월일의 데이터를 사용하여 문서화됩니다.
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의료 기록을 면밀히 조사하여 평가한 출생 체중(그램).
기간: 이 결과 측정은 생년월일의 데이터를 사용하여 문서화됩니다.
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출생시 체중으로 정의된 출생 체중(그램)
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이 결과 측정은 생년월일의 데이터를 사용하여 문서화됩니다.
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출생 체중이 10백분위수 미만인 신생아 수(Hoftiezer 백분위수에 따름), 의료 기록을 면밀히 조사하여 평가.
기간: 이 결과 측정은 생년월일의 데이터를 사용하여 문서화됩니다.
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이 결과 측정은 생년월일의 데이터를 사용하여 문서화됩니다.
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출생 체중이 3백분위수 미만인 신생아 수(Hoftiezer 백분위수에 따름), 의료 기록을 면밀히 조사하여 평가.
기간: 이 결과 측정은 생년월일의 데이터를 사용하여 문서화됩니다.
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이 결과 측정은 생년월일의 데이터를 사용하여 문서화됩니다.
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의료 기록을 면밀히 조사하여 평가한 기계 환기가 필요한 신생아 수.
기간: 분만에서 후손의 hopsital-discharge까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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가스 교환을 지원하기 위한 삽관 및 기계적 환기의 필요성으로 정의된 기계적 환기
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분만에서 후손의 hopsital-discharge까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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의료 기록을 면밀히 조사하여 평가한 기관지폐질환 진단을 받은 신생아 수.
기간: 분만에서 자손의 병원 퇴원까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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기관지폐 이형성증은 재태 주령이 32주 미만인 경우 진단됩니다. 월경 후 연령이 36주인 경우 28일 이상 동안 21% 이상의 산소를 누적 투여한 경우
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분만에서 자손의 병원 퇴원까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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의료 기록을 면밀히 조사하여 평가한 벨 병기에 따라 괴사성 소장결장염 ≥ 2로 진단된 신생아 수.
기간: 분만에서 자손의 병원 퇴원까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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분만에서 자손의 병원 퇴원까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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의료 기록을 면밀히 조사하여 평가한 신생아 발작 진단을 받은 신생아의 수입니다.
기간: 분만에서 자손의 병원 퇴원까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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조산아에서 임상 징후의 발생(전기 임상적) 또는 징후가 없는(전기적 징후만) 비정상적, 과도한 또는 동기적 신경 활동으로 인한 뇌의 일시적인 전기적 변화로 정의되는 신생아 발작
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분만에서 자손의 병원 퇴원까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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의료 기록을 면밀히 조사하여 평가한 저산소성 허혈성 뇌병증으로 진단된 신생아 수.
기간: 분만에서 자손의 병원 퇴원까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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저산소허혈성 뇌병증은 출생 전이나 출산 중에 중증 또는 장기간의 저산소허혈 에피소드로 인해 발생하는 임상 증후군으로 정의됩니다.
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분만에서 자손의 병원 퇴원까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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의료 기록을 면밀히 조사하여 평가한 신생아 사망 수.
기간: 출산부터 자손 출생 후 28일까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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출생 후 28일 이내 신생아 사망
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출산부터 자손 출생 후 28일까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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의료 기록을 면밀히 조사하여 평가한 병원 내 사망 수.
기간: 분만에서 자손의 병원 퇴원까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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퇴원까지 신생아 사망
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분만에서 자손의 병원 퇴원까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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의료 기록을 면밀히 조사하여 호흡 곤란 증후군 진단을 받은 신생아 수.
기간: 분만에서 자손의 병원 퇴원까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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광범위한 폐 염증 및 폐 기능 장애로 이어지는 계면활성제 이화 작용을 특징으로 하는 신생아 호흡곤란 증후군, 계면활성제 필요
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분만에서 자손의 병원 퇴원까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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의료 기록을 면밀히 조사하여 평가한 뇌실내 출혈 진단을 받은 신생아 수.
기간: 분만에서 자손의 병원 퇴원까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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Papile et al.에 따른 뇌실내 출혈 3등급, 정맥 경색, 치료가 필요한 출혈 후 심실 확장
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분만에서 자손의 병원 퇴원까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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의료 기록을 면밀히 조사하여 평가한 낭포성 뇌실주위 백질연화증으로 진단된 신생아 수.
기간: 분만에서 자손의 병원 퇴원까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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낭포성 뇌실주위 백질연화증은 뇌성마비로 이어질 가능성이 있는 백질의 광범위한 손상을 특징으로 합니다.
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분만에서 자손의 병원 퇴원까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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의료 기록을 면밀히 조사하여 평가한 미숙아 망막병증 진단을 받은 신생아 수.
기간: 분만에서 자손의 병원 퇴원까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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치료가 필요한 플러스 질환을 동반한 미숙아 망막병증
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분만에서 자손의 병원 퇴원까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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의료 기록을 면밀히 조사하여 평가한 신생아 패혈증 진단을 받은 신생아 수.
기간: 분만에서 자손의 병원 퇴원까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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초기 발병과 후기 발병, 임상적 vs 문화 입증으로 구별됩니다.
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분만에서 자손의 병원 퇴원까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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신생아의 지속성 폐고혈압 진단을 받은 신생아 수로, 의료 기록을 면밀히 조사하여 평가했습니다.
기간: 분만에서 자손의 병원 퇴원까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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신생아의 지속성 폐고혈압은 출생 후 지속적으로 비정상적으로 폐혈관 저항이 상승하여 심한 저산소혈증을 일으키는 경우에 발생합니다.
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분만에서 자손의 병원 퇴원까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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의료 기록을 면밀히 조사하여 평가되는 자손 입원 중 보충 산소 요법 기간(일).
기간: 분만에서 자손의 병원 퇴원까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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분만에서 자손의 병원 퇴원까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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의료 기록을 면밀히 검토하여 산후 72시간 미만에 기계 환기가 필요한 신생아 수.
기간: 분만부터 출생 후 최대 72시간까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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이는 출생 후 72시간 이내에 가스 교환을 지원하기 위한 삽관 및 기계적 전략의 필요성으로 정의됩니다.
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분만부터 출생 후 최대 72시간까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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의료 기록을 면밀히 조사하여 평가한 인지 장애 아동의 수입니다.
기간: 분만 후 최대 24개월까지 자손의 수정된 연령이 결과 측정이 문서화됩니다.
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Bayley Scales of Infant and Toddler Development, Third Edition(BSID-III)을 사용하여 교정된 24개월의 인지 기능 능력 저하.
중증 장애는 Bayley Mental Development Index 점수가 평균 점수보다 2SD 이상 낮은 것으로 정의됩니다(예:
≤70).
중등도 장애는 Bayley 정신 발달 지수 점수가 평균 점수보다 1~2SD 낮은 것으로 정의됩니다(예:
71-85)
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분만 후 최대 24개월까지 자손의 수정된 연령이 결과 측정이 문서화됩니다.
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의료 기록을 면밀히 조사하여 평가한 운동 장애 아동의 수.
기간: 분만 후 최대 24개월까지 자손의 수정된 연령이 결과 측정이 문서화됩니다.
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수정된 24개월의 나이에 Bayley Scales and Infant and Toddler Development, Third Edition(BSID-III)의 일부를 사용하여 미세 및 대운동 기능의 감소.
중증 장애는 평균 점수보다 2SD 이상 낮은 점수로 정의됩니다(예:
≤70).
중등도 장애는 평균 점수보다 1~2SD 낮은 점수로 정의됩니다(예:
71-85)
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분만 후 최대 24개월까지 자손의 수정된 연령이 결과 측정이 문서화됩니다.
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의료 기록을 면밀히 조사하여 평가한 뇌성마비 진단을 받은 아동의 수입니다.
기간: 분만 후 최대 24개월까지 자손의 수정된 연령이 결과 측정이 문서화됩니다.
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뇌성마비는 발달 중인 태아 또는 영아의 뇌에서 발생한 비진행성 장애로 인해 활동 제한을 유발하는 운동 및 자세 발달 장애 그룹입니다.
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분만 후 최대 24개월까지 자손의 수정된 연령이 결과 측정이 문서화됩니다.
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의료 기록을 면밀히 조사하여 평가한 청각 장애 아동의 수입니다.
기간: 분만 후 최대 24개월까지 자손의 수정된 연령이 결과 측정이 문서화됩니다.
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보청기 또는 난청이 필요한 청각 시스템의 능력 감소
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분만 후 최대 24개월까지 자손의 수정된 연령이 결과 측정이 문서화됩니다.
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의료 기록을 면밀히 조사하여 평가한 시각 장애 아동의 수입니다.
기간: 분만 후 최대 24개월까지 자손의 수정된 연령이 결과 측정이 문서화됩니다.
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보조 장치가 필요한 시각 시스템의 능력 저하 또는 실명
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분만 후 최대 24개월까지 자손의 수정된 연령이 결과 측정이 문서화됩니다.
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의료 기록을 면밀히 조사하여 산모 사망 수.
기간: 조기 발병 FGR 진단부터 산후 6주까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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조기 발병 FGR 진단부터 산후 6주까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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의료 기록을 면밀히 조사하여 평가한 (전)자간증 진단을 받은 환자 수.
기간: 조기 발병 FGR 진단부터 산후 6주까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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조기 발병 FGR 진단부터 산후 6주까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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의료 기록을 면밀히 조사하여 평가한 Glasgow Coma Score < 13인 산모의 수.
기간: 조기 발병 FGR 진단부터 산후 6주까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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조기 발병 FGR 진단부터 산후 6주까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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의료 기록을 면밀히 조사하여 평가한 뇌졸중 또는 가역적 허혈성 신경학적 결손 진단을 받은 산모의 수.
기간: 조기 발병 FGR 진단부터 산후 6주까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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조기 발병 FGR 진단부터 산후 6주까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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의료 기록을 면밀히 조사하여 평가한 일과성 허혈 발작 진단을 받은 산모의 수.
기간: 조기 발병 FGR 진단부터 산후 6주까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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조기 발병 FGR 진단부터 산후 6주까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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의료 기록을 면밀히 조사하여 평가한 피질 실명 또는 망막 박리 진단을 받은 산모의 수.
기간: 조기 발병 FGR 진단부터 산후 6주까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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조기 발병 FGR 진단부터 산후 6주까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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의료 기록을 면밀히 조사하여 평가한 후가역성 뇌병증 진단을 받은 산모의 수.
기간: 조기 발병 FGR 진단부터 산후 6주까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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조기 발병 FGR 진단부터 산후 6주까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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의료 기록을 면밀히 조사하여 평가한 양성 근수축 지원이 필요한 산모의 수.
기간: 조기 발병 FGR 진단부터 산후 6주까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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조기 발병 FGR 진단부터 산후 6주까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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세 번째 비경구 항고혈압제 주입이 필요한 산모의 수는 의료 기록을 면밀히 조사하여 평가합니다.
기간: 조기 발병 FGR 진단부터 산후 6주까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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조기 발병 FGR 진단부터 산후 6주까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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의료 기록을 면밀히 조사하여 평가한 심근 허혈 또는 경색 진단을 받은 산모의 수.
기간: 조기 발병 FGR 진단부터 산후 6주까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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조기 발병 FGR 진단부터 산후 6주까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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의료 기록을 면밀히 조사하여 평가한 산모의 산소 포화도가 90% 미만인 수.
기간: 조기 발병 FGR 진단부터 산후 6주까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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조기 발병 FGR 진단부터 산후 6주까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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의료 기록을 면밀히 조사하여 평가한, 1시간 이상 흡기 산소 분율이 50% 이상인 산모의 수.
기간: 조기 발병 FGR 진단부터 산후 6주까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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조기 발병 FGR 진단부터 산후 6주까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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의료 기록을 면밀히 조사하여 평가한 삽관이 필요한 산모의 수.
기간: 조기 발병 FGR 진단부터 산후 6주까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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조기 발병 FGR 진단부터 산후 6주까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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의료 기록을 면밀히 조사하여 평가한 폐부종이 있는 산모의 수.
기간: 조기 발병 FGR 진단부터 산후 6주까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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폐 청진에 의해 결정됩니다.
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조기 발병 FGR 진단부터 산후 6주까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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의료 기록을 면밀히 조사하여 평가한 모든 혈액 제제의 수혈이 필요한 산모의 수.
기간: 조기 발병 FGR 진단부터 산후 6주까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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조기 발병 FGR 진단부터 산후 6주까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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수혈 없이 리터당 혈소판 수가 < 50x10^9인 산모의 수는 의료 기록을 면밀히 조사하여 평가합니다.
기간: 조기 발병 FGR 진단부터 산후 6주까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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조기 발병 FGR 진단부터 산후 6주까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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의료 기록을 면밀히 조사하여 평가한 간 기능 장애가 있는 산모의 수.
기간: 조기 발병 FGR 진단부터 산후 6주까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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아스파레이트 아미노트랜스퍼라제 및 알라닌 아미노트랜스퍼라제가 정상 상한치의 2배 이상 상승하는 것으로 정의되는 간 기능 장애.
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조기 발병 FGR 진단부터 산후 6주까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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의료 기록을 면밀히 조사하여 평가한 간 혈종 또는 간 파열이 있는 산모의 수.
기간: 조기 발병 FGR 진단부터 산후 6주까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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조기 발병 FGR 진단부터 산후 6주까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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의료 기록을 면밀히 조사하여 평가한 급성 신부전이 있는 산모의 수.
기간: 조기 발병 FGR 진단부터 산후 6주까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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기존의 신장 질환이 없는 크레아티닌 >150 μmol/L로 정의되는 급성 신부전.
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조기 발병 FGR 진단부터 산후 6주까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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의료 기록을 면밀히 조사하여 평가한 급성 신부전 산모의 수.
기간: 조기 발병 FGR 진단부터 산후 6주까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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기존 신장 질환이 있는 환자에서 크레아티닌 >200 μmol/L로 정의되는 급성 신부전.
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조기 발병 FGR 진단부터 산후 6주까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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의료 기록을 면밀히 조사하여 평가한 신장 투석이 필요한 산모의 수.
기간: 조기 발병 FGR 진단부터 산후 6주까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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조기 발병 FGR 진단부터 산후 6주까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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의료 기록을 면밀히 조사하여 평가한 태반 박리 진단을 받은 산모의 수.
기간: 조기 발병 FGR 진단부터 산후 6주까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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조기 발병 FGR 진단부터 산후 6주까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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의료 기록을 면밀히 조사하여 평가한 심각한 복수 진단을 받은 산모의 수.
기간: 조기 발병 FGR 진단부터 산후 6주까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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조기 발병 FGR 진단부터 산후 6주까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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의료 기록을 면밀히 조사하여 평가한 벨 마비 진단을 받은 산모의 수.
기간: 조기 발병 FGR 진단부터 산후 6주까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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조기 발병 FGR 진단부터 산후 6주까지 이 결과 측정이 문서화됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: J. Kooiman, MD, PhD, Epidemiologist, UMC Utrecht
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2022년 5월 11일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2023년 9월 1일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2024년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2022년 10월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 10월 31일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2022년 11월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 11월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 10월 31일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2022년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 22/613
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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