기구를 이용한 연조직 가동화 기법 요통의 효과 비교
2023년 2월 14일 업데이트: Eastern Mediterranean University
만성 비특이성 요통 환자에서 두 가지 기구 보조 연조직 가동화 기법의 효과 비교
이 연구의 목적은 만성 비특이성 요통 환자에서 기능적 운동을 수행할 때 도구를 이용한 연조직 가동화 기술의 효과가 수동적 엎드린 자세와 다른지 여부를 결정하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구에 참여하는 개인은 먼저 무작위 배정에 의해 두 그룹으로 나뉩니다.
IASTM(Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization Techniques)이 엎드린 자세의 한 그룹에 적용되는 반면 IASTM은 기능적 운동을 하는 다른 그룹에 적용됩니다.
무작위화 후 그룹에 배정된 개인의 통증, 이동성, 유연성, 장애 및 지구력 매개변수는 적용 직전, 1차 적용 직후 및 6차 적용 직후에 결정됩니다.
스터디는 3주간 매주 2회씩 총 6회기로 진행됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
74
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Süleyman Güzelşemme, Res. Asst.
- 전화번호: 05338834560
- 이메일: suleyman.guzelsemme@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Sevim Öksüz, Asst. Prof.
- 전화번호: 903926303067 05488351465
- 이메일: sevim.oksuz@emu.edu.tr
연구 장소
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Famagusta, 키프로스, 99628
- Süleyman Güzelşemme
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 전문의에게 비특이적 요통 진단을 받은 경우
- 18-45세
- 지난 3개월 동안 VAS에 3회 이상의 통증이 있습니다.
- 진통제를 사용하지 않는 자
- 지난 6개월간 물리치료를 받지 않았습니다.
제외 기준:
- 정형외과, 신경, 정신, 전신질환(골절, 골다공증, 척추측만증, 후만증, 협착증, 말총, 골화성근염, 심한 신경압박, 류마티스관절염, 암 등)이 있는 자
- 척추 수술 이력이 있는 분
- 임신과 수유
- 열린 상처, 감염, 심각한 신장 질환
- 고관절 움직임에 제한이 있는 분
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 엎드려 누워 있는 동안 기구 보조 연조직 동원(IASTM) 그룹
신청은 3주 동안 주당 2개의 세션으로 총 6개의 세션이 진행됩니다. 개인이 엎드린 자세로 누워 있는 동안 IASTM 프로토콜은 척추기립근과 햄스트링에 양측에 적용됩니다. 신청은 약 17분 정도 소요됩니다. |
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실험적: 기능적 움직임과 결합된 기구 보조 연조직 가동화 그룹
"확장된 아이 자세(utthita balasana)" 자세로 서 있는 동안 "IASTM" 프로토콜이 요추 기립근에 양측으로 적용되고 손은 척추 위에 올려져 이전 위치로 돌아갑니다. 그런 다음 "IASTM" 프로토콜은 개인이 엎드린 상태에서 최대 90도까지 연속적인 무릎 굴곡-신전을 만들어 햄스트링에 양측으로 적용됩니다. 신청은 약 17분 정도 소요됩니다. |
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 3 주
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개인의 통증 수준은 쉬고 있을 때와 활동 중 모두 VAS(Visual Analogue Scale)를 사용하여 측정됩니다.
10 cm 길이의 수평선상에 0 통증 없음, 10 견딜 수 없을 정도로 심한 통증으로 표시하도록 요청한다.
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3 주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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이동성(수정된 쇼버 검정)
기간: 3 주
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개인의 척추 이동성은 Modified Schober Test를 사용하여 평가됩니다.
환자가 서있는 동안 척추 장골 후방 상부 사이의 중간 지점이 표시됩니다.
이 지점은 L4-L5 수준으로 간주됩니다.
이 지점에서 10cm 위와 5cm 아래에 두 개의 지점이 더 표시됩니다.
이 거리는 서있는 동안 그리고 무릎을 구부리지 않고 손이 발에 닿은 상태에서 앞으로 구부리도록 요청하여 측정됩니다.
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3 주
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유연성(앉아서 뻗기 테스트)
기간: 3 주
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상부 길이 55cm, 하부 35cm, 높이 32cm, 너비 45cm의 측정대가 사용됩니다.
양쪽 하지의 발바닥이 맨발로 벤치에 완전히 닿게 하고 환자는 무릎을 곧게 펴고 양손을 포개고 벤치에 눕습니다.
발의 수평은 테이블 상단의 0점이 됩니다.
앞으로 +, 뒤쳐지는 방식으로 기록됩니다.
테스트는 3회 연속 반복 후 가장 좋은 측정값을 취하여 계산됩니다.
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3 주
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유연성(최대 고관절 굴곡 활성 무릎 확장(MHFAKE))
기간: 3 주
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햄스트링 유연성은 MHFAKE(Maximal Hip Flexion)를 사용한 능동형 무릎 확장 테스트를 사용하여 측정됩니다.
전통적인 레그 레이즈 또는 기타 테스트와 비교하여 햄스트링 유연성을 가장 잘 측정하는 것으로 보고되었습니다.
개인이 앙와위 자세로 누워있는 동안 검사 대상 사지의 고관절을 최대 굴곡으로 가져가 손으로 고정한 다음 능동적으로 무릎을 최대 장력에 도달할 때까지 확장 위치로 가져오도록 요청받습니다. 도달하다.
반대쪽 다리는 침대에서 똑바로 확장됩니다.
변형을 방지하기 위해 반대쪽 말단은 벨트로 허벅지 원위부에서 침대에 고정됩니다.
무릎 각도는 고니오미터로 측정됩니다.
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3 주
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장애(Oswestry Disability INDEX)
기간: 3 주
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요통으로 인한 기능 상실을 측정하기 위해 10개의 질문으로 구성된 Oswestry 요통 장애 설문지의 터키어 버전이 사용됩니다.
이러한 질문은 다음과 같습니다. 통증 강도, 개인위생, 들기/나르기, 걷기, 앉기, 서기, 수면, 여행, 사회생활, 통증 변화 정도 등 일상생활 활동에 적합한 질문으로 구성되어 있습니다.
더 높은 점수는 더 많은 장애를 의미합니다.
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3 주
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몸통 신근 근지구력(Biering-Sorenson 테스트)
기간: 3 주
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개인의 몸통 신근 근지구력은 Biering Sorenson 테스트로 평가됩니다.
개인은 침대에 얼굴을 대고 누워 전상장골극(SIAS)에서 침대 밖으로 몸통을 내밀도록 요청받습니다.
말아 놓은 수건을 발목 앞에 놓고 물리치료사가 다리를 받쳐줍니다.
개인은 가슴 부위에서 손을 꼬고 서서 중력에 대항하여 몸통을지면과 평행하게 유지하도록 요청받습니다.
시간은 초 단위로 기록됩니다.
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3 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2022년 11월 20일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2023년 1월 20일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2023년 2월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2022년 11월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 14일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2022년 11월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 2월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 2월 14일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- ETK00-2022-0173
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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