뱃멀미 감수성과 전정 시상수
2022년 12월 12일 업데이트: Medical Corps, Israel Defense Force
본격적인 항해를 시작하기 전에 군 해군 승무원 중에서 참가자를 선발했습니다.
현역 항해 임무 후 3개월 및 6개월 기준선에서 회전 의자에 대한 속도 단계 테스트를 기반으로 전정 시간 상수를 계산했습니다.
후속 방문 중에 뱃멀미 설문지(WIKER)를 작성했습니다. 연구 참가자는 WIKER 점수에 따라 감수성, 비감수성, 습관성 세 그룹으로 나뉩니다. 전정 시간 상수는 연구 그룹 간에 비교되었습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
67
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Haifa, 이스라엘, 2705335
- Israeli Naval Medical Institute
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 기초 훈련 중인 건강한 남성 해군 수병들
제외 기준:
- 청력 상실의 역사
- 귀 병리학의 이경 소견
- 이식된 전극
- 이신경학적 검사에서 전정신경병증 소견 -
- 연구 후속 조치 중 어떤 이유로든 활동적인 항해 중단
- 정보에 입각한 동의 철회.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 뱃멀미 감수성과 전정 시간 상수
모든 연구 참가자는 전정 시간 상수를 결정하기 위해 속도 단계 프로토콜에서 회전 의자 테스트를 받았습니다. 테스트는 선박에서 현역 근무를 시작하기 전 기준선에서 수행되었으며, 현역 항해 시작 후 3개월 및 6개월 추적 관찰되었습니다. |
Tc는 OtoaccessTM 인터페이스(Interacoustics Nydiag 200, Middlefart, Denmark)를 사용하여 회전 속도 단계 테스트로 평가되었습니다.
피험자는 머리를 지지하고 전방으로 30° 기울인 상태에서 비디오 안진 검사 고글을 착용하고 회전 의자에 앉아 수평 반원형 운하 평면이 회전축에 수직이 되도록 했습니다.
안구 운동을 기록하기 위해 표준 videonystagmography 기술이 사용되었습니다.
안구 운동 보정 후, 의자는 30°/sec2에서 yaw 축에 대해 최대 90°/sec의 속도로 가속된 다음 일정한 속도로 회전했습니다.
57초의 등속 회전 후 의자는 30°/sec2에서 0 속도로 감속되었습니다.
설명된 속도 단계는 시계 방향 및 시계 반대 방향 모두에서 수행되었으며 총 실행 시간은 4분이었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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6개월 후속 전정 시간 상수 측정.
기간: 6 개월
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전정 시상수(초)는 안진 시 안구 운동의 최대 느린 위상 속도가 급격한 가속 및 회전 의자에서의 선언에 의해 생성된 초기 값의 37%로 감소하는 측정값입니다. - 걸음 속도 프로토콜입니다.
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 9월 18일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2020년 1월 26일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2020년 7월 26일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2022년 11월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 28일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2022년 12월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 12월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 12월 12일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2022년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- IDF-1710-2016
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
IPD 계획 설명
이 연구 결과를 뒷받침하는 데이터는 교신저자인 Tal D.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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