디자인 파일럿에 의한 환영: 클리닉 시스템 및 건축 디자인 변경을 통한 구조적 낙인 감소
2025년 9월 4일 업데이트: University of Minnesota
디자인 파일럿에 의한 환영: HIV 클리닉을 보다 친근하고 사적이며 환자 중심으로 만들기 위해 클리닉 시스템 및 건축 설계를 변경하여 구조적 낙인 감소
이 연구의 목적은 HIV 낙인을 줄이고 치료 유지를 개선하고 환자 경험을 개선하기 위해 미학, 환영 및 프라이버시를 개선하기 위해 우간다에서 클리닉 시스템 변경 및 물리적 구조를 구현하는 타당성과 수용 가능성을 테스트하는 것입니다.
파일럿/구현 결과를 평가하기 위해 개입 전에 충실도, 타당성 및 수용 가능성의 결과를 평가합니다. 2개의 HIV 개입 클리닉에 변경 사항을 적용한 후 결과 설문 조사를 통해 변경 사항이 클리닉 작업에 방해가 되었는지 또는 방해가 되었는지 평가합니다.
연구 개요
상태
상태
빼는
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Sarah Lofgren, MD
- 전화번호: 6126244171
- 이메일: lofg0020@umn.edu
연구 장소
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, 미국, 55414
- University of Minnesota
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상 성인
- 우리가 일하는 HIV 클리닉에 등록
- 인터뷰, 설문 조사 또는 포커스 그룹에 대해 독립적으로 동의할 수 있습니다.
제외 기준:
- 동의를 제공할 수 없음
- 영어 또는 루간다어(캄팔라 및 엔테베 주변의 현지 언어)를 구사하지 못함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 리모델링 예정인 중재 클리닉
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진료소 변경은 기본 조사를 기반으로 계획됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수용성 조사
기간: 기준선
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대상 인구가 개입을 얼마나 잘 받아들이고 개입이 대상 인구 및 조직 환경의 요구를 충족시키는 정도.
이는 정성적 평가와 환자 및 직원의 정량적 설문 조사를 통해 평가됩니다.
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기준선
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실행할 수 있음
기간: 기준선
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제안된 아이디어 또는 프로젝트의 실용성을 평가하여 모집 능력 및 클리닉에서 제안된 수정을 완료할 수 있는 능력을 평가합니다.
등록 및 메트릭이 완료될 수 있는 경우 개입이 실현 가능한 것으로 판단됩니다.
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기준선
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개입에 대한 충실도
기간: 개입 후 6개월
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개입 계획/체크리스트를 사용하여 개입이 의도한 대로 전달되었는지 평가합니다.
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개입 후 6개월
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결과 조사
기간: 개입 후 6개월
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변경 사항이 병원 운영에 지장을 주거나 방해가 되었는지 평가합니다.
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개입 후 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 7월 30일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2027년 7월 30일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2027년 7월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2022년 11월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 29일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2022년 12월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 9월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 4일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- MED-2023-32453'
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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