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요추 운동 조절에 대한 신체 활동 수준의 영향

2023년 5월 1일 업데이트: YI-JU TSAI, National Cheng Kung University

요통 유무에 따른 성인의 신체활동량이 요추운동 조절 및 기립균형에 미치는 영향.

이 연구는 요통과 건강한 성인의 두 그룹을 비교하는 것을 목표로 합니다. 요추 운동 조절, 기립 균형 및 신체 활동 간의 관계를 조사합니다. 연구에 사용되는 방법은 Mat.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

요통(LBP)은 심각한 건강 및 사회경제적 문제를 초래하는 주요 장애 원인입니다. LBP의 대부분은 비특이적이며 변경된 모터 제어가 가능한 원인 중 하나입니다. 따라서 운동 제어 운동(MCE)은 요통에 대한 비수술적 개입으로 최근에 개발되었습니다. 최근에는 요추의 운동 조절 장애를 평가하기 위해 일련의 요추 운동 조절(lumbar movement control, LMC) 검사가 주창되었습니다. 조정된 움직임 패턴을 수행하기 위해서는 정상적인 자기수용감각(신경계의 일부)이 필수적이라고 생각됩니다. 지연된 근육 반응 및 변경된 운동 제어와 관련된 잘못된 고유 감각으로 인해 LBP 인구의 자세 제어 및 균형에 결함이 발생할 수 있습니다. 연구에 따르면 기립 균형은 모든 성인에게 권장되는 더 높은 신체 활동(PA)과 관련이 있으며 적절한 양은 최소 150~300분의 중간 강도 유산소 신체 활동입니다. 또는 상당한 건강상의 이점을 위해 매주 최소 75~150분의 고강도 유산소 신체 활동을 합니다. 아시다시피 PA, LMC 및 스탠딩 밸런스 간의 관계에 대한 구체적인 연구는 없습니다. 따라서 연구의 목적은 (1) LMC 테스트에 대한 다양한 수준의 PA의 영향을 조사하는 것입니다. (2) 스탠딩 밸런스에 대한 PA의 영향; (3) LBP가 있거나 없는 성인의 LMC 테스트 배터리와 기립 균형의 관계.

요통 유무에 관계없이 총 160명의 참가자를 모집할 예정입니다. 요통이 있는 성인의 포함 기준은 (1) 20세에서 65세 사이, (2) 3개월 이상 지속되는 요통입니다. LBP가 없는 성인의 경우: (1) 20세에서 65세 사이, (2) 지난 6개월 동안 특정 요통이 없었습니다. 모든 참가자는 International PA Questionnaire (IPAQ), Short form Taiwan Version, 요추 고유 감각 테스트, LMC 테스트, 시간 초과 한쪽 다리 서기 균형 및 아래쪽 분기 (YBT-LQ)에 대한 Y 균형 테스트를 수행합니다. . 검사가 끝나면 모든 데이터는 혼합 분산 분석(ANOVA) 및 카이제곱 분석으로 분석됩니다. Bonferroni 사후 테스트는 각 분석 내에서 중요성을 식별하는 데 사용됩니다. 통계적 유의 수준은 p로 설정되었습니다.

Keywords: 신체활동, 운동조절운동, 요추운동조절, 기립균형, 고유수용감각

연구 유형

관찰

등록 (실제)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Tainan, 대만, 30013
        • National Cheng Kung University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

건강한 성인 및 요통이 있는 성인

설명

포함 기준:

  • 요통이 있는 성인의 경우: (1) 20세에서 65세 사이, (2) 3개월 이상 지속되는 요통.
  • LBP가 없는 성인의 경우: (1) 20세에서 65세 사이, (2) 지난 6개월 동안 특정 요통이 없었습니다.

제외 기준: (두 그룹 모두)

  • 지난 6개월 동안 하지의 근골격계 증상
  • 하지 및 척추의 근골격 구조에 대한 수술, 골절 또는 파열의 병력
  • 선천성 척추 병리 및 기형
  • 감각 및 신경학적 결손
  • 임신
  • 체질량 지수(BMI) >30kg/m2
  • 현기증의 자가보고 증상
  • 시각, 전정 또는 균형 문제
  • 균형에 영향을 미치는 기타 상태(예: 약물 또는 알코올 소비)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
건강한 그룹
요통이 없는 건강한 A.K.As 그룹의 성인은 (1) 20세에서 65세 사이이고, (2) 지난 6개월 동안 특정 요통이 없었습니다.
LBP 그룹
요통이 있는 성인의 포함 기준은 (1) 20세에서 65세 사이, (2) 3개월 이상 지속되는 요통입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
요추 고유 감각(요추의 관절 재배치 오류)
기간: 어느 날
요추의 관절 재배치 오류는 시작 위치와 종료 위치의 차이로 측정됩니다. 5번의 시도를 테스트하고 분석을 위해 차이의 평균을 기록합니다.
어느 날
요추 운동 조절 능력
기간: 어느 날
요추 운동 제어는 이전 연구에 따른 자체 제작 배터리입니다. 요추 운동 제어 테스트에는 10개의 항목이 포함되었습니다. 그리고 통과한 테스트 수는 분석을 위해 기록됩니다.
어느 날
한 발로 서 있는 균형
기간: 어느 날
네 가지 조건에서 정적인 한쪽 다리로 서 있는 균형에 대한 시간 초과 균형 테스트가 검사됩니다. 피험자는 한쪽 다리를 맨발로 서고, 가슴을 가로질러 팔을 접고, 단단한 표면이나 폼 표면에서 눈을 뜨고 감은 상태로 지시를 받게 됩니다. 각 조건에 대해 3회 시도하고 3회 시도의 평균을 분석에 기록합니다.
어느 날
다이나믹 스탠딩 밸런스
기간: 어느 날
Y-balance test-lower quarter(YBT-LQ)는 동적 스탠딩 밸런스를 평가하는 데 사용됩니다. 참가자는 YBT-LQ 중앙에 한쪽 다리로 서서 제스처 다리를 세 가지 다른 방향(전방, 후방 외측, 후방 내측)으로 뻗습니다. 도달 거리는 센티미터로 기록됩니다. 각 방향에 대해 3개, 평균은 다리 길이로 정규화되고 분석에 기록됩니다.
어느 날
Oswestry 장애 지수
기간: 어느 날
Oswestry Disability Index는 LBP 그룹의 장애를 평가하기 위한 자가 보고 설문지입니다. Oswestry Disability Index의 합계 점수는 분석을 위해 백분율로 변환됩니다.
어느 날
국제 PA 설문지(IPAQ)
기간: 어느 날
IPAQ은 신체 활동을 평가하기 위한 자가 보고식 설문지입니다. 총 MET-mins/week는 분석을 위해 기록됩니다.
어느 날
공포-회피 신념 설문지(FABQ)
기간: 어느 날
FABQ는 요통 그룹의 두려움 회피를 평가하기 위한 자가 보고 설문지입니다. 16개 질문의 점수 합계는 분석을 위해 백분율로 변환됩니다.
어느 날

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Yi-Ju Tsai, National Cheng Kung University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 8월 24일

기본 완료 (실제)

2023년 4월 12일

연구 완료 (실제)

2023년 4월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 12일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 1일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • NCKU-2022

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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