급성 항문 균열 치료에서 좌욕 대 좌욕 없음
2022년 12월 18일 업데이트: Dr Zeeshan Ayub, Combined Military Hospital Quetta
급성 항문 열창 환자의 좌욕 치료와 비좌욕 치료의 비교
급성 항문열에서 '좌욕'과 '좌욕 없음' 치료의 통증 개선, 치유율, 열창 치유 효과를 비교한다.
연구 개요
상태
상태
모집하지 않고 적극적으로
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
초록 목적 급성 항문 열창에서 통증 개선, 치유 속도 및 열구 치유 측면에서 '좌욕'과 '좌욕 없음' 치료의 효능을 비교하고자 한다.
연구 설계 무작위 통제 시험 장소 및 연구 기간 2019년 1월 15일부터 2021년 8월 15일까지 Quetta에 있는 군 외과 통합 병원.
환자 및 방법 개별 환자는 4주 동안 '좌욕' 또는 '좌욕 없음' 치료를 받도록 무작위 배정되었습니다. 환자들은 아침에 한 번, 취침 전에 '좌욕'을 하도록 요청받았고, 매주 통증 점수와 균열의 치유를 평가했습니다. 주요 결과 측정이 검증되었습니다.
키워드 급성치열, 통증, 좌욕
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Quetta, 파키스탄, 52280
- Khalid Pervaiz
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
18세에서 60세 사이의 남녀 모두의 급성 항문 균열 환자
설명
포함 기준:
- 18세에서 60세 사이의 남녀 모두의 급성 항문 균열 환자
제외 기준:
- 재발성 열구, 만성 항문 열창의 병력이 있는 환자, 임산부 및 이전에 항문직장 병리로 수술을 받은 환자는 연구에서 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 다른
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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60명의 환자가 두 그룹의 시험을 완료했습니다.
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개별 환자는 4주 동안 '좌욕' 또는 '좌욕 없음' 치료를 받도록 무작위 배정되었습니다.
환자들은 아침에 한 번, 취침 전에 '좌욕'을 하도록 요청받았고, 매주 통증 점수와 균열의 치유를 평가했습니다.
주요 결과 측정이 검증되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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균열의 치유
기간: 4주
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좌욕 4주 후 열창 치유
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4주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 책임자: Zeeshan Ayub, FCPS, Cmh Quetta
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2019년 1월 1일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2022년 12월 31일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2023년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2022년 12월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 12월 18일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2022년 12월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 12월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 12월 18일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2022년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- IRB/851/CMH Quetta
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
IPD 계획 설명
추가 작업 계획
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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