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조기 수유 대 기존 수유

2023년 1월 13일 업데이트: Sajid Ali,FCPS, DHQ mardan

성인 외과 수술에서 장루 역전 후 조기 수유와 기존 수유의 효과

이 임상 시험의 목표는 장루 역전 후 조기 수유와 기존 수유를 비교하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

• 장루 역전 후 12시간 이내에 경구 수유를 시작하는 것이 유익한지 여부

참가자는 조기 수유 또는 기존 그룹의 두 그룹에 무작위로 배정됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

34

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 회장루가 있는
  • 복막염 없음
  • 장폐색

제외 기준:

  • 조절되지 않는 당뇨병
  • 조절되지 않는 고혈압
  • 부패

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 조기 수유 그룹
이 그룹의 환자에서 장루 역전 후 구강 수유는 수술 후 12시간 이내에 시작되었습니다.
장루 역전 후 12시간 이내 경구 수유
활성 비교기: 재래식 수유 그룹
이 그룹의 환자에서 장루 역전 후 구강 수유는 수술 48시간 후 시작되었습니다.
장루 역전 후 NBM 48시간 후 경구 수유

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 장폐색과 관련하여 장루 역전에서 초기 대 기존 경구 수유의 결과를 평가하기 위해
기간: 5 일
수술 후 문합 누출 입원 상처 감염의 비교
5 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 수석 연구원: sajid khan, fcps, DHQ mardan

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 10일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 10일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 26일

처음 게시됨 (실제)

2023년 1월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 13일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 278-41

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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