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ISS T-003 시험 지원자의 확장된 후속 조치(ISS T-003 EF-UP2020) (T003EFUP2020)

2026년 3월 24일 업데이트: Istituto Superiore di Sanità

ISS T-003 시험(ISS T-003 EF-UP2020) 지원자의 확장된 후속 조치를 위한 롤오버 관찰 연구

약 10년 후 Tat로 치료적 면역화에 의해 유발된 면역학적 및 바이러스학적 효과뿐만 아니라 백신 면역원성의 지속성을 평가하기 위해 ISS T-003 시험 지원자에 대한 추가 추적 조사가 수행되고 있습니다. 예방 접종에서.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

남아프리카 ISS T-003 시험(ClinicalTrials.gov NCT01513135; SANCTR: DOH-27-0211-3351)는 최근 임상시험의 후속 조치를 연장하기 위한 관찰 연구에 등록했습니다. 이 연구의 결과(ISS T-003 EF-UP, ClinicalTrials.gov NCT02712489; SANCTR: DOH-27-0615-4948)는 방대한 백신 접종자 제안에서 항-Tat Ab의 유지를 나타냅니다.

새로운 롤오버 관찰 연구(ISS T-003 EF-UP2020; SANCTR: DOH-27-072022-7347)는 ISS T-003 시험 참가자의 후속 조치를 더욱 확장하여 예방접종 후 약 10년 후에 Tat로 치료 면역화에 의해 유도된 면역학적 및 바이러스학적 효과뿐만 아니라 백신 면역원성의 지속성을 평가합니다.

이 목적을 위해 ISS T-003 연구의 지원자들은 0주차와 24주차에 방문하는 새로운 6개월 연구에 포함되어 있습니다. 및 HIV-1 혈장 바이러스혈증 수준(2차 종점)이 평가될 것이다. 또한 잔여 검체(PBMC, 혈청 및 혈장)의 가용성에 따라 지원자의 면역학적 및 바이러스학적 프로파일을 심층적으로 조사하기 위해 추가 실험실 테스트가 수행될 것입니다. 질병 진행 및 AIDS 정의 이벤트의 임상 징후 및 증상도 기록됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

179

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Gauteng
      • Medunsa, Gauteng, 남아프리카
        • Mecru Clinical Research Unit (MeCRU)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

등록은 Tat 백신 "ISS T-003"의 치료 2상 시험의 확장된 후속 조치("ISS T-003 EF-UP)에 참여한 모든 환자에게 열려 있습니다.

ISS T-003 EF-UP 연구에 등록된 잠재적으로 모든 환자

설명

포함 기준:

  • 동의 철회 없이 ISS T-003 EF-UP 연구에 이전 참여;
  • 이어지는 연장된 후속 연구에 참여할 가능성;
  • 서명된 동의서.

제외 기준:

  • 위의 기준 중 하나라도 없으면 참가자가 연구에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
ISS T-003 EF-UP 연구를 종료하는 등록된 환자
개입 없음 - 이 관찰 연구에서는 개입이 예상되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
항 문신 체액 면역 반응
기간: 0주 및 24주
항-Tat 혈청 항체 수준의 변화
0주 및 24주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CD4+ T 세포 수준
기간: 0주 및 24주
CD4+ T 세포 수의 평가
0주 및 24주
HIV-1 혈장 바이러스혈증
기간: 0주 및 24주
HIV-1 RNA 혈장 수준의 평가
0주 및 24주
HIV-1 저장소
기간: 0주 및 24주
혈액 내 HIV-1 프로바이러스 DNA 복제
0주 및 24주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Maphoshane MN Nchabeleng, MD, Sefako Makgatho Health Sciences University - Mecru Clinical Research Unit (MeCRU),

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 25일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 9일

처음 게시됨 (실제)

2023년 1월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 24일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ISS T-003 EF-UP2020

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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