임플란트 주위염의 관리: 임플란트 주위염의 비수술적 치료.
2023년 5월 30일 업데이트: Tannhelsetjenestens Kompetansesenter for Nord-Norge
임플란트 주위염의 관리: 임플란트 주위염의 비수술적 치료: 기계적 괴사조직 제거 vs. 에어폴리싱
이 임상 시험의 목표는 임플란트 주위염에서 기계적 괴사 조직 제거와 에어폴리싱에 의한 비수술적 치료를 비교하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
• 에어프라이싱 장치(Perioflow® EMS, Nyon Switzerlad)를 사용한 임플란트 주위염의 비수술적 치료가 기계 기구를 사용한 기존의 세척보다 더 나은 치료 결과를 제공합니까?
참가자는 기계적 박리술과 에어포싱 장치를 사용하여 임플란트 주위염의 비수술적 치료를 받게 됩니다.
이 연구는 스플릿 마우스 디자인을 가지고 있으며 적어도 두 개의 임플란트를 가진 환자를 포함합니다. 모든 환자에서 각 방법으로 적어도 하나의 임플란트가 치료됩니다. 연구원들은 두 가지 방법으로 치료한 임플란트에서 프로빙 시 포켓 깊이와 출혈을 비교하여 둘 중 하나가 임플란트 주위염 치료에 더 효율적인지 확인할 것입니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
88
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Elin Hadler-Olsen, PhD
- 전화번호: +47 48 06 72 49
- 이메일: elin.hadlerolsen@tffk.no
연구 장소
-
-
Troms
-
Tromsø, Troms, 노르웨이, 9271
- 모병
- Tannhelsetjenestens kompetansesenter for Nord-Norge
-
연락하다:
- Elin Hadler-Olsen
- 전화번호: +4748067249
- 이메일: elin.hadlerolsen@tffk.no
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 임플란트 주위염 치료를 위해 TkNN 참조
- 참가자는 2017년 시카고 컨센서스 회의의 진단 기준에 따라 임플란트 주위염이 있는 임플란트를 2개 이상 이식해야 합니다.
- 임플란트는 적어도 하나의 치아 위치(약 7mm)에 해당하는 거리만큼 떨어져 있어야 합니다.
제외 기준:
- 시멘트 보철 재건, 하루에 10개비 이상의 담배를 피우는 사람, 당뇨병이 있고 혈당 수치 조절이 잘 안 되는 사람, 예후나 기능으로 인해 바람직하게 발치해야 하는 임플란트는 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 기계적 괴사조직 제거
|
기계적 괴사조직제거술을 이용한 임플란트 주위염의 비수술적 치료 .
|
|
실험적: 에어 폴리싱
|
에어폴리싱을 이용한 임플란트 주위염의 비수술적 치료
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
프로빙 깊이
기간: 26주
|
프로빙 깊이 5밀리미터 이상
|
26주
|
|
프로빙 시 출혈
기간: 26주
|
포켓 깊이 프로빙 시 포켓에서 출혈
|
26주
|
|
프로빙에 대한 안정
기간: 26주
|
포켓 깊이 프로빙에서 포켓으로부터의 안정
|
26주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2023년 8월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2028년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 1월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 1월 12일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 1월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 6월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 30일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 343997
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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