근감소증 고위험군 환자에 대한 기술 보조 물리 치료의 효과 (HRS)
2023년 1월 8일 업데이트: National Taiwan University Hospital
본 연구는 가정 저항 훈련을 포함한 비디오 보조 물리 치료의 효과가 전통적인 물리 치료, 예를 들어 교육 전단지보다 우수한지 여부를 확인하는 것을 목표로 합니다.
이것은 중재 연구, 단일 맹검, 무작위 통제 추적입니다. 우리는 근육감소증 위험이 높은 사람들(낮은 근력 및 낮은 신체 기능)을 모집합니다. 두 그룹의 참가자는 전통적인 그룹과 비디오 지원 그룹으로 나뉘며 두 그룹 모두 물리 치료사가 동일한 저항 운동을 배웁니다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
두 그룹 모두 주어진 만보계로 기본 활동 수준을 기록합니다. 1주일 간의 기록 후 초기 평가(이력 검사, 신체 검사) 및 개입을 시작했습니다.
참가자들은 상지와 하지의 큰 근육계를 포함한 밴드 저항 운동을 배우게 되며, 각 운동은 3세트 동안 10-15회 실시됩니다.
전통적 그룹은 준수 여부를 기록하기 위해 일상 활동과 운동 빈도를 기록하는 교육 전단지와 노트북을 받게 됩니다.
비디오 지원 그룹은 클라우드의 운동 비디오 웹사이트가 포함된 QR 코드를 받게 됩니다.
3개월의 개입 후 참가자는 최종 검사를 위해 센터로 돌아갑니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (예상)
등록
100
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Chen Yu Kuo, Bachelor
- 전화번호: +886 988581069
- 이메일: 119271@ntuh.gov.tw
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만 65세 이상
- MMSE > 24포인트
- 독립적으로 6미터 이상 걷기
제외 기준:
- 매주 3일 운동에 참가할 수 없는 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 비디오 지원 그룹
|
근력 강화 운동, 각 세트당 10~15회, 3세트
다른 이름들:
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|
활성 비교기: 전통적인 그룹
|
근력 강화 운동, 각 세트당 10~15회, 3세트
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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그립 강도
기간: 초기 평가 후 3개월
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손 동력계를 사용하여 최대 강도 테스트
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초기 평가 후 3개월
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걷는 속도
기간: 초기 평가 후 3개월
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참가자가 사용한 시간을 테스트하기 위해 4미터를 걷습니다.
|
초기 평가 후 3개월
|
|
시간 초과 테스트
기간: 초기 평가 후 3개월
|
초기 평가 후 3개월
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
짧은 물리적 성능 배터리(SPPB)
기간: 초기 평가 후 3개월
|
초기 평가 후 3개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Chen Yu Kuo, Bachelor, National Taiwan University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
연구 시작
2023년 2월 1일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2023년 11월 30일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2023년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 1월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 1월 8일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 1월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 1월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 1월 8일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2022년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 202207113RINB
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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