이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

운동 감각 기술을 가진 인간의 획득에 대한 뇌 표현 (BRAHMS)

2025년 12월 30일 업데이트: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

지각 시스템과 운동 시스템 간의 상호 작용은 복잡한 운동 작업 수행의 기본이며 음성 생성이나 악기 연주와 같은 복잡한 소리 생성에 필요한 미세 운동 제어의 핵심입니다. 이러한 상황에서 뇌는 성도나 악기와 같은 고정된 물리적 특성을 가진 소리 생성 시스템에 관련 운동 명령을 생성하는 방법을 배워야 합니다.

미세 운동 제어를 통한 음향 제작 작업에서 이러한 감각 운동 학습의 동적 측면을 직접 테스트할 수 있는 연구는 아직 없습니다.

Adolphe de Rothschild Foundation 병원은 각성 수술이 필요한 환자를 돌봅니다. 이 과정에서 종양 또는 간질 절제술 영역을 더 잘 묘사하기 위해 전기 피질 검사라고 하는 직접적인 피질 기록이 수행됩니다. 참조 기록은 정상적인 뇌 활동을 기록할 수 있도록 병변 부위에서 멀리 떨어진 건강한 영역에서 이루어집니다.

이 경우 환자에게 테레민(골프공 크기의 악기로 공간에서 변위가 소리의 주파수와 고조파를 조절하는 악기)과 유사한 도구를 사용하도록 제안합니다. 따라서 환자는 관련 운동 패턴을 생성하기 위해 배워야 합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

다른: 테레민 형식의 악기 사용

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

이름: Pierre Bourdillon, MD PHD
전화번호: +33 1 48 03 66 12
이메일: pbourdillon@for.paris

연구 장소

프랑스
- - Paris, 프랑스, 75010
    - 모병
    - Fondation Adolphe de Rothschild
    - 연락하다:
      
      Pierre Bourdillon, MD
      
      전화번호: +33 1 48 03 66 12
      
      이메일: pbourdillon@for.paris

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

깨어 있는 상태에서 뇌전증 또는 뇌종양 절제술을 위한 프로그래밍된 수술 중 두개내 뇌 기록의 혜택을 받는 환자.

설명

포함 기준:

깨어 있는 상태에서 프로그래밍된 수술 중 두개내 뇌 기록의 이점.

제외 기준:

완전 난청 환자
연구자의 판단에 따라 실험 과제를 수행할 수 없는 장애 또는 장애가 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

관찰 모델: 다른
시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
두개내 뇌파 기록 기간: 0일	두개내 뇌파 기록	0일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 4일

기본 완료 (추정된)

2028년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 9일

처음 게시됨 (실제)

2023년 1월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 30일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

PBN_2022_9

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .