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1년 동안 앱을 통한 개별화된 후속 조치의 장기 효과

2023년 9월 8일 업데이트: Oslo Metropolitan University

건강한 행동에 대한 순응도를 촉진하기 위한 스마트폰 애플리케이션 사용의 효과 심장 재활 후: 무작위 대조 시험의 5년 추적 조사

이 연구의 목적은 환자의 건강한 행동과 관련된 요인에 대해 일반적인 관리를 받은 대조군과 비교하여 1년 동안 앱을 사용한 개별 추적 후 장기(개입 후 3-5년) 효과를 조사하는 것입니다. 사후 CR.

연구 개요

상태

완전한

정황

관상동맥 질환

상세 설명

최근에 우리 연구 그룹은 심장 재활(post-CR) 후 1년 동안 앱을 사용한 개별화된 후속 조치가 일반적인 치료를 받는 대조군에 비해 운동 능력, 운동 습관 및 자기 인식 목표 달성을 크게 향상시켰음을 입증했습니다. CR 후 건강한 행동을 촉진하기 위한 앱의 실제 구현을 준비하기 위해 장기 효과(중재 후 3-5년)를 조사할 것입니다. 이 연구의 목적은 환자의 건강한 행동과 관련된 요인에 대해 일반적인 관리를 받은 대조군과 비교하여 1년 동안 앱을 사용한 개별 추적 후 장기(개입 후 3-5년) 효과를 조사하는 것입니다. 사후 CR. 우리는 CR 후 개입 그룹에 할당된 환자가 건강한 행동을 내재화했기 때문에 개입 후 3-5년에 대조군에 비해 운동 능력이 상당히 높고 체중이 낮다는 가설을 세웁니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

102

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

노르웨이
- - Oslo, 노르웨이
    - Oslo Metropolitan University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

41년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

심장 재활에 참여하는 환자. 이 연구의 샘플은 이 연구가 구축된 RCT(ClinicalTrials.gov)와 동일합니다. NCT03174106)

설명

포함 기준:

이 연구가 기반이 되는 RCT에 포함됨

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

관찰 모델: 보병대
시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
피크 산소 섭취량 기간: 재활 후 5년	상대 VO2peak(ml/kg/min)	재활 후 5년

2차 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
지칠 시간 기간: 재활 후 5년	초 단위로 측정된 런닝머신에서의 시간	재활 후 5년
피크 인클라인 기간: 재활 후 5년	테스트 종료 시 런닝머신에서 경사(%)	재활 후 5년
최고 속도 기간: 재활 후 5년	테스트 종료 시 시간당 킬로미터	재활 후 5년
체중 기간: 재활 후 5년	킬로그램	재활 후 5년
운동 습관 기간: 재활 후 5년	지난 1년간 매주 평균 운동 세션 수	재활 후 5년
건강 관련 삶의 질 기간: 재활 후 5년	하트QoL	재활 후 5년
건강 상태 기간: 재활 후 5년	EQ5D	재활 후 5년
심혈관 사건 기간: 재활 후 5년	지난 5년 동안 새로운 심혈관 사건의 수	재활 후 5년
식습관 기간: 재활 후 5년	"Hva spiser du" - 영양 습관을 평가하기 위해 개발된 노르웨이 설문지	재활 후 5년
LDL 콜레스테롤 기간: 재활 후 5년	혈액 샘플	재활 후 5년
HDL 콜레스테롤 기간: 재활 후 5년	혈액 샘플	재활 후 5년
총 콜레스테롤 기간: 재활 후 5년	혈액 샘플	재활 후 5년
트리글리세리드 기간: 재활 후 5년	혈액 샘플	재활 후 5년
신체 활동 기간: 재활 후 5년	아이팩	재활 후 5년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Oslo Metropolitan University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 7일

기본 완료 (실제)

2023년 9월 7일

연구 완료 (실제)

2023년 9월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 16일

처음 게시됨 (실제)

2023년 1월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 8일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

OsloMetU

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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