뇌졸중 후 실어증 환자를 위한 인지행동 언어치료의 효과
이 연구는 임상 시험을 기반으로 하며 이 연구의 대상 모집단은 뇌졸중 후 실어증 환자입니다. 인지 언어 빠른 테스트(CLQT) 및 음성 언어 도움이 되지 않는 생각 및 신념 척도(SLUTBS)가 평가로 적용됩니다. 포괄적인 기준에는 30세 이상의 진단된 남성 및 여성 뇌졸중 후 중증 실어증 환자가 포함됩니다. 이 참가자들은 도움이 되지 않는 언어적 사고와 믿음의 높은 예를 가지고 있어야 합니다. 포괄적 기준의 참가자는 다른 심리 치료/언어 개입 프로그램에 참여해서는 안 됩니다. 참가자는 정보에 입각한 동의서에 서명해야 합니다. 개입 기간 동안 기꺼이 참석할 간병인이 있는 참여자. 배타적 기준에는 30세 미만의 개인과 비뇌졸중 병인으로 인한 실어증 환자가 포함됩니다.
이 연구의 목적은 뇌졸중 후 실어증 환자에 대한 인지 행동 언어 치료의 효과를 확인하는 것입니다. 따라서 언어 병리학자가 실어증의 결과로 발생하는 실어증을 치료하기 위해 CBLT 개입의 원칙을 채택하는 데 도움이 될 것입니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Aleena Irum, MS-SLP
- 전화번호: 03495060515
- 이메일: aleenairum@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Nimra Jabeen, MS-SLP
- 전화번호: 03136696624
- 이메일: nimrajabeen68@gmail.com
연구 장소
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Punjab
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Rahim yar khan, Punjab, 파키스탄
- Sheikh Zaid
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 남성과 여성 모두.
- 30세 이상.
- 모든 유형의 실어증 진단.
- 뇌졸중 후 심한 실어증.
- 도움이 되지 않는 언어적 사고와 믿음의 높은 사례.
- 다른 심리 치료/언어 개입 프로그램에 참여하지 않는 참가자가 포함됩니다.
- 정보에 입각한 동의서에 서명할 의향이 있는 참가자.
- 개입 기간 동안 기꺼이 참석할 간병인이 있는 참여자.
제외 기준:
- 30세 미만.
- 뇌졸중 이외의 병인에 의한 실어증 환자.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 인지 행동 언어 치료
인지 행동 언어 치료는 CBT의 광범위한 형태입니다.
그리고 언어 관련 문제의 치료에 중점을 둡니다.
CBLT는 개인이 적절하고 효과적으로 의사 소통하는 데 어려움을 주는 도움이 되지 않는 생각과 신념을 바꾸도록 도왔습니다.
CBLT의 주요 목표는 남은 언어 능력을 사용하고, 언어 능력을 회복하고, 포인팅, 제스처 및 AAC와 같은 다른 의사 소통 방법을 배우는 것입니다.
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인지 행동 언어 치료는 인지 행동 치료의 광범위한 형태입니다.
음성 언어 관련 문제를 관리하는 데 사용됩니다.
개인이 적절하고 효과적으로 의사 소통하는 데 어려움을 주는 도움이 되지 않는 생각과 믿음을 바꾸는 데 도움이 됩니다.
또한 개인이 남은 언어 능력을 사용하고, 언어 능력을 회복하고, 포인팅, 몸짓 및 보완대체 의사소통과 같은 다른 의사소통 방법을 배우는 데 도움이 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인지 언어 빠른 테스트
기간: 4주
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3.5~4점은 주의력, 기억력, 실행 기능, 언어, 시공간 기능이 정상 범위 내에 있음을 나타냅니다.
1에서 1.4까지의 점수는 개인이 이러한 영역에서 심각한 영향을 받았음을 나타냅니다.
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4주
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언어와 도움이 되는 생각과 믿음 척도
기간: 4주
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4. 리커트 척도에 따른 이 척도의 채점.
매우 동의하는 '4'는 다른 사람과 생각을 공유하는 동안 의사소통 격차가 높은 것을 나타내고, '1'은 매우 동의하지 않는 것으로 개인이 생각을 공유하는 데 어려움을 겪지 않는 것을 나타냅니다.
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4주
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Aleena Irum, MSLP, Riphah International University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- aleena1irum
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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