방관자 개입에 대한 급성 알코올 중독의 2상 효과
2026년 8월 19일 업데이트: University of Colorado, Denver
성폭력에 대한 방관자 개입에 대한 급성 알코올 중독의 2상 효과
이 실험적 연구의 목표는 젊은 성인 남성과 여성(21-20세)의 방관자 장벽과 성폭력 개입에 대한 알코올, 성별, 방관자 태도의 영향을 조사하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 알코올 중독과 성별이 방관자 장벽과 성폭력 개입에 영향을 미칩니까?
- 알코올 중독은 여성에 비해 남성의 방관자 장벽과 성폭력 개입에 더 큰 영향을 줍니까?
- 친사회적 방관자 태도가 낮은 사람에 비해 높은 사람의 경우 알코올 중독이 방관자 장벽과 성폭력 개입에 더 큰 영향을 미칩니까?
참가자는 두 가지 음료 조건(알코올 또는 대조 음료) 중 하나에 무작위로 할당되며 알코올에 할당된 참가자는 오름차순 또는 내림차순 알코올 사지에서 연구를 완료합니다. 참가자는 방관자의 장벽과 행동 의도를 평가하는 순간의 열기와 위험한 성폭력 시나리오에 자신을 투사합니다. 연구자들은 알코올 및 통제 음료 조건에 할당된 사람들과 남성/여성을 비교하여 이것이 방관자 장벽 및 성폭력 개입에 영향을 미치는지 확인합니다.
연구 개요
상태
상태
종료됨
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
153
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Ruschelle M Leone, PhD
- 전화번호: 4044131537
- 이메일: rleone1@gsu.edu
연구 장소
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, 미국, 80045
- University of Colorado, Denver
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 21세에서 30세 사이
- 지난 1년 동안 최소 3일 동안 실험실에서 투여한 양과 같거나 더 많은 양의 알코올을 한 번에 마셨다고 보고하십시오.
제외 기준:
- 현재 알코올 또는 약물 사용 장애에 대한 치료를 받거나 회복 중
- 알코올 섭취가 의학적으로 금기인 의학적 상태 또는 약물 사용
- 임신, 수유 중이거나 지난 2주 동안 효과적인 피임 없이 성교를 한 적이 있는 경우
- 참가자의 키가 6피트 미만이고 몸무게가 250파운드 이상이거나 키가 6피트 이상이고 몸무게가 300파운드 이상인 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 알코올 중독
참가자는 알코올을 받게 되며, 알코올 농도는 0.08%가 되도록 투여됩니다.
|
참가자는 적당한 알코올 용량 조건(목표 호흡 알코올 농도 0.08%)에 할당됩니다.
NIAAA 승인 알코올 투여 절차를 통해 상지 연구 과제 완료
참가자는 적당한 알코올 용량 조건(목표 호흡 알코올 농도 0.08%)에 할당됩니다.
NIAAA에서 승인한 알코올 투여 절차로 내림차순에 대한 연구 과제 완료
|
|
활성 비교기: 무알콜 제어
참가자는 무알코올 음료를 받게 되므로 호흡 알코올 농도는 0.00%가 됩니다.
|
참가자는 알코올 통제 조건이 지정되지 않습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Number of Participants With Articulated Thoughts of Barriers to Bystander Intervention
기간: 1 hour post beverage consumption
|
Number of participants with articulated thoughts in simulated situations is a proxy for understanding barriers to intervention.
Participants' articulated thoughts were coded into the presence or absence of 5 barriers (Step 1: Notice the Situation, Step 2: Interpret the Situation as Risky or Concerning, Step 3: Take Responsibility, Step 4: I Don't Know What To Do, Step 5: Intervention) as seen in the table below.
|
1 hour post beverage consumption
|
|
Number of Participants That Articulated Thoughts of Intentions to Intervene as a Bystander
기간: 1 hour post beverage consumption
|
Number of participants that articulated thoughts to intervene in simulated situations is a proxy for understanding intervention intentions.
|
1 hour post beverage consumption
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Ruschelle M Leone, PhD, University of Colorado, Denver
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 3월 9일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 8월 9일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2024년 8월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 1월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 1월 18일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 1월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 9월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 19일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- R21AA029225 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
IPD는 NIAAA 데이터 아카이브에서 사용할 수 있습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .