치주 염증의 바이오마커로서의 전문 해결 중재자(SPM)
2023년 1월 21일 업데이트: Zahi BADRAN, University of Sharjah
치주 질환은 모든 국가에서 공중 보건 부담입니다. 따라서 치주염은 세계에서 6번째로 흔한 질병이며, 인간에서 가장 흔한 뼈 질환이며 성인의 치아 상실의 주요 원인으로 상당한 경제적 및 의학적 결과를 초래합니다. 모든 질병 바이오마커는 일반 인구를 치주염 위험이 높은 사람들로 계층화하고 엄격한 예방 프로그램에 등록하는 데 도움이 될 수 있습니다. 진행된 치주염은 환자의 삶의 질을 감소시키는 것으로 나타났으며 새로운 생물학적 모니터링 프로토콜을 개발하면 진행된 형태의 질병의 유병률을 줄일 수 있습니다.
치주염 환자에게서 발견될 수 있는 다양한 유형의 염증 매개체를 설명하는 많은 연구가 있습니다. 그러나 치주 건강에 대한 비외과적 치주 치료 효과를 감지할 수 있는 염증성 바이오마커로서 리폭신 A4에 대해 이야기하는 몇몇 연구가 있습니다.
그리고 연구의 목적은 이 바이오마커의 농도를 평가함으로써 치주 건강에 대한 이 비외과적 치주 치료의 효과를 평가하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (예상)
등록
40
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Prof. Zahi BADRAN, PhD
- 전화번호: +97165057353
- 이메일: zbadran@sharjah.ac.ae
연구 장소
-
-
-
Sharjah, 아랍 에미리트
- 모병
- University Dental Hospital Sharjah
-
연락하다:
- Zahi BADRAN
- 이메일: zbadran@sharjah.ac.ae
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 대조군 : 치주건강 진단을 받은 환자
테스트 그룹:
- 전신 치주염 진단을 받은 환자(3/4기, 등급 a,b 또는 c).
- 15개 이상의 치아가 남아 있습니다.
- 의사 소통을 정신적으로 이해하고 정보에 입각한 동의를 표현할 수 있음
제외 기준:
- 치주 건강에 영향을 미치는 것으로 알려진 전신 질환
- 지난달에 복용한 항생제/소염제
- 임신이 의심되거나 알려진 여성 또는 호르몬 기반 치료를 받는 여성
- Xerostomia로 고통받는 환자.
- 20 cig/day 이상의 흡연 환자.
- 지난 3-6개월 동안의 이전 치주 치료
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 실험적
비수술적 치주치료로 치료할 치주염 환자
|
수동 치근 계획+초음파 치은연하 괴사조직 제거
|
|
간섭 없음: 제어
치주 건강 환자
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
리폭신 A4
기간: 2 개월
|
치은 열구액 농도
|
2 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 책임자: Prof. Zahi Badran, Phd, University of Sharjah
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2022년 10월 1일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2023년 10월 1일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2024년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 1월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 1월 21일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 1월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 1월 21일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- REC-22-02-28-02-S
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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