Wii 콘솔 기반 운동이 유방 절제술 후 림프부종 환자의 어깨 운동 범위에 미치는 영향
2023년 9월 17일 업데이트: doaa atef, Cairo University
Wii 콘솔 기반 운동이 유방절제술 후 어깨 가동범위에 미치는 영향
목적: wii-console 기반 운동이 유방절제술 후 환자의 영향을 받은 쪽과 영향을 받지 않은 쪽의 어깨 ROM에 미치는 영향을 확인하고 우위의 효과를 강조합니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
유방암은 전 세계적으로 선진국과 개발도상국 모두에 상당한 영향을 미치기 때문에 많은 연구의 초점이 되었습니다(Cameirão et al, 2008).
림프부종은 어깨의 운동 범위에 영향을 주어 장애와 기능 장애를 유발합니다.
Wii-콘솔 시스템은 특정 결손에 대한 집중 훈련을 촉진하고 작업 중심 활동에서 환자를 안내하는 훈련 도구로 사용할 수 있습니다. 또한 손상, 성능 및 회복의 관련 속성을 정량적으로 평가할 수 있는 실시간 고해상도 모니터링이 가능합니다. 반면 가상현실 환경은 환자의 집중과 관심을 요구하고 운동을 수행하도록 동기를 부여하며 사용자에게 성취감을 제공한다(Torre et al, 2015).
가설:
Wii 콘솔 기반 운동은 유방 절제술 후 환자의 어깨 ROM에 영향을 미치지 않습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
40
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Doaa A Atef, PHD
- 전화번호: 002 01060267094
- 이메일: doozy.masr@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Giza, 이집트, 11432
- 모병
- Faculty of Physical Therapy
-
연락하다:
- Doaa A Atef, PHD
- 전화번호: 002 01060267094
- 이메일: doozy.masr@gmail.com
-
부수사관:
- Ayah M Mohamed, PHD
-
부수사관:
- Amany R Mohamed, PHD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
30년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 모든 환자는 여성이 될 것입니다.
- 환자는 림프절 절제술로 유방 절제술을 받았습니다.
- 모두 수술 후 림프 부종이 발생했습니다.
제외 기준:
- 시력 문제.
- 의학적으로 불안정한 환자.
- 균형 장애.
- 어깨의 기타 근골격계 상태.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: Wii 콘솔 기반 운동 그룹
환자는 전통적인 물리 치료 세션 외에 Wii 콘솔 기반 운동을 받게 됩니다.
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수동 림프 배수-공압 압박 및 피부 관리
Wii 콘솔 비디오 게임을 사용한 실행 세션
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다른: 대조군
환자는 전통적인 물리 치료 세션만 받게 됩니다.
|
수동 림프 배수-공압 압박 및 피부 관리
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
어깨 가동 범위
기간: 4 주
|
굴곡, 신전, 외전, 내전, 내회전, 외회전
|
4 주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Doaa A Atef, PHD, Cairo University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2022년 11월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2023년 11월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2023년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 2월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 2월 3일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 2월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 9월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 9월 17일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- P.T.REC/012/004199
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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