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야생 블루베리가 식욕과 체중 조절에 미치는 영향

2025년 2월 19일 업데이트: San Diego State University
목표는 야생 블루베리가 과체중 및 비만 남성과 여성의 식욕 조절에 미치는 영향을 평가하고 야생 블루베리가 등칼로리 대조군보다 더 효과적인 체중 감소를 촉진할 수 있는지 확인하기 위한 2단계 연구를 완료하는 것입니다. 1단계에서는 3/4C의 저지방 요거트에 혼합된 1컵의 냉동 야생 블루베리를 섭취하는 급성 효과를 인공 향료 및 유색 블루베리 시럽과 혼합한 등칼로리 요거트를 섭취하는 것과 비교할 것입니다. 급성 검사 동안 식욕, 포도당 대사 및 식욕 조절 호르몬에 대한 주관적 평가가 평가됩니다. 2단계는 체중 감량을 위한 집중 상담과 함께 동일한 피험자가 냉동 야생 블루베리 또는 위약 시럽과 혼합된 요거트를 매일 섭취하는 8주 급식 시험으로 구성됩니다. 가설은 야생 블루베리가 식욕 호르몬을 조절하고 유익한 혈당 및 인슐린 혈증 반응을 촉진하여 배고픔을 줄이고 야생 블루베리를 매일 섭취하면 체중 감량 요법에 대한 순응도가 향상되어 체중과 지방이 더 많이 감소한다는 것입니다. 이 프로젝트의 2단계에 대한 2차 목표에는 항산화 상태, 염증 지표, 혈중 지질 프로필, 포도당 상태, 식이 섭취, 신체 활동 및 혈압에 대한 체중 감량 중 블루베리 소비의 영향을 탐구하는 것이 포함됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

1상에서 모든 피험자는 무작위 순서로 2개의 급성 급식 실험을 완료합니다. 1회 급식은 1C 냉동 야생 블루베리와 3/4C 저지방 마운틴 하이 요거트(총 에너지 섭취량=170kcal)로 구성됩니다. 다른 먹이는 인공 향료 및 유색 블루베리 시럽(Torani)과 혼합된 ¾C 요거트의 등칼로리 먹이로 구성됩니다. 시험일 동안 변동을 최소화하기 위해 시험 전날 저녁에 표준화된 식사를 합니다. 가열된 손에서 동맥화된 손가락 채혈 혈액 샘플은 포도당, 인슐린, 그렐린 및 췌장 펩티드 분석을 위해 단식 중 및 음식 섭취 후 30분, 60분 및 120분 후에 Ethylenediaminetetraacetic acid가 포함된 Greiner Bio-One MiniCollect™ 모세관 혈액 수집 시스템 튜브에 수집됩니다. 식욕 반응(배고픔, 포만감, 먹고 싶은 욕구 및 예상되는 음식 소비)은 기준선과 섭취 후 15, 30, 45, 60, 90 및 120분에 100mm 시각적 아날로그 척도에 의해 평가됩니다.

2상에서는 피험자를 무작위로 할당된 2개의 그룹으로 동등하게 나누어 체지방에 대해 일치시킵니다. 두 그룹 모두 a) 식이 조절, b) 일일 문자 메시지, c) Wi-Fi 지원 저울로 매일 집에서 체중 측정을 포함한 포괄적인 프로그램을 통해 체중 감량에 대한 상담을 받게 됩니다. 또한 그룹은 야생 블루베리 또는 위약이 포함된 동일한 170kcal 요거트 파르페를 오후 간식으로 8주 동안 매일 섭취하도록 무작위로 배정됩니다. 건강에 좋은 야생 블루베리를 요거트 오후 간식 개입에 포함시킨 근거는 특히 오후에 간식을 먹는 횟수가 증가함에 따라 저녁 식사 패턴이 저녁으로 이동하는 것으로 밝혀진 국민 건강 및 영양 조사 분석에 의해 뒷받침됩니다. /저녁 시간. 또한 간식을 먹는 경우의 대부분에는 건강에 좋지 않은 고지방/고당 식품이 포함되어 원치 않는 체중 증가와 비만을 유발할 가능성이 있습니다. 더욱이 블루베리는 섭취 후 최소 2시간 동안 췌장 펩타이드를 상승시킬 수 있기 때문에 저녁 식사 중에 섭취량을 적게 유지할 가능성을 높일 수 있습니다. 따라서 전반적으로 오후의 야생 블루베리/요거트 스낵은 포만감을 촉진하고 오후의 과식(특히 건강에 해로운 음식)을 줄이는 것으로 제안됩니다.

모든 참가자는 기본 유칼로리 식단에서 500kcal/d의 에너지 부족을 달성하도록 조언을 받습니다. 에너지 요구량은 Schofield 방정식을 사용하여 휴식 대사율을 계산하고 활동 계수 1.3을 곱하여 추정합니다. 참가자들은 식이 처방 준수를 보장하기 위해 집중 상담을 위해 2주마다 조사관을 만날 것입니다. 시험 전후에 공복 혈액을 혈장 및 혈청용 튜브에 수집하여 총 항산화 능력, C 반응성 단백질, 혈중 지질 농도, 포도당 및 인슐린을 평가합니다. 실험실 방문 동안 조사관은 이중 x-레이 흡수 측정법을 통한 신장, 체중 및 신체 구성, 식이 섭취, 신체 활동 행동, 음식 갈망 및 혈압을 평가합니다. 향후 추가 자금이 확보되면 향후 분석을 위해 혈장을 보관할 수 있도록 적절한 혈액 샘플을 수집할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Mark Kern, PhD
  • 전화번호: ‭(619) 889-8954‬
  • 이메일: kern@sdsu.edu

연구 연락처 백업

  • 이름: Shirin Hooshmand, PhD
  • 전화번호: ‭(512) 826-0678‬
  • 이메일: shooshmand@sdsu.edu

연구 장소

    • California
      • San Diego, California, 미국, 92182-7251
        • Mark Kern, PhD, RD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 과체중 또는 비만(BMI 25-40)

제외 기준:

  • 임신
  • 흡연
  • 지난 3개월 동안 >5kg 중량 변동
  • 운동 > 주 2회
  • 체중, 신진대사, 기타 결과 측정에 영향을 미칠 수 있는 의학적 상태 또는 약물
  • 블루베리 또는 요거트에 대한 알레르기
  • 이미 일주일에 두 번 이상 블루베리를 먹고 있습니다.
  • >50g/d 알코올 섭취

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 블루베리-1단계
먹이는 1C 냉동 야생 블루베리와 ¾C 저지방 마운틴 하이 요거트로 구성됩니다(총 에너지 섭취량=170kcal).
실험 조건
위약 비교기: 시럽 상 I
급이는 인공 향료 및 유색 블루베리 시럽(Torani)과 혼합된 ¾C 요거트의 등칼로리 급이로 구성됩니다.
위약 조건
실험적: 블루베리-단계 II
1C 냉동 야생 블루베리와 ¾C 저지방 마운틴 하이 요거트(총 에너지 섭취량=170kcal), a) 식이 조절, b) 일일 문자 메시지, c) WiFi 지원 저울로 매일 집에서 체중 측정
실험 조건
위약 비교기: 시럽-상 II
인공 향료 및 유색 블루베리 시럽(Torani)과 혼합된 ¾C 요거트의 등칼로리 공급, a) 식이 중재, b) 매일 문자 메시지, c) WiFi 지원 저울로 매일 집에서 체중 측정
위약 조건

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈장 포도당
기간: 8주
단식
8주
총 항산화 용량
기간: 8주
혈청을 이용한 비색 분석 키트
8주
혈압
기간: 8주
수축기 및 확장기
8주
체성분
기간: 8주
생체 임피던스 Wi-Fi 저울을 통해 매일
8주
체성분
기간: 8주
이중 X선 흡광계
8주
총 콜레스테롤
기간: 8주
총 콜레스테롤
8주
트리글리세리드
기간: 8주
트리글리세리드
8주
HDL-콜레스테롤
기간: 8주
HDL-콜레스테롤
8주
인슐린
기간: 8주
인슐린
8주
그렐린
기간: 8주
그렐린
8주
췌장 펩티드
기간: 8주
췌장 펩티드
8주
C 반응성 단백질
기간: 8주
C 반응성 단백질
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Shirin Hooshmand, PhD, RD, San Diego State University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 17일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 19일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HS-2023-001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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