지속적인 신대체 요법(CRRT)을 받는 중환자의 혈청 유리 아미노산 농도
2023년 2월 20일 업데이트: Radosław Owczuk, Medical University of Gdansk
패혈증은 높은 이환율 및 사망률과 관련된 생명을 위협하는 상태입니다. 주로 골격근에서 단백질이 분해되어 유리 아미노산(FAA)이 방출됩니다. 혈청 FAA 풀은 반복적으로 평가되었으며 패혈증/패혈성 쇼크 환자에서 크게 변경된 것으로 밝혀졌습니다. 패혈증은 중환자에서 급성 신장 손상을 일으키는 가장 흔한 요인으로 잘 알려져 있습니다.
연구자들은 패혈증과 관련된 급성 신장 손상으로 인해 지속적인 신대체 요법을 받고 있는 패혈증/패혈성 쇼크 환자에서 FAA 및 그 유도체의 기준 프로필을 확립하고자 합니다. 둘째, 조사관은 생존자와 비생존자의 FAA 프로필을 비교하려고 합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
26
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Pomorskie
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Gdańsk, Pomorskie, 폴란드, 80-210
- Medical University of Gdansk - Departament of Anesthesiology and Intensive Care
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
포함 기준을 충족하는 ICU에 입원한 모든 환자.
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 현재 AKI
- 신장 대체 요법이 필요한
- 중환자실에 입원.
제외 기준:
- ICU에 입원하기 전에 신대체 요법이 필요한 급성 신장 질환
- ICU에 입원하기 전에 신장 대체 요법이 필요한 만성 신장 질환
- 과거 CRRT의 이력.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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생존자
패혈증 또는 패혈성 쇼크로 마취중환자실에 입원하여 급성신장손상으로 지속적인 신대체요법을 받고 치료결과가 생존인 환자.
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AA 및 관련 화합물의 농도는 액체 크로마토그래피/질량 분석법(LC/MS)에 의해 결정되었습니다.
|
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비생존자
패혈증 또는 패혈성 쇼크로 마취중환자실에 입원하여 급성신장손상으로 지속적인 신대체요법을 받고 치료결과가 사망한 환자.
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AA 및 관련 화합물의 농도는 액체 크로마토그래피/질량 분석법(LC/MS)에 의해 결정되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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중환자실(ICU)에서 패혈증 관련 급성 신장 손상(SA-AKI)으로 인해 연속 신대체 요법(CRRT)을 받는 환자 그룹에서 혈청 내 FAA 및 그 유도체의 기준 프로필 평가
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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액체 크로마토그래피/질량 분석법(LC/MS)을 사용하여 아미노산(AA) 및 관련 화합물의 농도를 매일 분석합니다.
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학업 수료까지 평균 1년
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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생존자와 비생존자의 유리 아미노산(FAA) 프로필 비교
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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액체 크로마토그래피/질량 분석법(LC/MS)을 사용하여 아미노산(AA) 및 관련 화합물의 농도를 매일 분석합니다.
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학업 수료까지 평균 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Radosław Owczuk, Prof., Medical University of Gdańsk
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2020년 6월 19일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2022년 9월 10일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2022년 12월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 2월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 2월 20일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2023년 2월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 2월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 2월 20일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- NKBBN/575/2019
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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