장애아동을 둔 부모의 놀이기술 평가 및 개발
2023년 9월 5일 업데이트: Zeynep Çorakcı Yazıcıoğlu, Bezmialem Vakif University
특별한 도움이 필요한 아동 신체적, 행동적, 사회적, 인지적, 정서적 한계를 경험합니다. 이러한 제한은 아동의 놀이 기술에 영향을 미칩니다. 게임에 참여할 수 있도록 부모의 지원과 격려가 필요합니다. 부모의 놀이 기술 창의성, 자기 효능감 및 적극적인 참여는 이와 관련하여 중요한 요소입니다.
현재 연구에서 특별한 도움이 필요한 자녀를 둔 부모; 놀이, 연기, 부모의 자기효능감 사이에 관계가 있음을 뒷받침한다. 본 연구에서는 장애아동이 있는 부모가 자녀와 함께 다차원적으로 게임을 하는 능력을 향상시키고, 이러한 능력을 개인별 기법으로 계발하는데 목적이 있다.
부모의 기능적, 인지적, 심리사회적 기술을 결정하기 위해 상세한 평가가 수행됩니다.
평가 단계가 완료된 후 작업 치료 모델에 따라 각 부모의 점수를 분석하고 해석합니다. 강하고 약한 기능, 강한 감각 시스템, 성격 특성, 소인 및 방어 접근과 같은 매개 변수에 따라 개별적으로 연주 훈련이 제공됩니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
17
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Zeynep Çorakcı, Lecturer
- 전화번호: +905376699979
- 이메일: zcorakci@bezmialem.edu.tr
연구 장소
-
-
İ̇stanbul
-
Istanbul, İ̇stanbul, 칠면조, 34762
- Bezmialem Vakıf University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 특별한 도움이 필요한 아이의 엄마가 되기
- 자녀의 나이는 2~6세
- 터키어를 구사할 수 있는
- 연구에 참여할 자원 봉사자
제외 기준:
- 놀이치료 교육을 받다
- 인지 상태에 중대한 영향을 미치는 정신과적 또는 신경학적 질환이 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 개입 그룹
놀이 기술을 개발하기 위해 개별화된 훈련이 적용될 그룹입니다.
|
각 부모는 자녀와 함께 효과적이고 의미 있는 시간을 보낼 수 있도록 지원하는 "놀이 기술 교육"을 제공받게 됩니다.
교육 콘텐츠를 기획할 때 부모와 아이에게 적합한 작업치료 모델을 활용하게 됩니다.
이 과정은 각 부모에게 고유한 권장 사항을 제공하는 것으로 이어집니다.
피드백을 기반으로 제공된 권장 사항은 수정됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
성인 장난기 특성 척도
기간: 마운트 2개
|
척도는 19개 항목으로 구성되어 있습니다.
각 항목은 재미 추구 동기, 억제되지 않음 및 자발성의 세 가지 하위 척도 중 하나에 속합니다.
모든 항목은 무작위로 정렬되었고 모든 점수가 표시된 7점 리커트 척도를 사용했습니다(1= "전적으로 동의하지 않음", 7= "전적으로 동의함").
|
마운트 2개
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 6월 15일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2023년 8월 15일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2023년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 2월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 3일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 3월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 9월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 9월 5일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- CORAKCİ-002
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
수집된 모든 참가자 개인 데이터를 과학 출판물로 공유하는 것을 목표로 합니다.
IPD 공유 기간
발행 후 6개월부터
IPD 공유 액세스 기준
유사한 키워드로 작업하는 연구자와 공유 가능
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .