Paramorphisms 및 Dysmorphisms 젊은 과목의 인구에서 운동 제어의 IMU 기반 평가 (MOTOR-CHILD)
2025년 12월 22일 업데이트: Istituto Ortopedico Rizzoli
관성 측정 장치를 사용하여 변태 및 이형을 가진 젊은 환자의 발달 연령 동안 운동 제어 평가
영아 뇌성 마비 또는 신경근 질환과 같은 발달 연령의 다양한 복합 병리가 운동 발달의 변경 원인으로 악명 높게 간주되는 반면, 소아 인구에서 훨씬 더 빈번한 상태인 소위 "변형성 또는 이형성"은 거의 알려지지 않았습니다. "는 운동 발달에서 다소 눈에 띄는 변화와 관련이 있을 수 있습니다.
몇 가지 연구에서 복잡한 임상 테스트 또는 입체 사진 측량 운동 분석을 기반으로 평발과 과이완은 운동 제어 지연 또는 운동 성능 저하와 관련이 있습니다.
유망하지만 이러한 예비 연구는 무릎의 내반 및 외반과 같은 다른 변형의 가능한 영향에 대한 정보를 제공하지 않는 것 외에도 결정적인 징후를 제공하지 않습니다.
이 연구의 목적은 임상 시험과 웨어러블 관성 장치를 통해 Paramorphisms 또는 Dysmorphisms의 영향을 받는 소아 인구의 운동 제어를 조사하고 최근 개발된 컨트롤에서 가져온 연령별로 일치하는 건강한 컨트롤의 인구와 비교하는 것입니다. Bisi 및 Stagni의 데이터 세트.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
151
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Giuseppina Mariagrazia Farella, MD
- 전화번호: +39 051 6366359
- 이메일: giuseppinamariagrazia.farella@ior.it
연구 장소
-
-
-
Bologna, 이탈리아, 40136
- IRCCS-Istituto Ortopedico Rizzoli
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
6년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 임기에 태어난
- 알려진 운동 발달 지연 없이
- 발달 연령의 하나 이상의 변형 또는 이형성 발견(평발 또는 요족발, 외반 또는 내반슬, 외반 또는 내반슬, 척추측만증 자세 또는 척추측만증, 과후만증 또는 과전만증, 일반화 또는 집중된 과이완, AAII의 이형 측정, 비틀림 결함 AAII )
제외 기준:
- 조산
- 운동 조절을 손상시키는 병리 진단(소아 뇌성마비, 신경근 질환, 척추이분증, 관절만곡증, 유전 증후군)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 척추 및/또는 하지의 변형/이형성
통제 없이 운동 능력과 균형에 대해 평가된 환자의 한 팔만
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각 환자는 임상 테스트(Movement ABC2, Test of Motor Competence), 스크리닝 설문지(DCD-Q), 웨어러블 관성 측정 장치를 사용하여 자연 보행 및 탠덤 보행 테스트 동안 균형 및 운동 제어를 평가합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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균형 평가 및 측정
기간: 기준선
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임상 시험을 이용한 균형 평가(운동 ABC2).
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기준선
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평가 및 측정 모터 역량
기간: 기준선
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임상시험을 통한 운동능력 평가(Test of Motor Competence, ).
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기준선
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균형 측정
기간: 기준선
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관성 측정 장치로 얻은 데이터에서 동시성을 평가하는 균형 측정.
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기준선
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운동 능력 측정
기간: 기준선
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관성 측정 장치로 얻은 데이터에서 자동성을 평가하는 측정 운동 능력.
|
기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2021년 4월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 5월 16일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2024년 12월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2022년 7월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 2월 28일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 3월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 12월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 22일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 0004188
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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