치매가 있는 노인의 부상으로 인한 낙상을 줄이기 위한 비처방 (STOP-FALLS-D)
2024년 5월 6일 업데이트: Elizabeth Phelan, University of Washington
STOP-FALLS-D는 중추신경계(CNS) 활성 약물의 사용을 줄이고 부작용(낙상 및 부상)을 예방하기 위해 환자, 간병 파트너 및 일차 의료 제공자에게 알리고 활성화하는 교육적 개입입니다. ) 그들의 사용과 관련이 있습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 연구 설계는 치매가 있는 노인과 1차 진료의 간병 파트너를 대상으로 비처방 중재를 시행하는 타당성과 수용 가능성을 테스트하기 위한 실용적인 한 팔 시범 시험입니다.
무작위화 수준은 클리닉입니다.
120명의 적격 참가자 샘플과 그들의 1차 의료 제공자는 개입을 받게 되며, 이는 CNS 활성 약물에 대한 환자 대면 교육 브로셔 및 1차 의료 제공자를 위한 의사 결정 지원으로 구성됩니다.
다양한 연구 표본을 보장하기 위해 인종/소수 집단이 과도하게 표본 추출될 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
123
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, 미국, 98101
- Kaiser Permanente Health Research Institute
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
고령자 샘플
포함 기준:
- 치매진단(치매진단코드 또는 치매약처방전)
- Kaiser Permanente Washington 통합 그룹 진료 외래 진료소에서 1차 진료 받기
- 만성(3개월 이상) 기준으로 적어도 하나의 CNS 활성 약물 처방
제외 기준:
- 전문요양시설 거주자
- 현재 암 진단
- 호스피스 또는 완화 치료에
케어 파트너 샘플
포함 기준:
- 만 18세 이상
- 치매 노인의 간병 파트너로 스스로 파악
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 교육적 개입
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이것은 한 팔의 건강 시스템 내장 실용 시범 시험입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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의학적으로 낙상 치료를 받은 치매 환자 수
기간: 연구 완료를 통해 최대 6개월
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낙상 관련 건강관리 방문이 있는 치매 노인 참가자 수
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연구 완료를 통해 최대 6개월
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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모든 원인의 응급실 방문 또는 입원으로 인한 치매 참가자 수
기간: 연구 완료를 통해 최대 6개월
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어떤 이유로든 응급실을 방문하거나 입원한 치매 노인 참가자 수
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연구 완료를 통해 최대 6개월
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전문 요양 시설 배치를 받은 치매 참가자 수
기간: 연구 완료를 통해 최대 6개월
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전문 요양 시설에 입원한 치매 노인 참가자 수
|
연구 완료를 통해 최대 6개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Elizabeth Phelan, MD, University of Washington
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 2월 22일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2023년 5월 31일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2023년 12월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 2월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 8일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 3월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 5월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 6일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- STUDY00015806
- 3U54AG063546 (미국 NIH 보조금/계약)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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