아세틸 진저론을 사용한 국소 비타민 C(THDA) 대 국소 비타민 C(THDA)의 전향적 연구
2023년 7월 24일 업데이트: Integrative Skin Science and Research
Teterahexyldecyl Ascorbate(THDA)와 THDA 단독을 병용한 국소 아세틸 진저론의 전향적, 이중 맹검, 무작위 직접 비교 연구
이 연구의 목적은 THDA(tetrahexyldecyl Ascorbate)로 알려진 형태의 비타민 C를 새로운 노화 방지 성분인 아세틸 진저론과 함께 국소 적용했을 때의 영향을 THDA 단독 적용과 비교하여 평가하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
모집하지 않고 적극적으로
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
본 연구에서는 비타민C 유래 에스테르인 THDA에 아세틸진저론을 첨가하여 광노화 징후(발적, 피부톤 고르지, 잔주름 등)에 미치는 영향을 알아보고 THDA 적용 효과와 비교하였다. 홀로.
생강에서 추출한 아세틸 진저론은 항산화 특성을 가지고 있습니다.
이 연구에서 참가자는 무작위로 THDA + 아세틸 진저론 제품 또는 THDA 단독 제품을 받도록 배정됩니다.
이것은 당신이 두 제품을 받을 동등한 기회를 갖게 된다는 것을 의미합니다. 제품에 코드가 표시되기 때문에 귀하와 연구팀은 어떤 제품을 무작위로 받았는지 알 수 없습니다. 연구팀은 연구가 끝날 때 THDA + 아세틸 진저론이 포함된 제품과 THDA만 포함된 제품만 알 수 있습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
44
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Jessica Maloh, ND
- 전화번호: 9167502463
- 이메일: jessica@integrativeskinresearch.com
연구 장소
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California
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Sacramento, California, 미국, 95815
- Integrative Skin Science and Research
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
30년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 30세에서 65세 사이의 남녀.
제외 기준:
- 임신 중이거나 모유 수유 중인 개인.
- 죄수들.
- 동의할 수 없는 성인.
- 연구에 참여하기 전 3개월 이내에 호르몬 기반 피임법을 변경한 개인.
- 연구 시작 2주 이내에 국소용 레티노이드, 아세틸 진저론, 비타민 C, 바쿠치올, 히알루론산 또는 벤조일 퍼옥사이드 함유 국소 제품을 사용하는 피험자 또는 등록 전에 휴약을 자제하고 싶지 않은 피험자.
- 지난 3개월 동안 다음과 같은 안면 미용 치료를 받았거나 보툴리눔 독소, 주입 가능한 필러, 미세 박피술, IPL(강한 펄스 광선), 박피, 레이저 치료, 산 얼굴 피부의 외관을 개선하기 위해 고안된 치료, 안면 성형 수술 또는 의사 또는 피부 관리 전문가가 시행하는 기타 의료 치료.
- 현재 담배 흡연자 또는 10갑년 이상의 담배 흡연 이력.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: THDA + 아세틸 진저론
제품은 아침에 한 번, 저녁에 한 번, 8주 동안 하루에 두 번 사용됩니다.
각 적용은 완전히 흡수될 때까지 얼굴과 목에 1-2 펌프(4분의 1 크기)로 구성됩니다.
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Acetyl Zingerone(Synoxyl® AZ) 및 THDA(VitaSynol® C)가 함유된 스킨케어 제품으로 1일 2회 사용
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활성 비교기: THDA 전용
제품은 아침에 한 번, 저녁에 한 번, 8주 동안 하루에 두 번 사용됩니다.
각 적용은 완전히 흡수될 때까지 얼굴과 목에 1-2 펌프(4분의 1 크기)로 구성됩니다.
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THDA(VitaSynol® C)가 함유된 스킨케어 제품으로 1일 2회 사용
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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얼굴 잔주름과 주름
기간: 8주
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사진 분석(BTBP 3D Camera System)으로 측정한 잔주름 및 주름의 정도 변화
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8주
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얼굴 피부 색소 균일
기간: 8주
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사진 분석(BTBP 3D Camera System)으로 측정한 안면 피부 색소 강도의 외관 변화
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8주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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얼굴 잔주름과 주름
기간: 4 주
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사진 분석(BTBP 3D Camera System)으로 측정한 잔주름 및 주름의 정도 변화
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4 주
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피부 발적
기간: 4 주
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사진 분석(BTBP 3D 카메라 시스템)으로 측정한 피부 홍조의 변화
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4 주
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피부 발적
기간: 8주
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사진 분석(BTBP 3D 카메라 시스템)으로 측정한 피부 홍조의 변화
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8주
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얼굴 피부 색소 균일
기간: 4 주
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사진 분석(BTBP 3D Camera System)으로 측정한 안면 피부 색소 강도의 외관 변화
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4 주
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제품의 내약성
기간: 4 주
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국소 피부 제품의 내약성에 대한 설문 기반 자가 평가
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4 주
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제품의 내약성
기간: 8주
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국소 피부 제품의 내약성에 대한 설문 기반 자가 평가
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8주
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눈 밑 부위의 피부 색소 침착 변화
기간: 4 주
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색소의 피부 비색 분석으로 눈 밑 피부 색소 침착에 영향
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4 주
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눈 밑 부위의 피부 색소 침착 변화
기간: 8주
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색소의 피부 비색 분석으로 눈 밑 피부 색소 침착에 영향
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8주
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피부 매개변수의 자기 인식
기간: 4 주
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잔주름 및 주름, 피부 매끄러움, 피부 탄력과 같은 얼굴 특징에 대한 설문 기반 자가 평가
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4 주
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피부 매개변수의 자기 인식
기간: 8주
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잔주름 및 주름, 피부 매끄러움, 피부 탄력과 같은 얼굴 특징에 대한 설문 기반 자가 평가
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8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 4월 6일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2023년 7월 17일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2023년 12월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 3월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 9일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 3월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 7월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 7월 24일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- TOP_AZ_THDA
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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