COVID 이후 소외된 그룹에서 장애인의 건강 및 사회 참여 개선
2025년 4월 21일 업데이트: Joy M Hammel, University of Illinois at Chicago
COVID-19 팬데믹과 관련된 사회적 고립 문제를 해결하기 위한 ENGAGE의 타당성
이것은 장애가 있는 사람들 사이의 팬데믹 관련 사회적 고립을 해결하기 위해 고안된 커뮤니티 기반 개입인 ENGAGE에 대한 모집, 유지, 순응 및 만족도를 조사하는 단일 부문 커뮤니티 기반 타당성 조사입니다.
우리는 또한 사회 참여에 대한 예비적인 그룹 내 효과를 조사할 것입니다.
이 연구의 결과는 중재 효능을 조사하기 위한 더 큰 시험에 정보를 제공할 것입니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
사회적 고립은 특히 장애가 있는 사람들의 신체적, 정신적 건강에 부정적인 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. COVID-19 대유행으로 인해 장애인의 사회적 고립이 더욱 심화되었습니다. 지금도 장애인들은 중증 사례와 사망의 위험이 계속되고 있어 사회 및 지역사회 활동으로의 복귀를 주저하고 있습니다. 그러나 이 문제를 해결하기 위해 고안된 강력한 개입 모델이 없습니다.
ENGAGE는 이러한 격차를 해결할 수 있는 개입입니다. ENGAGE는 뇌졸중 환자의 사회 및 지역 사회 참여를 다루도록 설계되었습니다. 이후 우리는 진행 중인 COVID-19 팬데믹 상황에서 참여와 관련된 더 광범위한 장애인의 요구를 충족하기 위해 ENGAGE의 적응을 알리기 위해 질적 연구를 수행했습니다. 이 연구는 조정된 개입 프로토콜을 테스트하고 개선하는 다음 단계입니다. 이 연구가 끝나면 대규모 효능 테스트를 위해 최종 조정된 개입 프로토콜이 준비됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
21
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Joy Hammel, PhD
- 전화번호: (312) 996-3513
- 이메일: hammel@uic.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Jessica Kersey, PhD
- 이메일: jmkersey@uic.edu
연구 장소
-
-
Illinois
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Chicago, Illinois, 미국, 60612
- 모병
- University of Illinois Chicago
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연락하다:
- Joy Hammel, PhD
- 전화번호: (312) 996-3513
- 이메일: hammel@uic.edu
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연락하다:
- Jessica Kersey, PhD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 장애인으로 스스로 식별
- 사회 참여 문제 신고
- 영어로 말하다
- 커뮤니티 환경에서 생활
제외 기준:
- 참여에 대한 관심을 구두로 표현하는 능력을 제한하는 심각한 의사소통 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 관계를 맺다
ENGAGE는 COVID-19 팬데믹 상황에서 장애인의 사회적 참여를 촉진하기 위해 사회 학습, 안내식 문제 해결 및 응용 기술 교육을 사용합니다.
이것은 자기 관리 프레임워크를 사용하는 그룹 개입입니다.
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ENGAGE는 COVID-19 팬데믹 상황에서 사회적 참여를 개선하기 위해 고안된 그룹 개입입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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중재 타당성
기간: 8 주
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채용 (1 개월 이내에 채용 된 그룹 당 참가자 5-7 명), 유지 (참가자의 80%가 후속 평가를 완료 함), 준수 (참가자의 80%가 중재 그룹을 완료합니다.
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8 주
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중재 만족도
기간: 8 주
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클라이언트 만족 설문지 -8 : 8- 항목 척도 32 포인트 척도 (높은 점수는 더 큰 만족도를 나타냅니다).
평균 점수 24 이상을 달성하면 적절한 수용 가능성을 확립 할 것입니다.
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8 주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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사회 참여
기간: 8주
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PROMIS 사회적 역할 참여 능력(Cohen의 d=/> .2)
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8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Joy Hammel, PhD, University of Illinois Chicago
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 1월 31일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 27일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 3월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 4월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 21일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2022-1393
- UL1TR002003 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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