금연을 위한 모바일 앱 기반 인지부조화 중재 (Support2Quit)
2025년 11월 11일 업데이트: Oregon Research Behavioral Intervention Strategies, Inc.
본 연구는 인지부조화 기반 금연 모바일 앱(CoQuit)을 개발하고 금연 의사를 표현한 성인 흡연자 500명을 대상으로 앱의 효능을 테스트하는 것을 목표로 한다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 연구 프로젝트는 소셜 미디어를 통해 일일 성인 흡연자 500명을 모집하고 CoQuit 앱 또는 유사한 콘텐츠가 있지만 참가자들 사이에 인지 부조화를 유도하는 작업이 없는 앱으로 무작위 배정하여 금연을 위한 CoQuit 모바일 앱을 평가합니다. 결과는 기준선 후 1개월 및 3개월에 측정되며 금연 시도, 금연 일수(금연 일수), 흡연 태도 및 행동의 변화, 금연을 포함합니다. 사용성 데이터, 프로그램 사용에 대한 시스템 로그 데이터 및 참가자 만족도 데이터도 분석됩니다.
연구자들은 인지 부조화 중재(CDI)를 사용하는 개인이 능동적 비교 조건에 있는 개인보다 금연 시도, 금연 일수, 금연 비율, 긍정적인 흡연 태도 및 행동에서 더 큰 증가를 보일 것이라는 가설을 세웠습니다. 연구자들은 성별, 흡연 의존도, 금연 준비, 이전 금연 시도, 흡연 시작 연령, 사회경제적 지위가 흡연 결과에 중간 정도의 개입 효과가 있는지 여부를 테스트할 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
437
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Erika James, BA
- 전화번호: 541-484-2123
- 이메일: erika.james@influentsin.com
연구 연락처 백업
- 이름: Dana Smith, PhD
- 전화번호: 541-484-2123
- 이메일: dana.smith@influentsin.com
연구 장소
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Oregon
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Springfield, Oregon, 미국, 97477-2019
- Oregon Research Behavioral Intervention Strategies, Inc.
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 자가 보고된 일일 흡연
- 미국에 유효한 집 우편 주소가 있는 경우
- 영어로 말하기
- 프로젝트 기간 동안 비디오 기능이 있는 스마트폰에 액세스
- 금연 의향 표명
제외 기준:
• 현재 금연 프로그램에 참여 중
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 비교앱 - 인지부조화 활동 없는 금연 지원
이 그룹은 금연 팁으로 구성되어 있지만 인지 부조화 요소는 포함하지 않는 앱을 사용합니다.
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금연을 위한 일일 요령을 담은 앱
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실험적: Support2Quit 앱 - 인지 부조화 기반 금연
이 그룹은 매일 금연 팁을 받고, 인지 부조화를 유도하도록 설계된 앱 내 활동을 완료하고, 온라인 그룹과 활동 관련 동영상을 제작 및 공유하며, 다른 그룹 구성원들에게 지원을 제공하도록 요청받을 것입니다
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Support2Quit 앱(인지 부조화 기반 금연) Support2Quit 앱 사용, 인지 부조화 활동 완료, 온라인 그룹과의 영상 공유, 그리고 다른 그룹 구성원 지원 제공
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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금연 참가자 수
기간: 1개월 및 3개월 추적 관찰
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참가자들에게 "지난 7일 동안 담배를 피운 적이 있습니까?"라는 1항목 질문을 기반으로 합니다.
변수는 참가자가 담배를 피우지 않았다고 표시한 경우 1로 코딩되고, 그렇지 않은 경우 0으로 코딩됩니다. 값 1 = 금연, 0 = 금연 아님.
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1개월 및 3개월 추적 관찰
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패거스트롬 니코틴 의존도 척도
기간: 기준선, 1개월 추적 관찰, 3개월 추적 관찰
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이것은 6개 항목으로 구성된 니코틴 의존도 측정 도구이며, 응답 옵션은 순서형 범주와 이분형 항목이 혼합되어 있습니다.
항목 1 "하루에 몇 개비의 담배를 피우십니까?" (0 = 하루 10개비 미만, 3 = 하루 31개비 이상).
항목 2 "일어난 후 얼마나 빨리 첫 담배를 피우십니까?" (0 = 60분 후, 3 = 5분 이내).
항목 3 "금지된 장소에서 담배 피우는 것을 참기 어렵습니까?" (1 = 예, 0 = 아니오).
항목 4 "어느 담배를 가장 포기하기 싫습니까?" (1 = 아침 첫 담배, 0 = 그 외 다른 담배).
항목 5 "하루 중 처음 2시간 동안 나머지 시간보다 더 많은 담배를 피우십니까?" (1 = 예, 0 = 아니오).
항목 6 "몸이 너무 아파 누워 있을 때도 담배를 피우십니까?" (1 = 예, 0 = 아니오).
총점은 0에서 10점까지 계산되며, 점수가 높을수록 니코틴 의존도 수준이 높음을 나타냅니다.
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기준선, 1개월 추적 관찰, 3개월 추적 관찰
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하루 흡연 담배 개수의 감소를 보인 참가자 수
기간: 1개월 및 3개월 추적 관찰
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기초 평가 시점으로부터 일일 흡연량 감소가 보고되었는지 여부(1 = 예, 0 = 아니오)를 나타냅니다.
점수가 높을수록 흡연량이 감소했음을 의미합니다.
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1개월 및 3개월 추적 관찰
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하루 흡연량이 감소하고 0~5개비로 감소한 참가자 수
기간: 1개월 및 3개월 추적 관찰
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기초 평가 시점과 비교하여 하루 흡연량 감소 여부(1 = 예, 0 = 아니오)를 나타내며, 하루 흡연량이 0~5개인 경우 해당됩니다.
점수가 높을수록 하루 흡연량이 감소했음을 의미하며, 흡연량이 5개 이하임을 나타냅니다.
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1개월 및 3개월 추적 관찰
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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프로그램 참여
기간: 1개월, 3개월
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이 측정은 CoQuit 앱의 사용을 평가합니다.
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1개월, 3개월
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소비자 만족도 및 프로그램 평가
기간: 3 개월
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이 측정은 앱 사용의 인지된 용이성과 앱의 인지된 이점을 평가합니다.
일부 항목은 7점 리커트 척도를 사용하여 모바일 앱에 대한 만족도와 앱의 사용성 기능을 평가합니다.
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
스폰서
수사관
수사관
- 수석 연구원: Dana Smith, PhD, Oregon Research Behavioral Intervention Strategies, Inc.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 12월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 3월 15일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 3월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 3월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 21일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 4월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 11월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 11일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- DP006495-02
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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