COVID-19 폐렴의 횡격막 초음파 검사 (COVIDUSDIAP)
2023년 4월 7일 업데이트: Javier Lázaro
COVID-19 급성 호흡 부전 폐렴 환자에서 경흉부 횡격막 초음파 검사의 예후적 가치
우리는 다이어프램 두께가 COVID19 환자의 급성 호흡 부전과 관련이 있고 입원 초기에 초음파 측정이 좋지 않은 결과를 예측할 수 있다는 가설을 세웠습니다.
전향적 관찰 비개입 연구가 설계되었습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
우리의 가설에 답하기 위해 첫 24시간 입원 COVID19 환자에게 횡경막 초음파를 수행할 것입니다.
초음파 탐사에서 우리는 다이어프램 이동성과 두께를 평가할 것입니다. 우리는 또한 다른 임상, 생화학 및 방사선 변수를 평가할 것입니다. 우리가 분석하고자 하는 주요 결과는 퇴원 목적지: 집, 호흡기 중간 임계 단위 또는 출구입니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
171
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Zaragoza, 스페인, 50001
- Javier Lázaro Sierra
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
호흡기 서비스에 입원한 사람들
설명
포함 기준:
- COVID19 폐렴 급성 호흡 부전(PaO2 <60mmHg)
제외 기준:
- 첫 24시간 이내의 침습적 또는 비침습적 환기 신경근 질환 횡격막 마비
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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침습적 및 비침습적 환기 및 사망에 대한 예측 인자로서의 조기 횡격막 초음파
기간: 입소일부터 퇴원일까지(입원기간)
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이것은 중요한 임상 적 의미가 있다는 점에서 우리 연구의 주요 결과입니다.
가설을 확인하면 횡격막 초음파가 COVID19 환자에게 유용한 예후 도구가 될 수 있습니다.
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입소일부터 퇴원일까지(입원기간)
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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침습적 및 비침습적 환기 및 사망에 대한 예측 인자로서의 다이어프램 두께 비율
기간: 입소일부터 퇴원일까지(입원기간)
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다이어프램 강도는 두께와 직접적인 관련이 있습니다.
이 특정 측정에 대한 COVID19 감염의 영향은 환자의 진화를 예측할 수 있습니다.
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입소일부터 퇴원일까지(입원기간)
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침습적 및 비침습적 환기 및 사망에 대한 예측 인자로서의 다이어프램 이동률
기간: 입소일부터 퇴원일까지(입원기간)
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다이어프램의 피로도는 이동성과 직접적인 관련이 있습니다.
이 특정 측정에 대한 COVID19 감염의 영향은 환자의 진화를 예측할 수 있습니다.
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입소일부터 퇴원일까지(입원기간)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Boussuges A, Gole Y, Blanc P. Diaphragmatic motion studied by m-mode ultrasonography: methods, reproducibility, and normal values. Chest. 2009 Feb;135(2):391-400. doi: 10.1378/chest.08-1541. Epub 2008 Nov 18.
- Marchioni A, Castaniere I, Tonelli R, Fantini R, Fontana M, Tabbi L, Viani A, Giaroni F, Ruggieri V, Cerri S, Clini E. Ultrasound-assessed diaphragmatic impairment is a predictor of outcomes in patients with acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease undergoing noninvasive ventilation. Crit Care. 2018 Apr 27;22(1):109. doi: 10.1186/s13054-018-2033-x.
- Pivetta E, Cara I, Paglietta G, Scategni V, Labarile G, Tizzani M, Porrino G, Locatelli S, Calzolari G, Morello F, Maule MM, Lupia E. Diaphragmatic Point-of-Care Ultrasound in COVID-19 Patients in the Emergency Department-A Proof-of-Concept Study. J Clin Med. 2021 Nov 14;10(22):5291. doi: 10.3390/jcm10225291.
- Schepens T, Fard S, Goligher EC. Assessing Diaphragmatic Function. Respir Care. 2020 Jun;65(6):807-819. doi: 10.4187/respcare.07410.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2021년 2월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2021년 6월 20일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2021년 6월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 4월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 4월 7일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 4월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 4월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 4월 7일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- ROYO1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
이러한 데이터를 사용할 수 있는 모든 조사자는 협력자로 포함됩니다.
이러한 유형의 정보 공유는 윤리위원회에서 금지합니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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