비특이적 목 통증 환자의 편심 운동
2023년 4월 12일 업데이트: Istinye University
비특이성 목통증 환자의 통증 및 기능에 대한 편심근 훈련의 효과에 관한 연구
목의 통증은 지역사회에서 장애를 일으키는 근골격계 질환 중 가장 많이 연구되고 흔한 질환 중 하나이다. .
비특이적 목 통증은 부정적인 영향을 미치며 종종 심각한 장애로 이어집니다. 다양한 재활 기술을 사용하여 통증과 장애를 줄이고 기능 수준을 높일 수 있습니다.
본 연구는 비특이성 목통증이 있는 사람들의 편심운동훈련군과 가정운동프로그램군의 통증 및 기능적 상태를 비교하는 것을 목적으로 하였다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
운동치료는 목 근육 강화와 목 통증 환자의 자세 장애 조절에 유용한 것으로 알려져 현재 받아들여지고 있다. 편심 운동은 근력과 근육량을 증가시키는 데 사용됩니다.
가정운동과 편심운동훈련군은 총 24회기(8주*3일); 가정 운동 프로그램은 대조군의 개인에게 적용되었습니다. 시각적 아날로그 척도, Mc Gill Melzack 통증 평가, 목 장애 지수, 손 악력 및 피부 저항 평가.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
38
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
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Istanbul, 칠면조, 34010
- Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Faculty of Health Sciences, Istinye University
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 의사가 비특이적 목 통증 진단
- 최소 3개월 동안 비특이성 목 통증을 호소함
- VAS에 따른 목 통증 심각도 >40mm
- 개인의 자발적인 연구 참여
제외 기준:
- 자궁 경부의 신경근 병증 및 구조적 결함,
- 자궁 경부의 수술 이력,
- 염증성 질환,
- 심각한 정신질환,
- 경추의 뼈와 연조직에 감염의 존재,
- 강한 악의,
- 진행성 골다공증,
- 상지 병리를 가지고,
- 치료를 방해하는 신경계 질환이 있는 경우
- 이전에 자궁경부 및 척추 수술을 받은 적이 있는 경우
- 지난 6개월 동안 목과 허리 부위의 물리치료 프로그램에 포함되기 위해,
- 지난 24시간 이내에 NSAIDs, opioids 등 약물을 투여한 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 운동
목 근육을 위한 편심 근육 트레이닝
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목 근육을 위한 편심 운동.
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간섭 없음: 제어
목 근육을 위한 홈 트레이닝 프로그램
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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통증 특성
기간: 8주 전과 8주 종료.
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통증 빈도, 기간
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8주 전과 8주 종료.
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통증 정도
기간: 8주 전과 8주 종료.
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비주얼 아날로그 스케일-VAS
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8주 전과 8주 종료.
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Mcgill- Melzack 통증 설문지
기간: 8주 전과 8주 종료. 24회기.
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Mcgill- Melzack 통증 설문지
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8주 전과 8주 종료. 24회기.
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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무능
기간: 8주 전과 8주 종료.
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목 장애 지수
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8주 전과 8주 종료.
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손 악력
기간: 8주 전과 8주 종료.
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디지털 손 동력계
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8주 전과 8주 종료.
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피부 저항
기간: 8주 전과 8주 종료.
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디지털 측정기
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8주 전과 8주 종료.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2021년 9월 15일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2022년 9월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2023년 2월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 2월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 4월 12일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 4월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 4월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 4월 12일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2021 / 16
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
참가자의 데이터 공유 금지
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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