위 내시경 절차에서 통합 폐 지수
2023년 8월 21일 업데이트: Zuhal Çavuş, Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
위내시경에서 진정 시 케타민과 프로포폴, 레미펜타닐과 프로포폴 병용요법이 통합폐지수에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
다양한 합병증은 내시경 절차에서 진정 요법의 이환율의 주요 원인이며 지침에서는 순환, 호흡 기능 및 환기를 지속적으로 모니터링할 것을 권장합니다.
이 모니터링에 사용할 수 있는 방법 중 하나인 Integrated Pulmonary Index(IPI)는 산소포화도, 호기말 이산화탄소 농도, 호흡수 및 심박수 값의 연속적이고 동시적인 합동 수학적 분석으로 얻은 단일 수치를 제공합니다. 이러한 개입에서 좋은 모니터링입니다.
및 추적을 제공합니다.
이 연구에서 목표는 위내시경 시술 중 진정제를 투여받은 환자의 호흡기 합병증 진단 및 추적에서 IPI의 역할을 결정하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
IPI EtCO2는 호흡수, SPO2 및 심박수 매개변수로 구성된 모니터링 방법입니다. 비강 카프노그래피로 EtCO2를 측정하는 반면, 핑거 프로브로 SPO2, 심박수, 호흡수를 측정하면 즉각적인 호흡 상태 측정을 보여줍니다. IPI는 1-10 사이의 값을 갖습니다. 8 이상의 IPI 값은 정상 값을 나타내고, 5-7 사이의 값은 환자의 호흡 상태를 주의 깊게 검사하고 필요한 경우 개입해야 함을 나타내며, 4 이하의 값은 환자의 호흡 상태가 개입하다.
혈압 측정은 환자의 팔 부위에 배치될 커프의 도움으로 특정 시간 간격으로 비침습적으로 스핑모마노미터로 이루어집니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
등록
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: sibel bektas, MD
- 전화번호: 02129453030
- 이메일: sibel-bektas@yahoo.com
연구 장소
-
-
Gaziosmanpaşa
-
Istanbul, Gaziosmanpaşa, 칠면조, 34255
- 모병
- Gaziosmanpaşa TREH
-
연락하다:
- sibel bektaş, prof.MD
- 이메일: sibel-bektas@yahoo.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
내시경 시술을 받을 18세 이상
설명
포함 기준:
- ASA 1-2-3 위험 점수 환자,
- 내시경 중재술을 받을 18세 이상의 환자
제외 기준:
- 인공호흡기 지원이 필요한 환자,
- 응급 내시경 개입이 필요한 환자,
- 약물 남용 병력이 있는 환자,
- 사용되는 약물에 대한 알레르기 병력이 있는 환자,
- 임산부는 연구에서 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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케타프롭
마취 시작 시 케타민 0.25mg/kg과 프로포폴 0.75mg/kg을 투여합니다.
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보행 내시경 절차의 마취 관리
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|
레미프롭
마취 초기에 remifentanil 1mcg/kg과 propofol 0.75mg/kg을 투여합니다.
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보행 내시경 절차의 마취 관리
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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다른 진정제 그룹을 비교하는 호흡기 합병증
기간: 측정은 4개의 시간 프레임으로 이루어집니다. 마취 유도 전, 진정 유도 후 5분, 마취 유도 후 10분, 시술 종료 후 5분
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통합폐지수를 이용한 내시경 환자의 케타민과 프로포폴, 레미펜타닐과 프로포폴 투여의 진정 안전성 및 유효성 비교(1-10)
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측정은 4개의 시간 프레임으로 이루어집니다. 마취 유도 전, 진정 유도 후 5분, 마취 유도 후 10분, 시술 종료 후 5분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: zuhal çavuş, MD, Gaziosmanpaşa TREH
- 연구 책임자: döndü genç moralar, MD, Gaziosmanpaşa TREH
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 2월 6일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2023년 9월 30일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2023년 11월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 4월 13일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 4월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 8월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 21일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 147/22
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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