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만성 기계적 목 통증에 대한 견갑골 운동 제어

2023년 5월 3일 업데이트: Aisha Said ABDEL Raouf Agoor, Cairo University

만성 기계적 경부 통증 환자에서 견갑골 운동 조절 운동의 효과

본 연구의 목적은 견갑골 PNF 운동을 이용한 운동조절 훈련이 만성 기계적 경부통증 환자의 경부통증, 기능, 고유수용감각 및 견갑골 근력에 미치는 효과를 알아보는 것이다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
모병

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

만성 기계적 목 통증(CMNP)은 목 움직임, 목 자세 또는 경추 근육의 촉진에 의해 유발되는 증상과 함께 3개월 이상 지속되는 전신 목 및/또는 어깨 통증으로 정의됩니다.

지역적 상호의존성(RI)은 환자의 일차 근골격계 증상이 일차 증상과의 근접성에 관계없이 다양한 신체 부위 및 시스템의 손상에 의해 직간접적으로 관련되거나 영향을 받을 수 있다는 개념으로 정의됩니다.

견갑골 자세의 변화와 견갑흉근의 근육 활성화 패턴의 변화는 경추와 견갑흉근의 구조적 연결성인 목 통증의 잠재적인 위험 요인으로 언급되고 있습니다. 경추와 어깨의 뼈와 근육은 기계적으로 연결되어 있어 어깨에 지속적으로 가해지는 기계적 하중은 경추 부위의 하중을 직접적으로 증가시켜 관절 및 인대 통증을 유발할 수 있습니다. 후방 경추 구조의 하중.

비정상적인 관절 스트레스는 경추 구심신경의 발화에 영향을 미쳐 고유수용성 기능의 변화를 초래한다고 제안되었습니다. 또한, 통증은 운동 제어의 변화로 이어집니다. 우리는 PNF 기술을 사용하는 견갑골 운동 제어 운동이 정상적인 정렬을 복원하고 이 악순환을 역전시키는 데 도움이 될 수 있다고 믿습니다. PNF 기술은 움직임 패턴을 기반으로 감각 운동 기능을 촉진하고 교정합니다. PNF는 고유 수용기에서 나오는 손상된 자극을 교정한다고 제안되었습니다. 근육에서. 따라서 통증을 감소시키고 근력 향상에 대한 욕구를 불러일으킨다. PNF 자세는 중립자세보다 주변부에서 오는 감각입력이 더 많다. 본 연구의 목적은 견갑골 PNF 운동을 이용한 운동조절 훈련이 목 통증, 기능, 고유수용감각 및 견갑골 근력에 미치는 영향을 조사하는 것이다. 만성 기계적 목 통증 환자에서.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (예상)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
56

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 연락처 백업

  • 이름: mohammed abdelmaged
  • 전화번호: +1 (909) 583-4966

연구 장소

  • 이집트
      • Tala, 이집트
        • 아직 모집하지 않음
        • Tala Central Hospital
    • Munofia
      • Tala, Munofia, 이집트

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • -피험자는 CMNP 진단을 받은 정형외과 의사로부터 의뢰될 것입니다.
  • 연령 범위가 18세에서 45세 사이이고 CMNP가 3개월 이상인 피험자
  • 최소 20%(10점)의 기준선 NDI 점수를 갖는 피험자
  • VAS에서 최소 3/10 통증 강도

제외 기준:

  • 척추관 협착증.
  • 자궁 경부 척추의 외상성 부상.
  • 경추와 관련된 이전 수술.
  • 경추의 과가동성,
  • 위험 신호 예: 자궁 경부 불안정, 암 병력, 코르티코 스테로이드의 장기간 사용.
  • 염증성 류마티스 질환의 존재,

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: 중재 그룹
28명의 피험자는 18회기(6주 동안 주당 3회기)의 기존 치료 외에 PNF 기술을 사용한 견갑골 운동 조절 운동 프로그램을 받게 됩니다.
다른: 견갑골 PNF 기술

PNF 기술은 움직임 패턴을 기반으로 감각 운동 기능을 촉진하고 교정한 다음 근육의 고유 수용기에서 나오는 손상된 충동을 교정합니다. 따라서 통증을 줄이고 근육의 힘을 향상시킵니다.

PNF 위치는 중립 위치보다 주변부에서 오는 감각 입력의 양이 더 많습니다.
간섭 없음: 대조군
28명의 피험자에게 18회기(6주 동안 주 3회)에 대해 전통적인 물리치료 프로그램(heat-TENS)을 제공합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
자궁 경부 통증의 변화
기간: 치료 종료 후 일주일
0("통증 없음")에서 10("상상할 수 있는 최악의 통증") 범위의 숫자 통증 등급 척도의 아랍어 버전 사용
치료 종료 후 일주일
목 기능의 변화
기간: 치료 종료 후 일주일
통증 강도, 개인 관리, 들기, 읽기, 두통, 집중력, 일, 운전, 수면, 레크리에이션의 10개 질문으로 구성된 아랍어 버전의 목 장애 지수를 사용하여. 각 항목은 0(장애 없음)에서 5(완전한 장애)까지 점수가 매겨집니다. 가능한 최대 점수는 50점입니다.
치료 종료 후 일주일
자궁 경부의 고유 수용 입력의 변화
기간: 치료 종료 후 일주일

기포 경사계는 자궁 경부의 고유 감각 입력을 평가하는 데 사용됩니다.

  • 굴곡 - 확장
  • 오른쪽 굽힘 - 왼쪽 굽힘
  • 경추 오른쪽 회전 - 경추 왼쪽 회전
치료 종료 후 일주일
근력의 변화
기간: 치료 종료 후 일주일

휴대용 동력계를 사용하여 근력을 평가합니다.

  • 상부 승모근 - 중간 승모근
  • 하부 승모근 - 전거근
치료 종료 후 일주일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Cairo University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2023년 5월 1일

기본 완료 (예상)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 5월 1일

연구 완료 (예상)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2023년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2023년 5월 3일

처음 게시됨 (추정)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2023년 5월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2023년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2023년 5월 3일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • motor control in neck pain

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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