TEL 및 Clam Shell 운동은 ACL 후 영향을 미칩니다.
2023년 12월 26일 업데이트: Riphah International University
전방십자인대 파열 후 말단 신전지연에 대한 클램쉘 운동의 효과
본 연구의 목적은 전방십자인대 재건술(ACLR) 후 전통적인 재활에 고립된 고관절 강화 운동을 추가한 효과를 알아보는 것입니다.
클램쉘 운동은 기존의 대퇴사두근과 햄 운동이 주를 이루는 데 비해 주로 엉덩이 주변 근육에 초점을 맞춰 운동하는 장면이 독특하다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
2020년 연구원은 "6주간의 고관절 중심 운동이 전방 십자인대 재건술 후 안정화까지의 시간에 영향을 미치는가"를 결정하기 위해 무작위 대조 임상 시험을 실시했습니다. 이 연구의 목적은 근력과 무릎의 성능을 향상시키는 데 걸리는 시간의 관계를 파악하는 것입니다. 주요 연구 결과는 전통적인 무릎 운동과 비교하여 고관절 근육 강화를 목표로 하는 재활 프로그램이 전방 십자인대 재건술(ACLR) 환자의 무릎 기능 개선을 입증함을 시사합니다.
이전 연구에서 전방 십자인대 재건술 후 확장 지연에 대한 클램쉘 운동의 효과를 결정하는 것과 관련된 문헌은 매우 적습니다. 따라서 전십자인대 재건술 후 확장 지연에 대한 클램쉘 운동의 효과를 탐구할 절실한 필요성이 있습니다. 이 연구는 ACL 재건 후 클램쉘 운동으로 확장 지연이 있는 사람의 통증 장애 및 기능 장애 관리를 목표로 합니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
40
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Sohaib Kaleem, MS
- 전화번호: 03234381789
- 이메일: sohaib10236@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: dr rabiya noor, phd
- 전화번호: 03344355660
- 이메일: rabiya.noor@riphah.edu.pk
연구 장소
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, 파키스탄, 38000
- Imran
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 20-40세
- 남녀 모두(남성 및 여성)
- 1~3년 사이의 전방십자인대 재건술(ACLR) 병력
제외 기준:
- 기타 이전에 심각한 무릎 통증 및/또는 수술.
- 무릎 가동 범위 제한.
- 무릎 주변의 모든 외상성 상태 또는 감염성 또는 종양 상태
- 임신, 최근에 복부 및 허리 수술을 받았습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 조개 껍질 운동
|
동작 범위를 측정하기 위해
조개 껍질 운동
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활성 비교기: 전통적인 물리 치료
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동작 범위를 측정하기 위해
전통적인 물리 치료
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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확장 무릎 운동 범위
기간: 넷째 주
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Goniomter의 도움으로 무릎 신전의 베이스라인 ROM 변화
|
넷째 주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 6월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2023년 6월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2023년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 5월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 5월 11일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 5월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 12월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 26일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- REC/RCR /23/0119 sohaib Kaleem
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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