목 통증에 대한 건식 니들링 및 트리거 포인트 압축 해제
2023년 5월 13일 업데이트: Mamoona Tasleem Afzal, Health Education Research Foundation (HERF)
목 통증이 있는 환자들 사이에서 건침과 통증유발점 압박 해제의 효과를 검토하기 위한 무작위 임상 시험
본 무작위 대조 시험은 근막 통증유발점으로 인한 목 통증이 있는 환자에서 허혈성 압박 이완과 비교하여 현대적인 치료 개입인 통증유발점 건침의 효능을 조사하기 위해 수행되었습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
목 통증 개선을 위해 임상 분야에서 많은 치료 프로토콜이 사용되어 왔지만 후속 연구의 이용 불가와 현대 치료 개입의 증거 부족은 연구원이 직면한 몇 가지 단점입니다.
따라서 새로운 치료 전략에 대한 이러한 관점을 다룰 필요가 있습니다.
본 무작위 대조 시험은 근막 발통점으로 인한 목 통증이 있는 환자에서 허혈성 압박 해제와 비교하여 현대적인 치료 개입인 발통점 건침의 효능을 조사하기 위해 수행됩니다.
이 연구 결과는 의료계에서 통증 유발점 해제를 위한 더 나은 치료 개입에 대한 인식을 만드는 데 도움이 될 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
30
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Islamabad, 파키스탄, 45400
- Bashir Institute of Health Sciences,Bashir General & Dental Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 20세에서 40세 사이의 환자.
- 남성과 여성 환자 모두.
- MTrP로 인한 목 통증을 호소하는 환자.
- 목 부위에 만져질 수 있는 팽팽한 띠가 있습니다.
- 보고하는 환자들은 일반적으로 압박에 대한 응답으로 MTrP의 통증 패턴을 언급했습니다.
제외 기준:
- 고혈압 및 당뇨병과 같은 동반 질환이 있는 환자.
- 섬유근육통 증후군, 편타 손상, 경추 수술 골절 및 경추 신경근병증의 병력이 있는 환자.
- 류머티즘, 결핵, 경추 척수증, 다발성 경화증 등의 전신 질환이 있는 환자.
- 등록 1개월 전 근막 통증유발점 치료 이력이 있는 환자.
- 비협조적인 태도, 두려움 또는 자침에 대한 금기 사항이 있는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 드라이 니들링 그룹
통증 완화를 목적으로 주 3일 방추형 방추침을 삽입하여 통증유발점 해제를 위한 건침을 받았다.
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건식 자침은 진통제를 사용하지 않고 가늘고 강한 실 모양의 바늘을 삽입하는 것을 포함합니다. 허혈성 압력은 일반적으로 통증유발점에 적용되며, 이는 통증유발점 요법으로 알려져 있으며, 통증의 허용 가능한 범위 내에서 통증유발점에 충분한 지속적인 압력이 가해지고 불편함이 감소함에 따라 추가 압력이 점진적으로 가해집니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 허혈성 압박 그룹
일주일에 3일 동안 통증유발점에 대한 엄지 압력을 통해 허혈성 압박 해제를 받았습니다.
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건식 자침은 진통제를 사용하지 않고 가늘고 강한 실 모양의 바늘을 삽입하는 것을 포함합니다. 허혈성 압력은 일반적으로 통증유발점에 적용되며, 이는 통증유발점 요법으로 알려져 있으며, 통증의 허용 가능한 범위 내에서 통증유발점에 충분한 지속적인 압력이 가해지고 불편함이 감소함에 따라 추가 압력이 점진적으로 가해집니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Visual Analogue Pain Scale을 통해 평가되는 통증의 변화
기간: 데이터는 기준선과 1, 2, 3주 후에 수집되었습니다.
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1주 후, 2주 후 및 3주 후 통증 기준선 강도의 호전 또는 악화 측면에서 변화를 측정합니다.
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데이터는 기준선과 1, 2, 3주 후에 수집되었습니다.
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Northwick Park Neck Pain Questionnaire를 통해 평가된 장애 정도의 변화.
기간: 데이터는 기준선과 1, 2, 3주 후에 수집되었습니다.
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목 통증 강도의 변화와 그에 따른 환자 장애를 베이스라인에서 1주 후, 2주 후, 3주 후 측정합니다.
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데이터는 기준선과 1, 2, 3주 후에 수집되었습니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2021년 6월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2021년 9월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2021년 10월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 4월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 5월 13일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 5월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 5월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 13일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 070/BPMI/ Saad Tariq DPT
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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