유방암 수술 후 기능적 능력 향상을 위한 AT와 PR 훈련 비교
유방암 수술 후 기능적 능력 향상을 위한 유산소 운동과 점진적 저항운동의 비교
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Shama Zahid, DPT
- 전화번호: +923134432808
- 이메일: dptm-f18-172@superior.edu.pk
연구 장소
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Punjab
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Lahore, Punjab, 파키스탄
- 모병
- Chaudhary Muhammad Akram Teaching and research hospital, Jinnah Hospital Lahore and Mayo Hospital Lahore
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
a) 암 관련 피로를 호소하는 35-65세 미만의 유방암 여성 생존자.
b) 참여 의사가 있는 보조 방사선 요법 또는 수술(종양 절제술 또는 유방 절제술)을 받은 사람이 연구에 포함될 것입니다.
c) 어깨 통증 d) ROM 감소 e) 원발성 편측 BC, ALND, 원격 전이 없음, 반대측에 이전 ALND 없음 f) 팔 림프 부종의 이전 병력 없음
제외 기준:
- a) 신체 다른 부위에 다른 동시 전이가 있는 생존자, 심장 또는 호흡기 질환 진단을 받은 경우, 운동 훈련이 금기인 경우(심한 호흡곤란, 흉통, 심한 메스꺼움, 운동실조, 현기증 등) b) 기타 신경계 또는 최근의 근골격계 문제는 연구에서 제외되었습니다.
c) 양측 유방절제술 d) 보조 화학요법
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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다른: 에어로빅 훈련
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유방암 수술 후 기능적 능력 향상을 위한 유산소 운동
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실험적: 점진적 저항 훈련
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유방암 수술 후 기능적 능력 향상을 위한 점진적 저항 훈련
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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숫자 통증 등급 척도(NPRS)
기간: 6 개월
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6 개월
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고니오미터 도구
기간: 6 개월
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (예상)
기본 완료
연구 완료 (예상)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- DPT/Batch-Fall18/547
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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