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케톤식이 요법이 근육 비대에 미치는 영향

2024년 5월 8일 업데이트: University of Padova

케토제닉 식이요법이 저항 운동에 대한 근육 비대 반응에 미치는 영향

이 연구의 목적은 4주간의 탄수화물 결핍(케토제닉 식이요법을 통해)이 건강하게 훈련된 남성 피험자의 단일 운동 후 비대 신호에 미치는 영향과 체성분, 근력 및 혈액 매개변수에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. .

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 최소 2년의 저항 훈련 경험
  • 체질량 지수: 18kg/m2 이상 30kg/m2 미만

제외 기준:

  • 대사성 질환 또는 비전염성 질환(심혈관, 간, 호흡기, 암 등)
  • 케토제닉 다이어트 경험(지난 6개월)
  • 급성 염증 상태
  • 지난 3개월 동안 스테로이드 치료

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 케톤식이 요법
참가자는 4주간의 저항 훈련과 케톤 생성 식단(KD 그룹)을 결합한 후 단일 운동 시합을 수행합니다.
모든 참가자는 비대 반응을 자극하기 위한 4일간의 저항 훈련을 수행합니다.
케톤식이요법군(KD 그룹)에 할당된 피험자는 하루에 50g 미만의 탄수화물을 섭취합니다.
활성 비교기: 서양 식단
참가자는 4주간의 저항 훈련과 서양 식단(WD 그룹)을 결합한 후 단일 운동 시합을 수행합니다.
모든 참가자는 비대 반응을 자극하기 위한 4일간의 저항 훈련을 수행합니다.
서양식 다이어트 그룹(WD 그룹)에 할당된 피험자는 탄수화물에서 일일 칼로리의 55%를 기준으로 표준 식단을 섭취합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
포유동물 라파마이신 표적(mTOR) 신호 전달
기간: 기준선에서 4주로 변경
웨스턴 블롯 분석에 의한 단일 저항 운동에 대한 근육 단백질 단백 동화 신호 전달 경로의 변화 측정.
기준선에서 4주로 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
골격근량
기간: 기준선에서 4주로 변경
Dexa를 통한 근육량 킬로그램 변화 측정
기준선에서 4주로 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Antonio Paoli, MD, University of Padova

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 20일

기본 완료 (추정된)

2025년 3월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 8일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 8일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KETO-EX

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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