마취제 투여 오류의 유병률 및 관련 요인, 웹 기반 단면 조사, 2022.
2023년 6월 1일 업데이트: Meseret Firde, DebreTabor University
2022년 웹 기반 단면 조사, 에티오피아 교육 및 위탁 병원에서 근무하는 마취과 의사의 마취제 투여 오류의 유병률 및 관련 요인.
수술실(OR)은 1차 진료 환경에 비해 까다롭고 시간이 제한된 환경으로, 수술 전후 약물 관리가 더 복잡하고 환자가 투약 오류를 경험할 위험이 높습니다.
약사와 상담하거나 다른 직원의 도움을 구하지 않고 마취 임상의는 강력한 마취제를 준비, 전달 및 모니터링합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
수술실(OR)은 1차 진료 환경에 비해 까다롭고 시간이 제한된 환경으로, 수술 전후 약물 관리가 더 복잡하고 환자가 투약 오류를 경험할 위험이 높습니다. 마취 임상의는 약사와 상담하거나 다른 직원의 도움을 구하지 않고 강력한 마취제를 준비, 전달 및 모니터링합니다.
이 연구의 목적은 에티오피아 암하라 지역의 의뢰 병원과 교육 병원에서 마취과 의사의 투약 오류 유병률과 관련 요인을 파악하는 것입니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
255
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Debre Tabor, 에티오피아, 271
- Debre Tabor University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
최소 6개월의 근무 경험이 있고 나열된 온라인 선택 항목을 사용하여 설문지에 응답할 수 있는 모든 자원 봉사 마취과 의사.
설명
포함 기준:
- 최소 6개월의 근무 경험이 있는 모든 마취의, 나열된 온라인 선택 항목을 사용하여 설문지에 응답할 수 있는 능력, 연구에 포함될 직접 환자 치료에 참여.
제외 기준:
- 약물 투여에 관여하지 않은 마취과 의사와 관리직에 종사하는 사람들은 연구에서 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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마취 전문가
에티오피아 북서부의 교육 및 위탁 병원에서 일하는 마취과 의사
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이것은 횡단 관찰 연구이기 때문에 어떤 형태의 개입도 적용할 수 없었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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에티오피아 암하라 지역에서 근무하는 마취과 의사의 마취제 투약 오류 유병률
기간: 2022년 10월 1일~11월 30일
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본 연구는 마취환자의 투약오류를 유발하는 유형, 빈도 및 요인을 파악하는 것을 목적으로 한다. 본 연구는 마취환자의 투약오류를 유발하는 유형, 빈도 및 요인을 파악하는 것을 목적으로 한다. 본 연구는 마취환자의 투약오류를 유발하는 유형, 빈도 및 요인을 파악하는 것을 목적으로 한다. |
2022년 10월 1일~11월 30일
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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마취과 의사의 투약 오류와 관련된 요인
기간: 2022년 10월 1일~11월 30일
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본 연구는 마취환자의 투약오류를 유발하는 유형, 빈도 및 요인을 파악하는 것을 목적으로 한다.
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2022년 10월 1일~11월 30일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2022년 10월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2022년 10월 20일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2022년 11월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 6월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 6월 1일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 6월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 6월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 6월 1일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- DebreTaborU
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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