양성 갑상선 질환 프로토콜에서 갑상선 전절제술 후 갑상선 자동 이식의 결과
2023년 6월 26일 업데이트: Mahmoud Mohamed Aly Hamam, Sohag University
이 연구는 양성 갑상선 질환에서 갑상선 전절제술 후 갑상선 조직 자동 이식의 효능을 평가하여 평생 호르몬 대체 요법을 필요로 하지 않고 환자를 정상 갑상선 상태로 유지하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
상태
상태
초대로 등록
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 연구는 연구 모집단이 포함하는 프로토콜의 승인을 받은 후 서학대학교 병원에서 수행될 전향적 연구입니다.
갑상선종을 가진 성인 환자는 일반 외과 외래 진료소에서 볼 수 있습니다. 이 연구에는 전체 갑상선 절제술을 시행한 양성 갑상선 장애를 가진 외래 환자 진료소에서 제시된 30개의 연구 사례가 포함되었습니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
등록
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Sohag, 이집트
- Sohag University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
양성 다결절 갑상선종을 가진 성인 환자
설명
포함 기준:
- 환자는 수술 가능한 양성 갑상선 질환이 있고 전체 갑상선 절제술의 후보가 있음이 입증된 환자 절차 수행에 동의하고 동의한 성인 환자.
제외 기준:
- 악성이 의심되고 부적합하여 시술을 거부한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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갑상선 전절제술 후 갑상선 자가 이식을 받은 환자
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연구된 모든 사례는 전신 기관내 마취를 받았고 모두 갑상선 전절제술을 받았습니다. 냉동 절편은 악성 종양을 배제하고 건강한 조직 부분을 얻기 위해 수술 중에 수행됩니다. 선의 가장 건강해 보이는 부분은 완전 절제 후 선택하였다. 이식할 갑상선 조직의 무게는 2~5그램입니다. 이 섹션은 메스로 잘게 10-15 조각으로 나뉩니다. 이 작은 조각들이 이식된 흉유돌근에 작은 주머니를 만들고 이 주머니를 흡수성 봉합사로 봉합하여 이식된 조각의 변위를 방지하고 금속 마구간으로 표시하고 갑상선 침대의 지혈이 잘 되도록 하고 피부를 봉합하였다. 흡수성 3-0 Vicryl 봉합사를 사용한 피하 봉합사. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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갑상선 전절제술 후 갑상선 자가 이식 후 갑상선 기능
기간: 6개월
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갑상선 전 절제술 후 양성 갑상선 환자의 갑상선 조직을 자동 이식한 후 갑상선 호르몬 수치를 평가합니다.
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6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2024년 1월 31일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2024년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 6월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 6월 26일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 7월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 7월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 6월 26일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Soh-Med-23-06-04MS
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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