불안과 우울증을 줄이기 위한 침술 요법 VS 척추 지압 요법 그룹 요법.
2025년 7월 8일 업데이트: Robert Hoffman, Yo San University of Traditional Chinese Medicine
HIV/AIDS(PLWH/A)를 안고 살아가는 사람들의 불안과 우울증을 줄이기 위한 그룹 침술 요법 VS 척추 지압 요법 그룹 요법의 통제된 임상 시험.
이 연구는 로스앤젤레스의 Being Alive에서 HIV/AIDS 환자의 불안과 우울증을 줄이기 위한 침술 요법과 척추지압 요법을 비교하고 결정하는 것을 목표로 합니다.
이번 대조 임상시험에서는 총 30명의 환자를 침술 치료군 15명, 척추 지압 치료군 15명 등 두 그룹으로 나눈다.
병원 불안 및 우울증 척도(HADS), 환자 건강 설문지 9항목(PHQ-9) 및 일반 불안 장애 7항목 척도(GAD-7)는 각각 우울 및 불안 증상에 대한 선별 도구로 사용됩니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
본 연구의 목적은 우울증과 불안 증상의 유병률을 파악 및 비교하고 침술 및 카이로프랙틱과 같은 전인적 건강 치료를 통해 환자의 삶의 질을 향상시키는 데 도움이 되는 가장 효과적인 치료 방법을 찾아 신체적, 정신적 지원을 하는 것입니다. 건강. 우울증과 불안은 현재 전 세계적으로 특히 Covid-19 대유행 기간 동안 주요 공중 보건 문제입니다. 전 세계적으로 약 2억 8천만 명이 우울증을 앓고 있으며 연간 70만 명 이상이 자살로 사망합니다(WHO, 2021). PLWHA의 이러한 우울증과 불안은 삶의 질, 직장, 학교 및 가족 생활의 질을 저하시킬 수 있습니다. 또한 위험한 성행위, 바이러스 확산, 최악의 경우 우울증은 자살로 이어질 수 있습니다.
이 통제된 임상 시험은 로스앤젤레스의 Being Alive에서 HIV/AIDS(PLWH/A) 환자의 우울증과 불안을 줄이기 위해 어떤 치료법이 도움이 될 수 있는지 알아보기 위해 침술 치료와 척추지압 치료를 비교하는 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
30
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
Los Angeles, California, 미국, 90066
- Yo San University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 단일 개입만
제외 기준:
- 카이로프랙틱과 침술을 함께
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 침술 요법
이 연구는 한 달에 한 번 시행되는 침술 요법을 비교하는 것을 목표로 합니다.
|
월 1회 침술
|
|
실험적: 척추지압 요법
본 연구는 월 1회 시행하는 카이로프랙틱 요법을 비교하는 것을 목적으로 한다.
|
카이로프랙틱 월 1회
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
병원 불안 및 우울 척도(HADS)
기간: 3 개월
|
불안과 우울에 대한 7개 항목 설문지.
항목은 0, 1, 2 및 3으로 평가되며 최소 점수는 0에서 최대 21까지입니다.
0-7은 비사례로 간주되고 8-10은 가능한 사례로 간주되며 11-21은 가능한 사례로 간주되며 다음과 같이 재분류되고 레이블이 변경되었습니다. , 11-15= 중등도, ≥16 = 심각한 불안 또는 우울증.
|
3 개월
|
|
환자 건강 설문지 9항목(PHQ-9)
기간: 3 개월
|
우울증에 대한 환자 건강 설문지, 점수 해석.
심각성.
개발자는 심각도 측정으로 PHQ-9에 대한 다음 해석 지침을 보고합니다. 27= 심각한 우울증.
|
3 개월
|
|
범불안장애 7항목(GAD-7)
기간: 3 개월
|
불안 장애 7개 항목, 채점 점수 각각 5, 10, 15점을 경증, 중등도, 중증 불안의 컷오프 포인트로 사용합니다.
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2022년 12월 6일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 3월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2024년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 6월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 6일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 7월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 7월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 8일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- YSU8232022
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .