남성의 환자 위치 및 침습적 요역학 연구 결과
2023년 7월 9일 업데이트: Ersin Köseoglu, Koç University
앉거나 선 자세에서 침습적 요역학 연구를 수행하면 남성의 결과에 영향을 미칩니까?
이 연구의 목표는 변화 또는 환자 위치가 남성의 침습적 요역학 연구 결과에 영향을 미칠 수 있는지 알아보는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
남성은 그룹 1과 그룹 2로 무작위 배정됩니다. 그룹 1에서는 먼저 앉은 자세에서 침습적 요역학 연구를 수행한 다음 선 자세에서 반복적으로 수행합니다.
그룹 2에서는 침습적 요역동학 연구를 먼저 서 있는 자세에서 수행한 다음 앉은 자세에서 반복 수행합니다.
결과가 비교됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
100
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Tufan Tarcan, Prof
- 전화번호: 905434948365
- 이메일: bilgi@tufantarcan.com
연구 연락처 백업
- 이름: Ersin Köseoğlu
- 전화번호: 905306930442
- 이메일: ersinkoseoglu@ku.edu.tr
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 시험 중 서 있을 수 있는 18세 이상의 남자
제외 기준:
- 검사 중 일어날 수 없는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 그룹 1
침습적 요역학 연구는 먼저 앉은 자세에서 수행됩니다.
그런 다음 서있는 자세에서 반복하십시오.
|
침습적 요역동학 연구(채우기 방광내압 측정법 및 압력 흐름 연구) 무균 상태 및 쇄석술 위치에서 요도 및 직장 카테터를 삽입합니다. 방광은 멸균 식염수로 천천히 채워집니다. 처음 소변을 보는 느낌, 처음 소변을 보는 느낌, 소변을 보고 싶은 강한 느낌을 단계별로 기록합니다. 방광, 직장 및 배뇨근 압력은 이 기간 동안 모니터링됩니다. 감각을 공허하게 만들고자 하는 욕구가 강해지면 방광확대 측정 단계가 완료됩니다. 멸균 식염수 주입을 중단합니다. 환자가 방광, 배뇨근 및 직장 압력으로 소변을 보는 동안 최대 및 평균 소변 유속이 기록됩니다. |
|
활성 비교기: 그룹 2
Invasive urodynamic 연구는 먼저 서있는 자세에서 수행됩니다.
그런 다음 앉은 자세에서 반복합니다.
|
침습적 요역동학 연구(채우기 방광내압 측정법 및 압력 흐름 연구) 무균 상태 및 쇄석술 위치에서 요도 및 직장 카테터를 삽입합니다. 방광은 멸균 식염수로 천천히 채워집니다. 처음 소변을 보는 느낌, 처음 소변을 보는 느낌, 소변을 보고 싶은 강한 느낌을 단계별로 기록합니다. 방광, 직장 및 배뇨근 압력은 이 기간 동안 모니터링됩니다. 감각을 공허하게 만들고자 하는 욕구가 강해지면 방광확대 측정 단계가 완료됩니다. 멸균 식염수 주입을 중단합니다. 환자가 방광, 배뇨근 및 직장 압력으로 소변을 보는 동안 최대 및 평균 소변 유속이 기록됩니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
침습적 유로다이내믹 연구
기간: 1 일
|
앉은 자세
|
1 일
|
|
침습적 유로다이내믹 연구
기간: 1 일
|
서있는 자세
|
1 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2023년 10월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2025년 10월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2025년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 7월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 9일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 7월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 7월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 7월 9일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- KocUrol4
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .