경증 고칼슘혈증 환자에서 고유량 비강 캐뉼라의 안전성 및 유효성
2023년 7월 13일 업데이트: Mansoura University
가벼운 고탄산혈증(Pco2 범위 45-60 mmhg 및 7.30 미만의 수소의 힘)으로 만수라 대학 흉부에 입원한 30명의 다른 폐동맥 질환 카테고리(만성 폐쇄성 폐질환 급성 악화, 폐렴, 간질성 폐질환 등).
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
30
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Dakahlia Governorate
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Mansoura, Dakahlia Governorate, 이집트, 35511
- Mansoura University Hospitals
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 가벼운 고칼슘혈증 환자
제외 기준:
- 제외된 사례는 18세 미만 또는 소아 그룹이었습니다.
- 정신 상태가 변경, 혼란, 혼수 상태, 심한 동요 또는 비협조적인 환자
- 중등도 또는 중증의 과탄산혈증이 있는 경우
- 즉각적인 침습적 기계적 환기가 필요한 경우
- 호흡수가 분당 35회 이상인 경우.
- 호흡곤란, 피로, 호흡보조근의 과다사용이 있는 경우
- 쇼크, 혈역학적 불안정, 체포 후 사례,
- 안면 외상이나 심한 코 변형이 있는 경우,
- 수면 호흡 장애 또는 상기도 폐쇄가 있는 환자
- 입원 전 가정 환기 병력이 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 온화한 Hypercapnia (Pco2 범위 45-60 mmhg 및 수소의 힘은 7.30 이상)
다양한 폐 질환의 경미한 고칼슘혈증(Pco2 범위 45-60 mmhg 및 수소의 힘은 7.30 이상)
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88-92%의 산소 포화도에 도달하도록 적정하면서 초기 분당 35리터의 고유량 비강 캐뉼라 및 Fio2(50%의 흡기 산소 비율)를 투여합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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동맥혈 가스 변화
기간: 48 시간
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주요 결과는 입원 후 처음 24시간 동안 동맥혈 가스의 변화와 입원 후 48시간 동안 동일한 변화에 관한 것이었다.
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48 시간
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환기가 필요한 참가자 수
기간: 7 일
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이차 결과는 비침습적 기계적 환기 또는 침습적 기계적 환기의 필요성에 대해 우려했습니다.
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7 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 1월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2023년 7월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2023년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 13일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 7월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 7월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 7월 13일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- R.22.12.1978.R1.R2
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
연구 프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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